心脏病医疗器械供应商捍宇医疗通过港交所聆讯

来源：格隆汇IPO研究院

据港交所文件显示，捍宇医疗挂网其聆讯后招股书。中金公司、花旗为其联席保荐人。

捍宇医疗是一家医疗科技公司，致力于结构性心脏病领域的创新医疗器械的研发及商业化，在中国经导管二尖瓣(TMV)市场上具有领导地位。同时，公司还积极推进电生理产品的发展，旨在打造在结构性心脏病治疗领域具有协同效应的产品组合，提供全面的医疗解决方案，涵盖结构性心脏病领域的治疗及监测。

截至目前，公司在中国拥有30项专利，包括8项发明专利和22项实用新型。同时，公司在国内还拥有26项待批核的专利申请，包括20项发明专利和6项实用新型。此外，公司核心产品ValveClamp拥有全球专利，在日本、韩国、澳大利亚、俄罗斯、欧盟的专利已获授权，美国的专利在授权公示中。同时公司在申请以色列、印度等地的专利并且已经启动申请欧洲CE认证的工作。

结构性心脏疾病市场规模庞大、增长快速，尤其是中国，因缺乏有效及可负担的介入治疗而渗透率严重不足。据弗若斯特沙利文的资料，2019年，全球约有213.2百万名心脏瓣膜疾病患者，导致2.6百万人死亡。同年，MR(最常见的心脏瓣膜疾病)在全球及中国均录得创纪录的中重度病例，分别为96.7百万例及10.6百万例。2019年，中国仅不到1%的中重度MR患者接受了外科手术治疗。与传统外科手术相比，TMVr手术无需心脏停跳或体外循环，从而令手术风险显著降低及手术伤口缩小至2至4厘米。得益于较传统手术对患者伤害较小及其他优势，TMVr预期将在中国规模庞大但渗透不足的MR治疗市场释放出巨大的增长潜力。

根据弗若斯特沙利文的资料，全球TMVr器材市场规模估计到2030年将增加到54亿美元，2019年至2030年的复合年增长率为20.5%，而中国TMVr器材市场的估计到2030年增加至人民币50亿元，2021年(为估计中国开始TMVr商业化的首年)至2030年的复合年增长率为65.9%。

捍宇医疗的核心产品ValveClamp将在2023年第一季度完成注册并上市，有望成为首款国内开发的TMV器械，以及全球首款即将上市的经心尖缘对缘TMV修复(TMVr)器械。同时，创新性的经股静脉二尖瓣缘对缘修复器械 ValveClasp即将进入临床试验。

同时，捍宇医疗还将产品线扩展至宠物心脏介入医疗器械领域，进军具有广阔行业前景的全球宠物医疗市场，子公司竑宇宠医是全球第一家宠物心脏病介入器械公司，其中，核心产品V-Clamp为全球唯一商业化的宠物二尖瓣介入修复产品，已开始在全球试销售。

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