以色列科学家发现了癌细胞的致命弱点

科学家得出结论，癌细胞中染色体数目异常可能是癌症的易感性。癌细胞的这种独特特征已为研究人员了解了很长时间，但直到现在，他们才弄清楚如何利用这种知识来对抗肿瘤的进展。该研究可能会导致从根本上开发新的药物，该药物将利用这种脆弱性通过阻止癌细胞分裂来破坏癌细胞。

正常的人类细胞包含两组23条染色体-一组来自父亲，一组来自母亲。但是非整倍体细胞具有不同数量的染色体。当非整倍性在癌细胞中发展时，细胞不仅“耐受”它，甚至可以促进疾病的发展。非整倍性与癌症之间的联系是一个多世纪以前发现的，早在人们知道癌症是一种遗传疾病之前，甚至在发现DNA作为遗传物质之前就已经存在。但是，到目前为止，该领域的研究尚未产生任何重要的科学成果-研究人员对非整倍性如何促进癌症发展和扩散的理解仍然有限。特拉维夫大学的以色列科学家的新工作表明癌症的非整倍性可能是其致命弱点。

据信大约90％的实体瘤如乳腺癌和结肠癌以及74％的血液癌具有非整倍性。这项新工作使用了先进的生物信息学技术来量化大约1,000种癌细胞培养物中的非整倍性。然后将其遗传依赖性和药物敏感性与低和非整倍性水平进行比较。

结果表明，非整倍体癌细胞对有丝分裂检查点的损害具有更高的敏感性，从而确保了细胞分裂过程中染色体的正确分离，并且还发现了该过程的分子基础。

这些结果对于个性化癌症治疗新药的开发非常重要。例如，减慢染色体分离的药物已经在进行临床试验，但是其有效性尚未确定。这组作者说，但是同样重要的发现是，现在有可能使用非整倍性作为生物标记物来识别将从此类治疗中受益最大的患者。

该研究的作者乌里·本·戴维（Uri Ben-David）总结说：“需要更多的进一步研究，以将这种知识应用于癌症患者的治疗，但是已经很清楚，结果对医学有重要意义。”

相反，在另一项研究中，科学家试图摆脱个性化医学的原理，并 表明癌症的共同特征，即调节蛋白，可以导致开发出针对所有类型癌症的几种通用药物。

参考

Cohen-Sharir, Y., McFarland, J.M., Abdusamad, M. et al. Aneuploidy renders cancer cells vulnerable to mitotic checkpoint inhibition. Nature (2021). https://doi.org/10.1038/s41586-020-03114-6