类风湿关节炎很难办？除了甲氨蝶呤，这种治疗方式你也该了解
疼痛难当、关节逐渐变形、关节活动度降低且功能减弱、最终生活不能自理。类风湿关节炎的可怕症状让患者长久以来痛不欲生。
RA是一种以慢性侵蚀性关节损伤为主要表现的系统性自身免疫病，如果未及时治疗，患者可出现关节软骨破坏或骨质破坏，最终导致关节畸形，致残率很高。
不仅如此，RA还可伴有关节外的系统性损害，严重危害患者的健康和生活质量。
如何有效治疗RA，是亟待解决的临床问题。由于RA的病因至今仍未完全阐明，临床上尚缺乏根治本病的有效措施。但在早期诊断的基础上尽早应用改善病情抗风湿药（DMARDs）已成为风湿病学界的广泛共识。
临床研究结果及临床实践证实，很多RA患者难以通过单用DMARDs药物有效控制病情。
《2018中国类风湿关节炎诊疗指南》指出，RA一经诊断应立即开始使用改善病情抗风湿药，并首选甲氨蝶呤（MTX），然而，抗炎药均治标不治本，无法缓解关节变形。理想的治疗应既能处理关节痛这个“标”，更要尽量推迟关节变形这个“本”。随着全球新药研发的加速，类风湿关节炎领域不断传来好消息。
近年来，随着分子生物学进展，生物制剂成为治疗RA的新型药物，生物制剂在控制炎症，延缓放射学进展的有效性和安全性逐渐得到证实。
目前用于治疗类风湿的生物制剂主要包括：
- 肿瘤坏死因子拮抗剂（TNF-αi），如依那西普、英夫利昔单抗、阿达木单抗、戈利木单抗等；
- IL-6受体拮抗剂，如托珠单抗；
- IL-1受体拮抗剂，如阿那白滞素；B细胞抑制剂，如利妥昔单抗；T细胞抑制剂，如阿巴西普。
我们正在开展“一项在甲氨蝶呤治疗应答不佳的中到重度活动性类风湿关节炎患者中评估 LZM008 注射液和托珠单抗注射液（雅美罗®）的安全性、有效性的多中心、随机、双盲、平行、阳性对照 III 期临床试验”。
本试验已获得伦理委员会的批准，方案设计符合伦理要求，这将会保护您在试验当中的权益。
试验药物介绍： 本试验的试验药物为“重组人源化抗人 IL-6R 单克隆抗体（LZM008，类似托珠单抗）”，本研究采用阳性药物对照，受试者将按照 1：1 的比例随机分配接受试验药物（LZM008）或者对照药物（托珠单抗）治疗。
项目名称：LZM008治疗中到重度活动性类风湿关节炎患者的III期临床试验
药物名称或方案：LZM008（类似托珠单抗）
适合对象：甲氨蝶呤治疗应答不佳的中重度活动性类风湿关节炎患者
（报名方式见下方评论区）
类风湿关节炎的诊治，一定不能拖，越拖越惨、越残，危害性越大！进行早期干预则会疗效好、预后好，尤其是有生育需求的育龄期女性一定要牢记使用合适的药物尽早控制病情！
