儿童癌症很少见，但这里有一些迹象需要注意

大多数父母都希望他们的孩子过上无忧无虑的生活，因此儿童癌症的诊断是毁灭性的。幸运的是，儿科癌症很少见。

然而，宾夕法尼亚州立大学的儿童癌症专家建议，注意警告信号并没有什么坏处。

医生们说，大多数父母可以做的最好的筛查就是保持健康的儿童就诊。

“例如，在您孩子的定期检查中，您的儿科医生会用检眼镜检查您孩子的眼睛——这是一种早期的眼癌筛查，”Lisa McGregor 博士说。她是宾夕法尼亚州立健康儿童医院儿科血液学和肿瘤学的临时科长。“您孩子的儿科医生是您的第一道防线。”

潜在儿科癌症的警告信号包括您孩子腹部的肿块，这可能表明腹部肿块。

肿胀的淋巴结持续扩大超过几周，特别是如果它们不是在呼吸系统疾病期间发生，则可能表明患有白血病或淋巴瘤。苍白的皮肤和无法解释的瘀伤可能是白血病的危险信号。早上出现强烈的新头痛，然后呕吐可能是脑肿瘤的信号。

“小儿癌症非常罕见，”麦格雷戈在宾夕法尼亚州立大学的新闻发布会上说。“即使你注意到一些新的东西，它很可能是由癌症以外的东西引起的。”

医生不建议对大多数儿童进行筛查测试。麦格雷戈说，研究表明，早期发现癌症不会影响白血病的病程，白血病是最常见的癌症。

然而，医生指出，建议对大约 10% 有儿童癌症遗传倾向的儿童进行筛查。

宾夕法尼亚州立健康儿童医院儿科癌症易感诊所主任丹尼尔·麦基恩博士说，有时父母在一个家庭成员被诊断出之前并没有意识到这种遗传倾向，然后其他人可以接受测试，这是 50 家此类医院之一。在美国。

这些遗传风险包括“家族性腺瘤性息肉病”，它有患多种癌症的风险，包括结肠癌和肝癌。有这种风险的儿童将每六个月接受一次超声波检查和血液检查，而他们的风险最高，直到 7 岁。然后他们将从 10 岁开始接受内窥镜检查，那时他们的结肠癌风险会增加。

另一种遗传风险是 Li-Fraumeni 综合征，这是由TP53基因突变引起的。该基因通常充当肿瘤抑制因子。这些儿童需要定期进行 MRI 全身监测，因为他们患任何类型癌症的风险更高。

BRCA基因的另一种众所周知的基因突变会导致乳腺癌和卵巢癌，这种风险通常要到成年后才会出现。

McKeone 说，对于大多数这些癌症遗传综合征，儿童有 50% 的风险从父母那里继承基因突变。

在美国，每年有超过 15,000 名儿童和年轻人被诊断出癌症，近 2,000 名 19 岁以下的儿童死于这一儿童疾病的主要杀手。专家指出，儿童癌症的五年生存率为 80%。

“我称我们的诊所为四分卫。我们真的必须成为协调团队并确保我们解决任何护理障碍的资源，”麦基恩说。“一些父母有过这些癌症的第一手经验，或者在其他家庭成员身上看到过，而其他人没有。无论哪种方式，这都可能是造成压力的重要原因。”

来源

Penn State Health，新闻稿，2021 年 9 月 1 日