运动补剂评测NO.18-Super Sauna Black减脂粉,综合评分:4.5分
Super Sauna Black 完整评测
Beast Sports 还不是目前最大的补剂制造公司之一,但他们正朝着这个方向发展。他们有各种各样合法合规的健美补剂,而且他们有一些真正的忠实拥护者。他们生产通常范围的健美用品,并且他们有一系列非常时尚的服装。
那么 Super Sauna Black到底有什么用呢?
瓶子上这款产品的标语是“保证让你汗流浃背”。
因此,该产品的很多吸引力都基于它具有强效产热这一事实。
我们已经尝试过其他让我们出汗的脂肪燃烧器,所以 Super Sauna Black 并不是唯一能够这样做的。但只有少数产品如此重视这一点。
用户被告知他们可以获得以下主要好处:
加速新陈代谢
消除水分滞留
脂肪流失增加
诱导“健康”出汗
燃烧更多卡路里
促进血液流动
这是一个真正有趣的好处清单。
没有多少脂肪燃烧器承诺加速脂肪流失,同时还承诺减少水分潴留和增加血流量。
我们通常不想要一种不自然地去除水分的产品。服用人为强迫身体排出水分的物质可能非常危险,最常见的利尿剂成分有呋塞米与螺内酯,这两款利尿剂的副作用极大。
如果要减脂,应该要慢慢来。盐和水对生命来说比食物更重要;两者都缺乏导致死亡的速度比饥饿要快得多。不要随便玩弄他们!
但是有些成分可以自然而缓慢地做到这一点,那还是很不错的。
问题是,这款产品真的有效吗?
安全吗?主要风险是什么?
我们真的不知道该说什么——成分表看起来很糟糕。
它看起来不像燃脂补剂的成分。
那么它所谓的燃脂成分在哪里呢?!
Beast Super Sauna Black成分中的7种成分中,可以说只有1种具有燃脂效果。
即便如此,脂肪燃烧效果也将受到严重限制。使用如此小剂量的如此弱的成分,您不会注意到任何不同。
奇怪的是,这款产品的营养成分表最让我们印象深刻的是完全缺乏我们今天通常在优质健美补剂中看到的任何最好、最有效、最可靠的成分。
有几种成分通常构成现代天然脂肪减少辅助剂的脊柱。
并非每个混合成分都包含所有这些成分。
但是,每一种优质、高品质的脂肪燃烧器都会以某种形式包含至少几种这些成分。
组合各不相同,但一个产品确实需要使用这些产品中的一种或多种——或等效物——才能在今天得到真正的重视。
Beast Super Sauna Black 不含任何这些成分!
没有无水咖啡因。
没有绿咖啡豆提取物。
没有绿茶提取物。
没有葡甘露聚糖。
没有铬。
没有小檗碱。
没有辣椒素。
我们不希望在今天货架上的每一种减肥补充剂中看到任何东西。一个严重的失望。
这款产品很明显缺乏任何有效的成分。
如果这里没有任何有效的脂肪燃烧器,那是什么?
无用、过度炒作、未经证实的垃圾成分!
该配方的大部分成分从未被证明可以促进脂肪减少,或者实际上被证明对脂肪减少无效。
为什么这款产品中要添加40毫克的纳2%?
其中有一个成分是天堂谷物与美乐果提取物的混合成分,这个混合成分没有已知的脂肪燃烧特性。它是一种香料——它与生姜和小豆蔻密切相关。我们绝对没有理由相信这些东西会促进脂肪减少。我们当然没有理由相信 30 毫克的这种东西有任何作用。
我们不知道为什么 Beast Super Sauna Black 认为获得额外1% 的钾 RDI很重要。
这些是一些非常令人困惑的成分。
从减脂的角度来看完全没用——对我们来说完全没用!
我们将分析产品的配方、成分、剂量以及消费者对这款产品的评价,然后我们会进行成分风险评估与副作用评估,最后得出一个合理的综合评分。
优秀的燃脂补剂应兼具特性和特征。要真正做到有效,它必须是:
1.完全天然,也没有实验室制造的兴奋剂成分
2.不含任何违禁物质(任何药检禁止的的成分)
3.仅由最有效的成分以及高剂量有效成分组成,没有混合隐藏成分
4.价格实惠,具备性价比,物超所值
现在市面上有太多的补剂含有“填充剂”成分。这些通常是廉价的物质,除了帮助填补剂量不足的配方外,没有其他好处,比如在蛋白粉当中填充麦芽糊精、食用胶、抗结块剂等。
最重要的是,应将这些有效剂量设定在最大有效的剂量且副作用最小的剂量,就咖啡因而言,摄入太多不一定总是更好。
参考文献:
1. Oda M, Satta Y, Takenaka O, Takahata N. Loss of urate oxidase activity in hominoids and its evolutionary implications. Mol Biol Evol. 2002;19(5):640–653.
2. Masako Oda, Yoko Satta, Osamu Takenaka, Naoyuki Takahata.Loss of urate oxidase activity in hominoids and its evolutionary implications.Mol Biol Evol. 2002 May;19(5):640-53.
3. Ackerman Z., Oron-Herman M., Grozovski M., Rosenthal T., Pappo O., Link G., and Sela B. A. (2005) Fructose-induced fatty liver disease: hepatic effects of blood pressure and plasma triglyceride reduction. Hypertension 45, 1012–1018.
4. Ishimoto T., Lanaspa M. A., Le M. T., Garcia G. E., Diggle C. P., Maclean P. S., Jackman M. R., Asipu A., Roncal-Jimenez C. A., Kosugi T., Rivard C. J., Maruyama S., Rodriguez-Iturbe B., Sánchez-Lozada L. G., Bonthron D. T., et al. (2012) Opposing effects of fructokinase C and A isoforms on fructose-induced metabolic syndrome in mice. Proc. Natl. Acad. Sci. U.S.A. 109, 4320–4325
5. Lanaspa M. A., Sanchez-Lozada L. G., Choi Y. J., Cicerchi C., Kanbay M., Roncal-Jimenez C. A., Ishimoto T., Li N., Marek G., Duranay M., Schreiner G., Rodriguez-Iturbe B., Nakagawa T., Kang D. H., Sautin Y. Y., et al. (2012) Uric acid induces hepatic steatosis by generation of mitochondrial oxidative stress: potential role in fructose-dependent and -independent fatty liver. J. Biol. Chem. 287, 40732–40744
6. Lanaspa M. A., Cicerchi C., Garcia G., Li N., Roncal-Jimenez C. A., Rivard C. J., Hunter B., Andrés-Hernando A., Ishimoto T., Sánchez-Lozada L. G., Thomas J., Hodges R. S., Mant C. T., and Johnson R. J. (2012) Counteracting roles of AMP deaminase and AMP kinase in the development of fatty liver. PLoS One 7.
7. Tana C., Ticinesi A., Prati B., Nouvenne A., Meschi T. (2018). Uric Acid and Cognitive Function in Older Individuals. Nutrients 10, 97
8. Kimura T., Takahashi M., Yan K., Sakurai H. (2014). Expression of SLC2A9 Isoforms in the Kidney and Their Localization in Polarized Epithelial Cells. PLoS One 9, e84996.
9. Laura G. Sanchez-Lozada1 , Ana Andres-Hernando2 , Fernando E. Garcia-Arroyo1 , Christina Cicerchi2 , Nanxing Li2 , Masanari Kuwabara2 , Carlos A. Roncal-Jimenez2 , Richard J. Johnson2 and Miguel A. Lanaspa 2* . Uric acid
activates aldose reductase and the polyol pathway for endogenous fructose and fat production causing development of fatty liver in rats.JBC Papers in Press. Published on January 16, 2019 as Manuscript RA118.006158.