单亲男童患血癌,休学一年偷偷藏红领巾在床底!
范宇恒,男孩,出生2006年6月,家住江西省瑞昌市,患急性淋巴细胞白血病。
男孩患上白血病
2017年1月14日,当时11岁的范宇恒因高烧不退且身上有许多红点而去瑞昌市医院验血检查,结果显示血常规异常,白细胞高达341.4X10^9L,是常规值的20~80倍。医院在化验单上加盖“危急值HH”危急章,叫赶快转院到九江市第一人民医院就诊。意识到孩子病情的严重性,家人一刻不敢耽误,立即办理了转院,由于受医疗条件限制,经过五天治疗,孩子病情得不到有效控制,随即转院到上海的医院做进一步检查治疗,一系列检查后,宇恒被确诊为急性淋巴细胞白血病,这一结果犹如晴天霹雳在宇恒家里炸开,自此他们走上了求医路。
肺部感染住进重症室
治疗过程中,宇恒身体非常虚弱,消瘦得厉害,身高1.45米,体重只有30公斤,免疫力和抵抗力太差。去年十一月份回一趟老家就感染了严重肺炎住院治疗花去一万六千多块钱住院费。今年四月份从老家来上海做维持化疗,十七号晚上突然高烧不退,经医院CT检查又是重症肺炎,急需住院。由于医院病房床位紧张在门诊输液十多天,花去医药费三万多元,四月三十号晚上十一点钟宇恒突然呼吸困难,随即送医院急救,当晚就被送进儿童重症监护室,五天后转入普通病房,这次肺炎共花去医药费十万多元。
负债家庭难续孩子治疗路
自宇恒患病到现在已花费30多万,由于是在外地救治,老家新农合报销比例低,还有一部分自费药品不能报销,其中有一种叫培门冬化疗药物价格昂贵,一针培门冬价格是4885元,一共打了十三针,这63505元是一分钱都报不了的。由于宇恒染色体阳性,需要毎天三次服用一种叫伊马替尼的药,要服用三年,光这种药三年的费用就要十万块钱。由于孩子沒有抵抗力,容易感染,租房需条件好点房子。
在宇恒很小的时候,父母就离婚了,孩子随父亲生活。父亲是一名普通老师,月收入四千多元,为给他治病已欠债18万多元。孩子爷爷今年65岁,患有三期高血压,毎天都要服用降压药,孩子奶奶63岁,两位老人只能在乡下种点菜地。父亲离异后另娶爱人2016年生下双胞胎,爱人照看两小孩无法工作,全家七口人仅靠父亲四千余元工资生活。由于孩子父亲是老师,在老家办不了低保,办不了大病救助,连临时救助几千块钱都办不了。后期治疗费用缺口大
医生告知宇恒的治疗方案为期三年,到现在一年半不到,后期十七个月治疗费用需要三十~四十万元还沒有着落。宇恒2016年五年级下学期沒读完就生了病,现已休学一年半了。他是多么渴望上学啊!毎次看到同龄同学们带着红领巾背着书包上学总是偷偷流泪。宇恒还在被子底下藏着一条红领巾,有时拿出来对红领巾发呆,在医院接受一年多治疗时,小小年纪忍受着几十次骨穿和腰穿,忍受着粗大针头扎进腰椎和骨头中,从来沒有大哭过,实在疼得难受只是把头埋在被子里哭,把被子湿了一大片。看见宇恒忍受巨大痛苦叫他要是好疼就哭出来,他却坚强的说:“我不哭,我要早点把病治好去上学,落下的功课太多,赶不上我的同学们了。”他总是想早点把病治好早些上学,恳请爱心人士伸出援手,帮帮他们,救救这个坚强的孩子,谢谢大家!
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