康葆国际解读：市场中的刚需基因产品

一、康葆国际解读：基因市场需求如何？

据卫生部《中国出生缺陷防治报告》表示，中国为出生缺陷的高发国，年约1600万的新生儿中有先天性致愚致残缺陷儿童总数高达90万。

仅唐氏综合征一项，政府每年要支付82亿元经费用于患儿医疗和社会救济，存活下来的缺陷儿童多为终生残疾或智力障碍，也会给社会造成了严重的经济负担。对于普通家庭而言，所造成的心理负担和精神痛苦更是无法用金钱来衡量。

根据华大基因、贝瑞和康提供的数据，从2011年至2013年5月，两家机构在国内进行的总样本数超过20万的临床检测中，无创产前基因检测的准确率的确达到了99%以上，远高于传统血清或B超等唐氏综合征产前检测技术的60%-81%。

社会对降低出生缺陷的刚性需求，带来了不小的市场空间。二、康葆国际分析基因市场容量

安吉丽娜·朱莉通过基因检测，发现自己携带易感乳腺瘤基因，而提前进行了预防性治疗。苹果公司创始人史蒂夫·乔布斯患癌时，也曾接受过全基因测序。近年来，人们对基因检测越来越不陌生。

在我国，更因为无创产前筛查高通量测序这一项目让基因检测也被人们广为熟知。数据显示，近三年来我国共有20万孕妇接受产前基因检测，市场规模约为10亿元。业内预计，如果无创产检针对30岁以上孕妇实现100%渗透，将为该行业带来76亿元市场容量；若针对全部孕妇实现50%渗透率，那么将带来140亿元市场容量。有人粗略估计，基因检测的中国市场规模未来将超过千亿元。三、了解市场价格行情

国内基因检测飞速发展，目前也有很多基因检测公司可提供各种基因体检项目，包括肿瘤在内的疾病易感基因套餐也层出不穷。然而，目前大部分基因检测项目都没有统一的规范要求和收费标准，市场的价格较为混乱。

在百度上搜索关键词“基因检测”，能看到多家鉴定所、医疗机构、体检中心都声称可以提供基因检测套餐项目，内容覆盖肿瘤、高血压、糖尿病等，价格也从千元到万元不等。

如一家名为“佰美基因”的网站上公布的肿瘤风险预警基因检测项目收费要8800元，个人遗传健康风险基因检测收费更要26800元。而调查深圳华大基因位于大梅沙的优康门诊部，工作人员表示遗传性乳腺癌和卵巢癌等疾病的相关基因检测服务，收费为5000-6000元不等。

在国外，做包括心血管疾病、肿瘤在内的全科全基因段检测收费在7000-10000美元，而在国内，检测60项以上的基因收费就要4万-10万元。四、消费市场现状

作为避免出生缺陷、预测疾病、辅助治疗的有效手段，随着测序成本的迅速下降，基因检测已开始进入普通消费者的视野。多家主流基因公司现已陆续推出包括辅助生殖、孕妇产前、新生儿检测、单基因病检测、肿瘤个体化治疗、遗传性肿瘤预测、肿瘤早期筛查等检测项目，市场规模预计可达到千亿级。

为明晰基因检测消费市场的现状，历时一个月进行了小范围调研，受访对象包括普通消费者、专业消费者、医院、投资机构和基因公司。

调研发现，基因检测消费市场存在刚需产品数量少、大众普及程度低、受制于医疗机构、尚未进入公立医院结算体系以及定价不一的现状。

康葆国际分析：有哪些是刚需产品？

截至2014年，中国主流基因测序公司的人类医学产品大类包括，辅助生殖、孕妇产前、新生儿检测、单基因病检测、肿瘤个体化治疗、遗传性肿瘤预测、肿瘤早期筛查等。

产品大类中则包括诸多细分项目，如单基因病检测可按疾病种类分为心脏系统检测、神经系统检测等；肿瘤个体化治疗可分为个体化用药检测、化疗用药指导检测、基因多态性检测、基因突变检测等；遗传性肿瘤按疾病种类分为肺癌、乳腺癌等十几种与遗传相关的肿瘤检测。

调研显示，辅助生殖、孕妇产前、肿瘤个体化治疗和肿瘤早期筛查产品的市场接受程度较高；而消费者为新生儿、单基因病、遗传性肿瘤预测等检测项目买单的意愿较低。

两者的差异在于“刚需”，对于那些刚需和准刚需的产品，市场需求较为旺盛，而对于疾病预测类的产品，由于只能“提出问题而不能解决问题”，中国消费者宁愿“蒙在鼓里”。产品线具体分析如下：

肿瘤类基因筛查

全国每10万人中有286人患癌；一生中有22%的概率患癌症。

全国每10万人中有181人患癌死亡；一生中有13%的概率患癌死亡。

每分钟就有6人确诊为癌症，平均每5位癌症患者中有3人死亡。

肿瘤发病率：男女之比1.3:1；肿瘤死亡率：男女之比1.65:1 50岁后癌症发病率大幅提升，80-85岁的发病率达到最高。

康葆国际健康的肿瘤基因检测共含有检测21种肿瘤，含盖了97%以上的癌症发病率，也按照发病率、男女特有、部位分类组成不同套餐满足消费者选择。

泌尿及代谢类基因筛查

人类健康第一杀手：心脑血管疾病。中国每年死于心脑血管除了8大代谢疾病：肥胖、高血糖、高血脂、高血压、高尿酸、心血管病、脑血管病。还有多种泌尿系统、消化代谢项目满足顾客会检测种类的要求。

儿童类

包含儿童健康，儿童天赋，心理成长。新生儿及儿童类的基因检测各公司存在差异，但大多包含常见的遗传性疾病，如哮喘、罕见病、耳聋、肥胖等等，可提供较为准确的指导意见。

当然，还有些人出于对基因的好奇和兴趣，选择基因检测来解读生命的密码。基因检测能够“剧透”将会发生在自己身上的疾病，从而可以选择提前预防。

其他类

包含很多其他常见病的基因检测和市场认可度较高的多种基因检测，如：酒精耐力、老年痴呆、类风湿、呼吸过敏等。

全基因（非刚需）

但基因检测的结果并非诊断，即使检测出有疾病风险，也并不一定会发生。在健康风险方面，小编在康葆国际健康基因检测出糖尿病风险相对较高。其实基因检测的目的主要在于在健康管理的应用下，延迟或避免基因疾病的发生，而不是“算命”预测自己的死期和死亡方式。