泛生子与西门子医疗达成战略合作，携手推进肺癌精准诊疗
（医药健闻2021年5月14日讯） 在2021年中国国际医疗器械博览会（CMEF）中，泛生子（纳斯达克代码：GTH）宣布与西门子医疗达成战略合作 -- 双方将携手推进泛生子基因测序仪GENETRON S5（国械注准20193220820，以下简称“GENETRON S5”）及泛生子人类8基因突变联合检测试剂盒（半导体测序法）（国械注准20203400072，以下简称“肺癌8基因试剂盒”）在中国医院市场大规模应用，为更多非小细胞肺癌（NSCLC）患者带来高效、精准的个体化诊疗服务，并助推医院分子检测的标准化建设。 泛生子联合创始人及首席执行官王思振、西门子医疗亚太区总裁Elisabeth Staudinger出席了战略合作签约仪式，并表达了对此次合作的期许与祝福。
在泛生子联合创始人及首席执行官王思振、西门子医疗亚太区总裁Elisabeth Staudinger的见证下，此次战略合作协议由泛生子副总裁殷朝晖、西门子医疗大中华区诊断系统副总裁郭奕明签署泛生子联合创始人及首席执行官王思振表示：“泛生子专注于癌症基因组学技术的创新、临床转化及商业化的探索与拓展，在LDT（临床实验室自建项目）与IVD（体外诊断产品）双业务模式中，均不断取得突破性进展，本次我们很高兴与西门子医疗携手，在IVD领域开启全新合作模式，助力中国高发癌种患者诊治及行业发展标准化建设，让分子诊断更为高效地创造社会价值。” 西门子医疗大中华区诊断系统副总裁郭奕明表示：“西门子医疗始终以服务患者为己任，除了不断将国际先进的检测仪器和试剂带入中国以外，还携手优秀的中国创新科技企业力量提供个性化诊断技术及产品，从而帮助中国肿瘤患者实现高质量诊疗。很高兴与全球前沿的癌症精准医疗公司泛生子达成战略合作，我们也期待双方可以共同推进肺癌的精准诊疗，助力健康中国愿景的实现。” 目前，肺癌已成为中国主要疾病负担之一，其发病率和死亡率均高居癌症首位。在中国，每年肺癌发病人数78.7万[1]，约63.1万人死于肺癌[1]，其中非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最常见的类型。近年来，随着诊疗水平的发展和靶向药物的出现，越来越多的NSCLC患者能够更加快速、精准地接受治疗。作为肺癌靶向治疗的“第一步”，癌症分子基因检测是指导临床治疗和用药的关键所在。美国非小细胞肺癌NCCN指南也推荐对肺癌相关基因进行分子检测，指导非小细胞肺癌患者的靶向治疗。因此，对NSCLC患者进行精准的肺癌基因检测，可以协助临床医生更有针对性地选择靶向用药治疗方案，实现精准治疗。 搭载泛生子“一步法”原研专利技术（中国发明专利 ZL 201710218529.4），泛生子肺癌8基因试剂盒一次性检测与非小细胞肺癌患者靶向治疗密切相关的8个基因的多种变异类型和多个位点，可为患者提供快速精准的分子分型、用药指导及耐药监控，结合GENETRON S5，在检测效率、易用性、经济成本、样本起始量等方面均具备明显优势，可实现最快2日的检测周期，适用于中国各级医院独立开展临床分子检测试验；与此同时，肿瘤辅助诊断也是西门子医疗重要临床推广方向 -- 西门子医疗拥有覆盖全国的医院市场资源及成熟销售团队。本次合作双方将发挥各自优势，助力泛生子优势产品快速拓展医院市场。
在泛生子联合创始人及首席执行官王思振、西门子医疗亚太区总裁Elisabeth Staudinger的见证下，此次战略合作协议由泛生子副总裁殷朝晖、西门子医疗大中华区诊断系统副总裁郭奕明签署泛生子联合创始人及首席执行官王思振表示：“泛生子专注于癌症基因组学技术的创新、临床转化及商业化的探索与拓展，在LDT（临床实验室自建项目）与IVD（体外诊断产品）双业务模式中，均不断取得突破性进展，本次我们很高兴与西门子医疗携手，在IVD领域开启全新合作模式，助力中国高发癌种患者诊治及行业发展标准化建设，让分子诊断更为高效地创造社会价值。” 西门子医疗大中华区诊断系统副总裁郭奕明表示：“西门子医疗始终以服务患者为己任，除了不断将国际先进的检测仪器和试剂带入中国以外，还携手优秀的中国创新科技企业力量提供个性化诊断技术及产品，从而帮助中国肿瘤患者实现高质量诊疗。很高兴与全球前沿的癌症精准医疗公司泛生子达成战略合作，我们也期待双方可以共同推进肺癌的精准诊疗，助力健康中国愿景的实现。” 目前，肺癌已成为中国主要疾病负担之一，其发病率和死亡率均高居癌症首位。在中国，每年肺癌发病人数78.7万[1]，约63.1万人死于肺癌[1]，其中非小细胞肺癌（NSCLC）是肺癌中最常见的类型。近年来，随着诊疗水平的发展和靶向药物的出现，越来越多的NSCLC患者能够更加快速、精准地接受治疗。作为肺癌靶向治疗的“第一步”，癌症分子基因检测是指导临床治疗和用药的关键所在。美国非小细胞肺癌NCCN指南也推荐对肺癌相关基因进行分子检测，指导非小细胞肺癌患者的靶向治疗。因此，对NSCLC患者进行精准的肺癌基因检测，可以协助临床医生更有针对性地选择靶向用药治疗方案，实现精准治疗。 搭载泛生子“一步法”原研专利技术（中国发明专利 ZL 201710218529.4），泛生子肺癌8基因试剂盒一次性检测与非小细胞肺癌患者靶向治疗密切相关的8个基因的多种变异类型和多个位点，可为患者提供快速精准的分子分型、用药指导及耐药监控，结合GENETRON S5，在检测效率、易用性、经济成本、样本起始量等方面均具备明显优势，可实现最快2日的检测周期，适用于中国各级医院独立开展临床分子检测试验；与此同时，肿瘤辅助诊断也是西门子医疗重要临床推广方向 -- 西门子医疗拥有覆盖全国的医院市场资源及成熟销售团队。本次合作双方将发挥各自优势，助力泛生子优势产品快速拓展医院市场。相关链接 :