科学家找到杀伤性T细胞形成的新线索，有助于开发所有慢病毒疫苗

白细胞

世界各地的科学家花了多年时间试图研制出有效的HIV和丙型肝炎疫苗，但收效甚微。所以控制这些慢性病毒的唯一方法就是使用药物。

抗逆转录病毒药物有效地控制了艾滋病毒的水平，但如果服药出现轻微的错误，就可能导致病毒水平反弹。尽管近年来有一些新的hep C类药物进入市场，但它们往往价格昂贵，吉利德的sovaldigo每片价格为1000美元，12周疗程的价格为84000美元。

现在，加州的研究人员已经发现了杀手T细胞是如何生成的，从而为艾滋病和丙肝病毒等疾病的疫苗设计打开了大门。

T细胞通常按照细胞表面标记CD4和CD8的功能来划分。cd4阳性细胞往往是“辅助”T细胞，它可以唤起其他免疫细胞，而cd8阳性细胞则是“杀手”T细胞，它可以摧毁被感染的或癌细胞。

重点研究了CD4细胞毒性T细胞

来自La Jolla过敏和免疫学研究所的研究小组重点研究了CD4细胞毒性T细胞。CD4杀手T细胞主要存在于慢性病毒感染人群中，但也被观察到在保护抗肿瘤反应中发挥作用。众所周知，在某些情况下，CD4辅助细胞可以转化为杀伤细胞，但这种转变机制却知之甚少。

”观察到的细胞毒性CD4 T细胞和CD4辅助T细胞的比率增加，表明他们是病毒感染的保护性免疫反应的重要组成部分,他们的诱导应是成功地预防某些病毒性疾病的重要标志，”维纳帕蒂尔（Veena Patil）表示，博士后研究人员和第一作者，在一份声明中说：“但是我们对他们的分子轮廓和驱动分化和维持的机制知之不多。”

该研究发现了这组T细胞之前未知的前体，解释了CD4杀手T细胞是如何形成的，并将有助于对HIV、hep C和巨细胞病毒等病毒的疫苗设计进行调整。

作者写道:“了解潜在长寿命的CD4- ctl (CD4杀伤T细胞)前体的起源和生物学，可能为在预防病毒感染和癌症的疫苗接种后，制定促进持久的CD4- ctl免疫应答的策略铺平了道路。”

为艾滋病毒和丙型肝炎制造疫苗一直是具有挑战性的，因为这两种病毒都会迅速变异以逃避免疫系统。科学家在艾滋病疫苗倡议斯克里普斯研究所的重点是onviral变化和抗体的特征，可以作为HIV疫苗的设计蓝图。

与此同时，马里兰大学（marylandscooped）从美国国立卫生研究院获得了600万美元，用于开发一种具有“结构设计”的hep C疫苗。这个想法是在原子层面上制造疫苗免疫原，以“稳定”抗原，避免快速进化的病毒的分散注意力的元素。

（文/云飞）