癌症无情,我们有情—抗癌管家

文 / 抗癌管家
2019-03-28 16:17

抗癌管家提示:母亲肺癌骨转移,经过一次轻度放疗之后,至今一直单易+骨转针,除初次在医院进行扶正输液外,出院后自家无其它任何辅助药物治疗。

当然,我今天不是来说母亲的病情的,我想打破一下大家现今为止一个固定的思路,去跟大家探讨一下另外的一种,也是我认为最关键的、也是最容易忽视的治疗。


还记得当初我母亲查出病情并住院后,当时的我对癌症一无所知,当然,现在我了解的也不够,那个时候的我只能盲目的听从任何医生给我的不同的建议,把自己的母亲完完全全的交到医生的手中。百度 抗癌管家,我们一起抗癌,治愈癌症不是梦。当我在看母亲到经过一番治疗,还是疼得全身抽搐的时候,我觉得我太没用,我就好像在眼睁睁的看着我母亲一点一点的走向死亡。后来我家换了一家医院,幸好那里的医生还不错,医院的环境和氛围也很好,在那里医生在病人面前从来都是站在病人的角度,怕病人紧张而经常给病人做心理辅导,周围的病友也都互相在病人面前隐瞒病情,总是见面后说一些吉利的话,也总是互相安慰,说都是小病,很快就会好的。当然,尽管有的人不赞同这种观点,说病人有知情权,应该让病人了解自己的病情,我也同意这种观点,但是我想强调的是,如果一个病人心理承受能力极差,还没等告诉她实情就开始胡思乱想,整天吓得脸色苍白,没有食欲,这样的话我倒是觉得撒一个善意的谎言更能帮助她病情的恢复。

好了,下面开始说正文。

还记得当初我急迫的加各种群的时候,那个时候我的母亲已经快出院了,身体在经过一个半月的治疗后恢复的很好,由当初的不能自理到基本变成一个正常人(除了不能做剧烈活动以外)。当时我加各种病友的交流群,百度 抗癌管家,我们一起抗癌,治愈癌症不是梦。只是希望在病友那里能更快的学习什么是癌症,怎么照顾我们自己的家人,在后期的生活中怎么更好的提高生活质量。但是突然有一天,我感觉到不对了,一开始我也不知道为什么不对,所有人都在讨论病情,都在讨论免疫药、靶向药、药物的副作用、将来会有什么症状、遇到什么症状要吃什么药等等。直到有一天,我突然感觉到我们的方向走错了,当然,不能说完全走错,只能说我们走的路不全,癌症后期的保守治疗应该有两条路,而这两条路应该是同时走的,我们90%甚至更多的人只走了一条,而忽视了另外一条。

先说说什么是保守治疗吧。谈到保守治疗,我想问问大家,大家都喊着一定要保守治疗,但是什么是保守治疗?每天研究这个药,研究那个药?怎么化疗?怎么放疗?试想一下我们自己跟医院的那些医生在形式上有什么区别?百度 抗癌管家,我们一起抗癌,治愈癌症不是梦。当初我们选择保守治疗的目的到底是什么?也许会有人现在跳出来跟我抬杠,说不研究这个我们研究什么?我想说我没有反正大家研究这个,这个是肯定要研究的,但是在家人病情已经稳定的情况下,我们要是还在继续一门心思的只研究这个,是不是有点太浪费时间?所有的将来的事情都是未知的,我们为何要研究那些未知的事情而不去考虑一下当下的保守治疗呢?


看到这里,可能很多人都已经猜到另一条路了,对,那就是生活治疗。

先说一下最初的靶向药,我现在希望大家能拿出一定时间去多考虑一下怎样延长易或其他靶向药耐药时间的问题,不要整天考虑耐药后的事情,多考虑一下当下比较好。我觉得肯定有办法能延长靶向药的时间,百度 抗癌管家,我们一起抗癌,治愈癌症不是梦。同样的病情下,有的人吃易三五个月,有的人吃易三五年,,甚至七八年的大有人在,我们去问医生为什么会有不同,医生找不出根据就拿体质不同来说事儿,然后很多人就信了,我觉得这里肯定有什么误解,体质不同到底哪里不同?缺维生素了还是缺其他的什么了?哪个环节不行就补哪个环节,体质都是可以调的。所以,咱们大家多参考一下吃靶向药时间长的人的生活细节及习惯,多讨论多交流,多找一下那些生活中可取的共同点会比较好。

癌症就像是一个弹簧,它永远在那里,你逼的它越紧,到时候它瞬间的弹力就会伤的你越疼,怎么跟它和平相处才是关键,而这个和平相处的方法不是仅仅靠药物的,而是大部分去靠生活习惯的。生活治疗就是从改变生活习惯做起,科学饮食,注意休息等。我只是提倡大家这样做,建议大家稍微改变一下研究对象,在当下的靶向药有效的前提下改变以前的不良生活,这也是一种治疗。不是吗?

记得一个群友曾经说过,我们在面对癌症时,情绪是影响患者身体內环境的最重要因素,处理得好不好是关键,百度 抗癌管家,我们一起抗癌,治愈癌症不是梦。患者身体是没法承受现代科学设备及化学毒性药物的过度治疗的。我们一开始的目的不就是如何提高患者的生活质量吗?既然癌症是暂时性的绝症,那在我们寻找对自已最适合的治疗的同时,尽力了解和学习我们所剩无几的人生怎样才能过得开心点,我确信开心愉快的心情会产生一种不知名的激素能帮助我们身体发出最大的潜能去面对最大的困难和痛苦,退一万步说,就是对病没帮助也帮了自已的生话。


大家试想一下,当初进大家进群寻求帮助的时候,我们的出发点是来寻找怎样提高生活质量和怎样保守治疗的,而不是来一起研究药的,我看到大家一直都在一门心思的研究这个药,研究那个药,我突然就一下子不理解了。我觉得作为家属,我们能做的只能是帮助家人改变及提高其生活态度及质量,在病情稳定的情况下该怎么活这才是重点。至于靶向药,我们也得探讨,但是不能作为唯一的重点而忽视了生活治疗。

在病友群里,我认识一个叫阳光明媚的阿姨,她本身就是癌症患者,她刚开始进群的时候,身体应该还算是稳定,百度 抗癌管家,我们一起抗癌,治愈癌症不是梦。我发现大家都在一门心思的在研究各类复杂的药物的时候,她在干嘛?她在研究怎么把生活质量提高,吃什么蔬菜有助于病情的控制,做什么事情能提高身体的免疫机能等。她从来不去考虑药物耐药后的事情,她甚至会安慰及鼓励一些害怕药物耐药而对治疗失去信心的病友,鼓励她们怎么在生活中更好的活。

当然,我相信肯定会有很多人不同意我的观点。如果有不同意的,可以忽视我说的话,毕竟每个人的想法不一样,百度 抗癌管家,我们一起抗癌,治愈癌症不是梦。我只是不希望大家每天都钻在研究药物上。当然这只是个人观点,可能对,也可能错,但是我坚信,治疗是靠药物和生活齐头并进的,我只觉得大家都忽视了另一方面。生活治疗同样也很重要。

所以我提倡大家多研究一下生活,看看咱们现在的父母,他们在承受疾病的折磨的时候,我们扪心自问,他们最需要的是什么?而他们现在最需要的这种,不就正是延缓疾病发展,达到人瘤共存的最重要的东西吗?

如有更好建议,欢迎大家积极探讨,我会根据大家提供的较好的建议及时完善及整改的。当然,大家也可以这么理解,我们是通过提高生活质量,来延缓药物耐药时间。

癌症无情,我们有情。

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