【提醒】每分钟有8人被确认为癌症！精准防癌，办法在这里
被癌症困扰的家庭每天都在新增，癌症的早发现、早诊断、早治疗成为防癌治癌的关键。
《2015中国癌症统计数据》预期
癌症新发病例年总数为429.2万人
死亡281.4万人
照这个速率
每天有12000个癌症新发
7500例死亡病例
即
每分钟就有8个人被确诊为癌症
有5个人因癌症而离世！
《全球癌症防治白皮书》明确指出
肿瘤是基因病
防治肿瘤
必须从肿瘤的病因
——基因变异入手
约90%的肿瘤病例，其发生与后天基因变异、环境等因素有关，属散发性肿瘤。
约5%-10%的肿瘤是由于遗传易感基因所致（美国癌症协会 ），且有一定的概率把肿瘤的患病风险遗传给后代，属于遗传性肿瘤，如下图：
（点击放大图片）
遗传概率为50%
遗传性肿瘤具有家族聚集性，且发病年龄早，危害性大。遗传性易感基因会在家族中遗传，遗传给后代的概率为50%（显性遗传），遗传到该突变的家族成员会有较高的风险罹患相应肿瘤，医学上称为“遗传易感性”。如：BRCA1/2基因变异的女性携带者一生中患遗传性乳腺癌的风险高达56-87%，APC基因变异的携带者一生中患遗传性结直肠癌的风险高达90%，CDH1基因变异的携带者一生中患遗传性胃癌的风险高达80%等。
防癌普查基因检测
防癌普查基因检测项目能提供研究明确的16种肿瘤的遗传易感基因检测报告，并在遗传咨询门诊提供检测前的遗传咨询和检测后的报告解读（包括疾病介绍，肿瘤风险评估等），对家族中有携带易感基因风险的个体制定突变位点的验证，并提供个性化健康管理计划，对癌症的早发现、早诊断、早治疗意义深远。
肿瘤患者检测意义
1. 查找致病原因；
2. 辅助临床诊断、帮助选择合理治疗方案，包括某些靶药；
3. 预测罹患其它肿瘤的几率。
肿瘤患者亲属及健康人群
检测意义
1.提供遗传变异信息，预测罹患相应肿瘤风险；
2.筛选出患癌高风险人群，制定家系健康管理计划，实现早发现、早预防、早筛查，降低遗传性肿瘤的发病率。
精准医学中心简介
2016年5月18日，佛山市政府与华大基因签订战略合作协议，推进佛山市第一人民医院与华大基因共建佛山市精准医学中心，其目的在于促进基因诊断在临床服务和科研服务中的应用、加速医学基因组研究成果的市场化和产业化。根据建设规划，精准医学中心拟分阶段实现遗传、感染、肿瘤、代谢、心脑血管五大模块的建设。
2016年11月11日，佛山市第一人民医院与华大基因共同建设的联合实验室完成初步建设，并举行揭牌仪式，佛山精准医学中心正式成立。
基因检测项目
序号
遗传性肿瘤基因检测项目
基因列表
1
遗传性肿瘤基因检测-女性套餐
16种遗传性肿瘤49个基因（不含前列腺癌）
2
遗传性肿瘤基因检测-男性套餐
15种遗传性肿瘤41个基因（不含卵巢癌、子宫内膜
癌，男性乳腺癌仅检测BRCA1/2基因）
3
遗传性乳腺癌/卵巢癌（21个基因）
BRCA1，BRCA2，CHEK2，PALB2，BRIP1，TP53，PTEN，STK11，CDH1，ATM，BARD1，MLH1，MRE11A，MSH2，MSH6，MUTYH，NBN，PMS1，PMS2, RAD50，RAD51C
4
遗传性乳腺癌/卵巢癌（2个基因）
BRCA1，BRCA2
5
遗传性胃癌
CDH1, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, EPCAM
6
遗传性肾癌
VHL, MET, FH, FLCN
7
遗传性前列腺癌
BRCA1, BRCA2, CHEK2
8
遗传性多发性内分泌腺瘤
MEN1, RET, CDKN1B
9
遗传性甲状腺癌
RET, NTRK1
10
遗传性甲状旁腺癌
CDC73, MEN 1
11
遗传性多发性神经纤维瘤
NF1, NF2
12
遗传性嗜铬细胞瘤
SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, MAX, NF1,
RET, TMEM127, VHL
13
遗传性家族性副神经节瘤
SDHAF2, SDHB, SDHC, SDHD, VHL
14
遗传性视网膜母细胞瘤
RB1
15
遗传性黑色素瘤
CDKN2A, CDK4
16
遗传性多发性骨软骨瘤 (1型、2型)
EXT1, EXT2
17
遗传性结直肠癌
APC, AXIN2, EPCAM, MLH1, MLH3, MSH2,
MSH6, MUTYH, PMS1, PMS2, STK11, PTEN,
SMAD4, BMPR1A
18
遗传性胰腺癌
BRCA2，PALB2
19
遗传性子宫内膜癌
EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2
来源：健康管理体检中心
编辑：宣传科
《平安过节----保持通道申通，保证生命安全》
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