阿斯利康2017财年销售额下降 放弃2种哮喘药物研发

近日，制药巨头阿斯利康公布了2017年公司收入和产品财务报告。报告显示，阿斯利康总收入下降了2％，至224.6亿美元，产品销售额下降了5％，至201.5亿美元。

这些数字的减少使得首席执行官Pascal Soriot之前承诺的2023年公司实现450亿美元年收入的可能性降低了不少。但公司表示，与前三季度相比，第四季度看起来更强劲，并认为这是一种回暖的迹象。

Soriot在一份声明中表示，“阿斯利康今年的收入有所改善，这标志着公司正在稳步向前发展。强大的商业执行力帮助我们更加充分地利用现有的产品线，把最先进的科学治疗手段带给更多的病人。”

由于阿斯利康希望从核心产品中获得收入，所以悄悄放弃了一些候选药物。其中一款候选药物是tralokinumab，一种III期临床阶段的哮喘药物。阿斯利康表示，在经历了3次单独试验未能达到终点后停止了该药物的开发工作。该药物是一种IL-13人免疫球蛋白G4单克隆抗体，主要用于治疗不受控制的哮喘发作。

阿斯利康将tralokinumab作为一种潜在的哮喘治疗药物进行研发，并出售了该药物用于皮肤治疗的使用权。2016年7月，丹麦LEO制药与阿斯利康达成了价值高达10亿美元开发tralokinumab的权利。除了tralokinumab，阿斯利康也终止了另一种实验性哮喘药物AZD9898的研发。据ClinicalTrials网站的数据显示，该药物是基于对该药物I期数据的中期审查而终止的。

Soriot说，阿斯利康的发展战略是由包括肿瘤药物Tagrisso和Lynparza在内的强大产品线推动的。 Soriot还指出，心血管药物Brillinta和糖尿病药物Farxiga今年都获得重磅药物地位，每种药物的营销收入都超过了10亿美元。

由于该公司希望在未来实现450亿美元的收入，阿斯利康将不得不继续创造更多的重磅炸弹药物。PARP抑制剂Lynparza是阿斯利康公司正在寻找新药物的一个例子。本月早些时候，美国食品和药品监督管理局（FDA）批准Lynparza用于复发性上皮卵巢癌、输卵管癌、或原发性腹膜癌成人患者的维持治疗。这些患者在先前接受铂类化疗后，正处于完全或部分缓解期。该批准使得Lynparza成为首个被批准用于转移性乳腺癌的PARP抑制剂，并且是唯一被批准用于卵巢癌之外的PARP抑制剂。

另一款阿斯利康癌症药物Imfinzi（duravulumab，一种PD-L1抑制剂）如果最终获得监管部门批准用于肺癌，年销售额可以达到近40亿美元。FDA将于今年决定是否在肺癌中使用Imfinzi。该药已被批准用于某些类型的膀胱癌治疗。该公司根据强有力的积极三期试验结果提交了新药申请。（新浪医药编译/范东东）

文章、图片参考来源：AstraZeneca Drops Phase III Asthma Drug as Company Posts Disappointing 2017 Financials

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