crispr基因编辑技术再立一大功，破解棘手的癌症难题！

【新型归巢信标主要针对癌细胞和其他疾病】白血病是一种致命的癌症，其中流氓白血球在血液中游荡，慢慢地杀死给他们生命的身体。但这个阴险的杀手有致命弱点，许多白血病细胞被表面上的一种叫做CD 19的分子所出卖。

当CD 19被激活时，就会杀死它所连接的癌细胞。对于癌症生物化学家来说，CD 19就像一个向世界广播的微小无线电信号，“我是白血病。来抓我吧“。但是，当一个身体没有免疫细胞，可以听到CD 19的警报声时，白血病就可以不受阻碍地继续其致命的过程。因此，研究人员创造了白血病特异性的人类免疫细胞来追踪和杀死任何显示CD 19信号的白血病细胞。

开发更好的猎杀细胞来针对癌症是斯坦利·齐实验室的一部分。最近发表在《自然通讯》上的一篇文章中，该研究团队解释了他们是如何使用crispr基因编辑技术为某些免疫细胞配备一个归巢信标来治疗白血病的。

尽管这仍是基础研究，但他们的研究方法有一天可能会为诊断出白血病和其他血液相关癌症的大约170000名美国人带来新的治疗方法。

白血病只是个开始。血液系统的癌症只占所有癌症的一小部分，其中大多数是实体肿瘤，例如在乳房、卵巢、肺和前列腺中生长不适当的细胞簇。实体肿瘤在复杂的分子、激素和生长因子的微环境中避难，这些不想要的细胞能够扩散和抑制免疫系统的物质，从而试图杀死肿瘤。

研究人员希望证明他的技术可以治疗所有癌症，因为它的目标不仅是白血病，而且几乎包括实体癌症在内的几乎所有类型的细胞。这就是为什么研究团队如此兴奋。通过使用crispr来更精确地破解基因组，研究人员认为治愈癌症是可能的，生物工程治疗剂不仅可以接通癌症，还可以接通其他使用相同无线电信号的疾病，这些信号已经被用来攻击白血病。

研究团队描述了使用CRISPR基因编辑技术修改蜂窝接收机被G蛋白偶联受体G蛋白偶联受体。一个在人体生理化学受体的最大和最重要的家庭，GPCRs是像蜂窝天线，不断寻找生化信号，让细胞相互交流和共同作用为组织。天线分子识别特定的信号分子如CD19，比如他们引发一系列细胞通讯与核触发一系列的遗传结果。例如，他们指导细胞与身体快感增强多巴胺，止痛。因此，GPCRs链接各种重要激素，蛋白质的输入输出设备，脂肪酸和药物在细胞水平的沟通。

G蛋白偶联受体在体内几乎存在于每一个类型的细胞表面。这20000个基因组成的人类基因组，致力于为不同的G蛋白偶联受体的变化。这是一个巨大的比例，而且，研究人员注意到已经在市场上的药物中，40%都靶向GPCRs。这是研究中的兴奋之处。（Lily 207961）