一吃蚕豆就发病?一文了解「蚕豆病」及其禁忌用药
蚕豆是风靡全国的美食小吃,其衍生出的兰花豆,甜面酱,还有如今家家常备的豆瓣酱,都大受欢迎。
不过有这样一群人,吃蚕豆就会引发急性溶血,重者甚至会出现溶血危象、急性肾功能衰竭,累及生命。
你了解蚕豆病是怎么回事么?
蚕豆病「重男轻女」是怎么回事?
蚕豆病宝宝发热,能吃对乙酰氨基酚么?
有蚕豆病家族史的准妈妈能吃蚕豆么?
蚕豆病宝宝有哪些不能吃的药?
一.什么是蚕豆病?
葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是一种遗传性缺陷性疾病。该类患者常因食用干鲜蚕豆及其制品 24 小时后出现急性溶血,故俗称「蚕豆病」。在四川蚕豆又称「胡豆」,蚕豆病也俗称「胡豆黄」。
G6PD 缺乏症在全球广泛分布,有超 4 亿人受累。而在我国,它的分布呈南高北低趋势,如广东、广西、四川、湖南、海南、云南、贵州等地区人群患病率较高,不过随着人口流动增加,患病率较低的地区也有升高趋势。
1. 蚕豆病的病因
G6PD 缺乏症患者由于红细胞膜的 G6PD 缺陷,导致红细胞戊糖磷酸途径中谷胱甘肽还原酶的辅酶 NADPH 生成减少,使得维持红细胞膜稳定性的还原型谷胱甘肽生成减少而不能抵抗氧化损伤,最终导致红细胞破坏并溶血。
这种病常常「重男轻女」, G6PD 基因由 X 染色体携带,该病系 X-连锁遗传疾病,因此通常男性患者多于女性。
2. 临床症状
部分 G6PD 缺乏症重型患者可引起新生儿期重度高胆红素血症,或在特定条件下(氧化应激、食物或药物、感染)诱发非免疫性溶血。
急性发作性溶血临床表现为全身不适、乏力、发热、寒战、血红蛋白尿(呈浓茶色或甚至酱油色)、腹痛、腰痛、黄疸、贫血等,重者可在短期内出现溶血危象、急性肾功能衰竭,累及生命。溶血多为自限性,时间一般持续 1~2 天,长者可达 10 天。
13 岁 G6PD 缺乏症意大利男孩急性乙肝期间尿液分析[1]1. 治疗
- 当患儿无溶血发作时,无需特殊治疗;
- 当出现急性溶血时,需立即阻断诱因,并对症治疗;
- 当合并慢性溶血性贫血时,根据贫血程度选择相应治疗,严重贫血可输入 G6PD 活性正常的红细胞或全血。
2. 预防
对 G6PD 缺乏症患者及家属给予充分健康教育:
在高发地区,应常规开展 G6PD 缺乏症的新生儿筛查,为患儿制作「G6PD 缺乏者携带卡」,使患儿父母充分知情该病,就诊时向医生提供,以便避开氧化类药品而合理用药。日常生活需注意:
处理衣物及厕所时,避免放樟脑丸(主要成分萘酚)或臭丸;
不随意服药,特别是退烧药、镇痛药或消炎药,如患儿发热超过 38.5℃ 需用退烧药,应尽量选布洛芬,而不是对乙酰氨基酚;
(2)有蚕豆病家族史的准妈妈
处方一
(1)患者信息:男,8岁,31.8 kg,过敏史:G6PD 缺乏
(2)临床诊断:腹泻,发热
(3)处方用药:
阿莫西林克拉维酸钾分散片 342.75 mg bid po
双歧杆菌乳杆菌三联活菌片 0.5 g tid po
盐酸小檗碱片 0.1 g tid po
处方二
(1)患者信息:男,9 岁,28 kg,过敏史:蚕豆病
(2)临床诊断:包皮过长,包茎和嵌顿包茎
(3)处方用药:
泌尿宁胶囊 0.45g tid po
去痛片 1片 bid po
头孢泊肟酯干混悬剂 50 mg bid po
盐酸奥布卡因凝胶适量 tid 外用
处方三
(1)患者信息:男,2岁,12.5kg,过敏史:蚕豆病
(2)临床诊断:咽颊炎,支气管肺炎
(3)处方用药:
重组人干扰素 α-2b 喷雾剂 0.2 ml qid 喷喉
康复新液 3 ml tid 含服
羚珠散 0.4 g tid po
小儿肺热咳喘颗粒 3 g tid po
氨咖黄敏口服溶液 2.5 ml tid po
禁用:常规剂量可导致溶血;慎用:大剂量或特殊情况可导致溶血
|延伸问题
除了蚕豆及其相关制品外,G6PD 缺乏患者还要避免哪些食物?
G6PD 缺乏症的新生儿筛查具体是怎么回事?