晚期肺癌生存期突破5年很难吗？这是我陪妈妈抗癌五年的一点经验
刚确诊时，别人说妈妈活不过2年，我偏不信。
2010年的这个时候，妈妈感冒拍了个胸片，医生看了说有些不好，建议去大医院做一个CT，盛京医院做完后基本确定肺癌，全家如晴天霹雳。
入院，检查，确认可以手术，给了我很大的希望。手术有两个方法，开胸或者微创，微创手术那时候做的很少，说拿不干净，费用还大，不管他，痛苦小，伤口小，术后恢复快，这就是优点，至于拿不干净说法，就是人的思想接受不了新的技术之说。
手术，8个小时，左肺下叶全切，病灶4.2x3.8，单侧淋巴结清扫。分期，中分化腺癌，无其他转移。
这一仗算打完了，回家休息吧，20天后回来化疗，一共化了4次，应该6次，妈妈实在是挺不了了，太痛苦了，生不如死，总结化疗的副作用，最贴切的一句话。
阶段性的胜利到了，这半年我一直陪着妈妈，工作不要了，之后回家修养，吃了些中药，就是灵芝孢子粉，一直都很好，每半年复查，不间断的。
直到2014年9月份，咳嗽的很厉害，有血迹，做了个气管镜，发现了个小米粒大小的点，放疗，33天，天天开车拉着妈妈，陪着她，没有啥反应，恢复的很不错，没有网上说的那么吓人。
2015年10月，复查！就那几样，回头开结果，这里题一下，这回加了个脑的磁共振，妈说脑不舒服！头有时痛。
就是这个磁共振有查出事了，左后脑3cm的一个灶，大了会影响视野，放疗医生建议，伽马射线，加放疗，这是标准规范程序。
怎么办？我想手术。放疗医生说的很到位，我只会放疗，找脑外科，神经外科，评估，方案。可行，来吧，手术，期间的评估工作做完，通知妈妈，接受手术。
术后回家修养一周，回医院全脑放疗，10次。期间有些恶心，打了一些司琼，现在回家修养了，状态很好，等着过第五个团圆年了，再有半个月，正好是五年整了，发病。
总结，没吃过靶向，不是说靶向不好啊，等病，什么意思呢。等待发病，不要刻意寻找病。听医生的话，有自己的判断。正常饮食，不要乱吃乱信保健品。要有长期抗癌的打算，按慢性病治疗。
妈妈脑转手术加全脑放疗后，恶梦开始了，期间经历太难了，2016年5月份开始不定期的呕吐，打甘露醇降脑压，还能挺个3五天不吐，到7月份时呕吐加剧，回医院治疗，打揽香烯，和甘露醇，做的脑磁共振增强，没有新发病灶，呕吐症状有所缓解，医生说回去修养吧，没啥好办法了。
她已近整不明白我妈的病了，回去后，没多久又开始呕吐，每天都吐，这期间我又检查的胃，肝，胆，总之全都看遍了，没病。我蒙了，咋办，不知道了。打托烷司琼注射液。
果见效了，（其实之前吃过药片的无效果）。看到希望了。买，天天打，这样一个多月过去了，可是这药也是不行了，应该是耐药了。剩余了两盒，没有用了，有需要的找我，送给你吧。
这时候到了10月，妈妈说过10节再去住院吧，这几天我带她出去走走，带着轮椅的，走路已经费劲了。9号开始住院，各种检查，打点滴，药名忘了，一种中药，妈妈出现了很可怕的过敏症状，全身抽触，医生也虾坏了，当天晚上就缓解了很多，医生也是想为妈好，不应该埋怨人家。
第二天改打，地赛，和神经节，维持，这时候开始妈妈已经不能走路了，看样子不行了，她自己也说死在医院。打了几天后，呕吐症状消失了，（到现在都没有呕吐，不知道为什么）妈妈已经人不太正常了，记忆力不行了，说话前言不搭后语。
脑片结果出来了，有一点积水，医生不建议我做分流术，说让我自己拿主意，整死我吧，腰穿发现蛋白定量高出正常100毫升，没法了。我最后的机会来了，靶向药，和医生商量，他们不支持，说，没病灶，没意义，不管他，基因检测，不等了，盲吃靶向药。
这其间我看到北京的一个病友，对我帮助太大了，给了我和我妈信心，你那句，守得云开见明月，太棒了，我一辈子都感恩您！
基因检测结果显示我妈不适合吃，没有突变，神啊，打击我，这次我很受伤。留着这么年的念想破碎了。管他呢，接着吃，月末了，暖气给供暖了，回家吧。
目前，饮食正常，睡眠正常。人也胖了，已经自己可以去卫生间，出院28天每天都带给我们惊喜，期待更大的惊喜。很多时候说不清这病怎么回事，你也不用去搞清楚。家人的呵护，病人的求生意志，比治疗更重要。
时间很快，马上到2017年元旦了，可是就在16年12月31号这天晚上妈妈上卫生间回来时候不小心摔倒了，腰部疼痛。判断可能是骨裂纹了，问题不大。在家静养吧，去骨科医院拿了些膏药自己糊。不想往医院折腾了，本来可以试着走路了，这回全完了！
过了元旦2017年1月4号，我来到盛京医院神经外找医生看看磁共振， （这个医生妈爸听电台介绍的），医生说病人得来重新做个，这个片时间长了。妈妈摔了，没办法，等好的吧！
这期间我把地赛米松换成泼尼松。不吃就呕吐，慢慢减量，特罗凯吃的副作用越来越多，烦死了。妈妈一躺就3个多月，变得越来越懒，坐着都显累，状态也时好时坏。腰养的差不多了，根本无法走路，最多走到卫生间，回来都费劲。
过了清明节拉妈到盛京找之前的医生，一切都很顺利，入院，检查，全身没有癌变，脑脊液还是多，和一年前一样，医生建议做脑脊液分流术，病人符合手术标准，叫我们家属拿主意，做不做，做了也不一定能走，因为这种情况我妈应该能走，医生也迷糊了，必须做，没合计，
手术很顺利，第三天，下地，扶着可以走了。我认为就是奇迹，这就是奇迹，生命的自愈力战胜疾病！至于现在为什么没有癌变，我也说不清楚，之前在肿瘤医院这个手术就没敢做，怕脑脊液癌变，一直托到现在，
本来妈妈走路越来越好，胆子也大了，可是就在元旦的前一天，2016年12月31日凌晨3点多，在去卫生间回来门口不慎摔倒，腰部不敢动了，当时吓坏了，我以为摔坏了，和弟弟爸爸把妈抬上床，商量去医院的事，经验又一次发挥作用，我摔伤过，觉得妈妈没大事，第二天去骨科医院拿了些敷的药。
就这样妈在床上躺了三个多月，每天都在好转，这期间我的几个姨每天都来照顾妈妈，调节心情，新年，春节，就在这忐忑的心情度过了，其间的一些不想再说了，大家都能想得到，我期间也绝望过，何况妈妈。
17年4月，春天来了，已经是清明节了，东北这时候也很冷呢，时不时也下雪。
过了节去盛京医院看看，为什么呢，这么回事，妈妈在听收音机的时候，有个帮你找医生的节目，爸爸打过电话，我去咨询过，那时候妈妈摔后几天，应该是过完元旦后的事，记不清楚了，医生的意思要病人本人来看看再说。
去年妈妈在肿瘤住院治疗的时候我就去别的医院问过，都不愿意接手，因为这种病人医生确实很怵。肿瘤医院的医生除了瘤，他们什么都不会，这里没有臭他们的意思啊，绝对还是相信他们。很快，清明节过完，大约4月10号，记不清楚了，预约网上挂的号，神经外科，于教授，
相当好的一个医生，也是妈妈的第三次手术医生。经过初步的判断，医生留下住院了，很是高兴，觉得希望来了。
可能有些读者合计为什么，又去医院，因为这期间妈妈还是有呕吐的情况，必须要有质量的生活，病人不能凑合，一直我就是这么想的。
经过一系列的检查，医生建议手术，不能说成功，那么可以提高生活的质量，脑积水确实存在，是否影响走路，不太好说。
没什么犹豫的，腹腔分流术，把多余的脑积液导流到腹腔。平衡脑积水水平，达到正常的水平。之前在肿瘤医院放弃的手术，就是这个，当时医生建议不要做了，没太大意义，做为家属我能够理解医生的意思，都是好心。
提一点。妈妈这时候基本离不开人，必须要有人扶着，但是走不了几步。自己其实也对这个手术充满希望。第三次手术，当然，这次的风险性很小，就算微创手术。
重复着之前的一些事情，就是这样，经过术后恢复，妈妈行走的状态有点进步，精神头也足些，说道具体手术结果，评估结果没什么必要，你觉得对，那就是对。
一点体会，有一点希望就要努力，这次妈妈自己不放弃，听收音机找到医生，你，我，病人，都要有信心，那么老天还是给你机会，即使没有，那么我们也要理智放弃。我经太多了，有时是确实有些麻木。
一些病友问我一些事情，我真的劝他放弃。没有意义的治疗，又何必呢。每个医生水平是不同的，他们都是希望治好病人。请相信他们。
写这个时候已经11月末了，妈妈刚刚复查完，挺好的，又查了查内分泌，也没什么事，现在所有的药都停了，妈妈还是有时候呕吐，但是比手术之前要轻很多。具体什么问题我现在也搞不清，我一直琢磨不透。复查时医生看完脑磁共振片子，告诉我这是正常人的片子，没有问题，OK。
2018年到来了，希望妈妈在新的一年继续保持，也希望肺癌的治疗有新的进展，让肺癌病友有新的希望。
小时候，你陪着我长大，现在，有我陪你一起抗癌。路远山遥，无所畏惧！
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