治癌症花费800多万的背后，你不知道的真相

人这一生,学会了如何生活,却始终难以学会平静地面对死亡。

我深知写下这篇文章并公之与众,会引起大量的讨论和争议。

但是,如果我不写,成千上万家庭仍将面临我们现在所处的困境而重复跌倒，重复受伤。

---站在死亡门外---

今年2月份,我的伯父确诊为癌诊晚期, 食道癌，为防止癌细胞向肺部、肝脏转移，做了部分切除手术。

接下来便是放疗,以及靶向药物曲妥珠单抗治疗,用的大部分药都是进口药，包括抗生素和靶向药物，所以特别烧钱。

你千万不要以为医保能报销，那是不可能的事。

从2月份开始接受治疗，到6月下旬出院，总计花费300多万人民币。平均每天2万左右的医疗费用支出。

出院并不是因为治疗结束，是治疗没有什么效果，病人越来越痛苦，到6月中旬，病人几乎吃不下任何食物。

于是全家人一起与病人商量后，决定6月下旬出院，转到美国进一步治疗。

决定去美国继续治疗,出于2个原因:

一是现在停止治疗，那就是等死，癌细胞很容易再扩散到其他器官，加剧病人的痛苦。

既然美国医疗水平相当不错，那就有好转的可能性，尽管这种可能性很低，但又怎么能眼睁睁地看着亲人死去而不去赌一把呢？

二是病人购买了可以去美国治疗的高端医疗保险，MSH（万欣和）医疗服务集团可以安排去美国的后期治疗。

于是，就去美国治疗了。

治疗时间：7月-9月，医疗费用折合成人民币500多万。

---国内治疗与美国治疗的最大差别---

国内治疗基本是以医生的治疗方案为主，与病人没有互动、对家属没有情绪关注。

医生来病床前，说得最多的是某某进口药可以继续试试，能够有效针对神马病灶。

除了大量开药，加重医疗费用负担外，就是病人的情绪烦躁，心理因素波动，他们全然没管。

具体是国内哪家大名鼎鼎的医院,在此我就隐去不说了!

去美国治疗后，医生首先确定地告诉病人及家属，已经进入临终关怀阶段，且病人现在所处的心理期为岔恨期。

医生给出的方案是同时接受姑息治疗和疾病治疗。

解释一下什么是临终关怀阶段和姑息治疗：

临终关怀，系译自英文的HOSPICECARE。

是指对生存时间有限（6个月或更少）的患者及其家属提供全面的照护，包括医疗、护理、心理、精神等方面，以使患者在余下的时间里获得尽可能好的生活质量。

这类治疗方案，被称为姑息治疗。

病人生存时间低于6个月，心理会发生一系列变化，也就是我们看到的情绪大起大落，这种心理，在心理学上被称为临终心理。

临终心理可分为5个阶段:

1、怀疑和否定期

“我不会死的！“可能还有其他治疗方案“，”我不化疗了，换种生活方式说不定还可以多活几年，你看新闻报道都是这么说的“ 这种否定情绪可暂时免除其对死亡的忧郁感。

2、忿恨期

一旦病人得知死亡已不可避免时，会烦躁不安、无端生气，攻击和敌意是此期突出的行为表现。

3、自责期

随着对死亡不可避免的承认，病人情绪反复，喜怒无常。喜欢回顾往事，责怪或追悔早年的错误，感到还有许多事情要做，比如说希望看到子女结婚、孙子出世等。

4、抑郁期

病人的感觉和反应迟钝，抑郁寡言，长吁短叹，对任何事物麻木不仁。这时若极力劝慰病人，往往适得其反，引起逆反心理，甚至导致精神病发作。

5、绝望期

病人静静地等待死神的降临，惧怕孤独但不愿吵闹，情绪趋于平和甚至有欣快感。多数人不愿死在异乡或医院里，希望回到家中与亲人厮守在一起。

到美国治疗一个月后,同时进行的疾病治疗与姑息治疗取得了很好的效果。

伯父不再因为身体上的疼痛和心理上的烦燥向我们大发脾气,也不再凌晨2点坚决要出去散步了。

---医疗费用与保险---

医疗费用800多万，算多吗？如果算上全家人的生活费，交通费、误工费，早超1000万了。

太多了！！真TM太多了！！

我不想说第3遍，第3遍你可以自己在心里默念。

试问中国有几个家庭，在短短的7个月拿得出、舍得花800多万现金去治疗癌症？

我不知道，但是根据二八法则，只有食物链顶端的20%人群可以全额买单。

那么我们这个家庭富裕吗？不富裕，就是不贫穷的正常家庭。

这800多万人民币的医疗费，保险公司报销了500多万，而且是直接结算的，我们根本没有交押金和垫付医疗费，只是给了不该保险公司报销的200多万医疗费。

自己承担的这些医疗费用、以及看病期间的生活和交通花销主要来自伯父伯母的储蓄、我们家的储蓄，以及亲朋好友2万—30万不等的现金援助。

特别是伯父这些年带出的一些得力下属，现在是企业中高级管理层，来的时候都是10万、20万的送现金。

所以一家有多个兄弟姐妹，以及自己平时能真心待人，多交靠谱朋友，当身处困境时，才能获得更多人的帮忙，渡过难关才更容易。

---特别说一说保险---

伯父买的是商业医疗保险中一种被称为高端医疗保险的产品。

这类产品的特点是保费高（每年1万—20万保费），可以满足很多医疗特殊需求，比如住高端病房、去公立医院特需部和国际部看病、跨国治疗等等。

在实际看病治疗中，它最实用的是不限治疗手段，对进口药和特效药的使用没有限制；另外一个实用点在于它可以帮你安排国内外专家进行会诊。

伯父从2011年开始买高端医疗保险，到2017年查出癌症前，没有进行过大病治疗和其他高额医疗费用支出。

所以每年都有保费优惠，但是累计起来所交的保费至少已经超过15万，最后能报销500多万也在我的预期值范围内。

---说回事件本身---

9月份治疗结束后回国，因为人实在不行了，全身瘦得只剩下骨头，生命最后一程，想落叶归根，也想见见帮忙的朋友和亲人。

感激和最后的告别，对于病人和亲朋好友双方而言，其实都非常难。

一些亲人或朋友前来探望，戴着口罩进去看望伯父（担心病菌传播或感染，尽管我们一再强调医生确认过了不会有影响）

我不知道伯父当时的心理难受程度如何，我只知道我和我哥当时就想把他们轰出去，而伯母含着泪让我们学会宽恕。

庆幸的是，有带着全家人过来探望的，带来的是追忆往事的欢声笑语；

有特意请假从国外回来探望的，带来的是久违的重逢；

有十几年未见的战友坐着轮椅过来探望的，带来的是面对死亡的坦然。

---关于临终关怀---

回国前,我们专门咨询了上海和北京的临终关怀医院。

得知北京松堂临终关怀医院是国内临终服务做得最好的医院，1987年成立，是我国首家临终关怀医院，成立27年间被迫迁址了7次。

1992年，松堂临终关怀医院因租金问题第一次搬家，新地址位于一个社区内。

居民们群情愤慨：“你们是死人医院，是八宝山前一站，小区里会晦气死的。”上百个居民堵住医院门口，不让病人入住，而病人们被迫坐在马路边，护士们抱在一起哭。

国内90%的人对临终关怀不了解，不理解，而且直接抨击和出言不逊。

因为我人在北京，便立即给医院去了电话，前往北京松堂临终关怀医院实地考察，与医院具体沟通后，得知2个重要的信息：

一是床位紧缺，而且采用多人同住病房，单间病床稀缺，且不建议家人陪护和亲朋好友频繁探望；

二是与美国的临终关怀治疗差距太大。

于是，我们便放弃了国内的临终关怀服务，改为在家照顾。

需要特意说明的是，临终关怀不等于安乐死。

结合伯父接受临终关怀治疗的实际情况和取得的效果，在此，也给千万绝症患者家属一个中肯的建议：

当病人经过长期治疗没有取得良好效果时，不要再在医院耗着，医院只会进一步消耗你的家庭经济；

其实病人看着每天花钱如流水，知道极有可能给家庭造成巨大债务时，心理压力更大。

换位思考，谁愿意病没治好还给家人留下几百万的债务折磨家人今后的生活？

如果确定选择临终关怀治疗，止痛药、吗啡、镇静剂将是常用药物，而不再是化疗、靶向药和抗生素，目的是将病人的疼痛感降到最低。

伯父每天早上起床，最重要的一件事是吃止痛片，从最初的3粒到现在的8粒，如果一天的某个时刻，疼痛再次发生，就只能注射吗啡了。

---关于安乐死---

其实出国治疗前，伯父提出希望安乐死，希望有尊严地死去，不想被疾病折磨得不成人形到最后一刻。

于是，全家人都为要不要去瑞士实行安乐死争论不休。我们晚辈都是支持方，而父辈们都不同意。

作为亲人，其实我们也很难，一方面想帮他结束痛苦，一方面又希望他能活着，哪怕多活一天。

与临终关怀相比，安乐死是面对死亡更直接的方式，人为抹掉病人余下的几个月寿命，且通常采用医生协助病人自杀的形式，让病人在无痛苦状态中结束生命。

目前，全世界已立法支持安乐死的国家有：

1、欧洲国家包括：荷兰、比利时、卢森堡、瑞士

2、北美洲国家包括：加拿大，美国7个州

3、南美洲：哥伦比亚

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此刻我在机场，刚见完伯父最后一面。

临行前，我问伯父是否需要我们晚辈陪伴到最后一刻，伯父说之前工作太忙，没能好好陪伴伯母，他要把最后的这几天留给他们的爱情。

伯父伯母都非常感谢美国那边提供的临终关怀治疗，因为极大地减轻了病人和亲人陪伴照顾的痛苦。

家中只要某个家庭成员身患绝症，进入生命最后阶段，家人都是陪着一起痛苦的,这种痛苦是持久战！是一场身体上与心灵上的持久战!

何时结束这场持久战，一定要尊重病人的愿望，一定要换位思考。

最后，我想说，面对即将死亡的绝症亲人，除了泪水，别忘了理解和陪伴！