【乐思派】「肺炎一号」批量生产，中医是否面临新的转折呢？

中医的发展依旧有许多阻碍，但如今，随着「肺炎一号」的批量生产，这样的局势或许也会有所变化。

「肺炎一号」

近日，备受外界关注的广东「肺炎一号」方有了新的消息。据报道，该药方在2月4日获得广东省药品监督管理局应急审批通过，2月6日委托加工厂广东一方制药有限公司全面启动批量生产，预计下周就将陆续用于广东省内的新型冠状病毒轻症患者的医治之中。所谓「肺炎一号」方，主要由五味中药材组成，配方保密，产品是一种中药颗粒，有效期为6个月。不过据目前情况看来，「肺炎一号」是针对新型冠状病毒感染的轻症肺炎治疗药方，而非预防药物。此前，「肺炎1号」方在广州市第八人民医院的新型冠状病毒感染肺炎治疗中显示：治疗新型冠状病毒感染轻症肺炎确诊病人50例，经1周临床观察，全部患者体温恢复正常，50%患者咳嗽症状消失，52.4%咽痛症状消失，69.6%乏力症状消失，总体症状明显好转，无一例患者转重症。故而专家讨论后认为，该方能够明显改善轻型新型冠状病毒感染肺炎临床症状，有减少重型肺炎发生的趋势，具有较好的临床价值。

中医的未来发展

中医药能否在新型冠状病毒感染疫情中发挥作用引发了网络讨论。虽然预防新冠凉茶处方的公开，以及广东「肺炎一号」审批通过，都验证了中药在抗疫的积极作用，但对于中医的争议至今也没有得到解决。如今不少人一说起中医第一反应就是伪科学，大家对开具的中药剂量、疗效、副作用都心存疑虑，再加上不少实例的佐证，中医愈发没落。
其实同西医相比，中医更应该定义为「经验学」。中医作为一门几乎只能用望闻问切来诊断的学科，对个人经验的要求十分高。于是有人认为，中医与整个现代工业体系及其思路是完全无法协调的。用西医作比，从质量检测上说，西药的生产流程是基本上是完全明确的。每一步所用的反应条件，原料要求，容器参数与材质，药物包装，抽样检查，生产环境，保存要求等各个环节都有完全量化而可执行的统一性标准。但中医需要经验传承，所谓的标准反倒难以定义，质量检测来看，难以定论。
其次从诊断效率上来说，现代医学可以借鉴来自世界各地的成千上万份标准化病例建立智能诊断系统——能在一年内开出两百万份药方而将出错率控制在百分之一以下。现代医学是与现代工业体系高度结合的，从实践角度来说，中医最大的问题是无法与现代工业体系相匹配，进而缺少足够的物质技术基石，也让中医的发展出现豁口。
这些都是中医自身存在的局限性，近几年来也影响了不少人对于中医的看法。

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