研究人员针对抗癌的转移目标

肿瘤学研究员Armin Gamper（右）和博士生Amirali Bukhari研究了癌细胞样本。他们的新研究显示，结合两种药物的实验性治疗显着缩小了小鼠的肿瘤并防止癌细胞转移。图片来源：Jordan Carson

攻击癌细胞DNA完整性的实验性组合药物疗法显示出未来可能的新癌症疗法的希望。

阿尔伯塔大学的科学家们共同使用两种药物来增强小鼠对人乳腺癌细胞的 DNA损伤，并降低其自我修复能力。通过这样做，研究人员能够显着缩小肿瘤并防止小鼠转移。

“由于原发性肿瘤，大多数癌症都不能杀死患者。几乎总是会导致死亡，”A大学肿瘤学助理教授Armin Gamper说。

“传统上我们发现负责转移的癌细胞亚群对治疗特别耐药。但是当我们将这两种药物结合起来时，它会使这些细胞像其他癌细胞一样敏感。这是一种前所未有的新事物。 “。

与正常细胞相比，癌细胞具有更高水平的DNA损伤。的实验性治疗的目的是要通过靶向它们的DNA修复能力选择性地杀死癌细胞。配合治疗，研究人员发现，癌症细胞的尝试与未修复DNA繁殖失败，在这个过程中死亡。研究小组还发现，与传统化疗等癌症治疗相比，该治疗几乎没有副作用。

“这种组合的耐受性非常好，”Gamper说，他也是北艾伯塔省癌症研究所的成员。“如果我们发现这对患者和小鼠一样有效，那么至少在某些情况下，它可能取代传统的化疗，因为它似乎有更少的副作用。”

所使用的药物已经在临床试验中单独或与其他治疗组合进行测试- 但不是一起进行。据该团队称，这将大大加快开始一项新的临床试验的过程，将两者结合起来。

Gamper和他的研究团队正与Cross Cancer Institute的Alberta Health Services临床医生合作，希望开始一期临床试验，以测试人们对药物组合的耐受性。

与此同时，研究人员正在将他们的工作扩展到其他类型的癌症，并且还旨在确定生物标志物 - 生物指标，其中患者将从新治疗中获益最多。这样做可以让他们为个体患者量身定制精确的癌症治疗方案。

“这种组合背后的想法是它会针对许多不同的癌症，而不仅仅是乳腺癌，”Gamper解释道。“因此，我们希望在其他我们知道具有高水平DNA损伤的人群中进行测试，例如卵巢癌，结肠癌和其他一些类型的乳腺癌。我们先从这些开始，然后再看看如何它会影响其他癌症，这些癌症从一开始就没有那么高的DNA损伤水平。“

该研究发表在“ 临床研究杂志”上，得到了加拿大卫生研究院，艾伯塔省癌症基金会，加拿大自然科学和工程研究委员会以及癌症研究学会的资助。#清风计划#

更多信息： Amirali B.Bukhari等，抑制Wee1和ATR激酶产生肿瘤选择性合成致死性并抑制转移，Journal of Clinical Investigation（2019）。 DOI：10.1172 / JCI122622

期刊信息： 临床调查杂志