晚期癌症患者死期将至,一款新药让他的肿瘤完全消失​!已上市

文 / 全球肿瘤医生网
2020-10-09 17:10
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在2019年的美国AACR(美国癌症研究协会)年会上,Keith Taggart分享了他是如何从死神手中成功逃脱的,这一切都要感激一款新药物的临床试验。

晚期癌症患者死期将至,一款新药让他的肿瘤完全消失​!已上市

“切不掉”的罕见癌症!

2014年,61岁的Keith Taggart的脸颊上出现了一个豌豆大小的肿块,开始,作为一名律师,Keith只是感觉影响美观,在家庭医生的建议下他去了口腔医院并做了活检,最终被确诊为唾液腺癌,据美国癌症协会统计,这种类型的癌症非常罕见,占所有癌症病例的不到1%。通常会出现下巴和脸颊无痛的小肿块,或面部肌肉疼痛或麻木。

幸好肿瘤并不大也没有扩散,手术是Keith最好的选择,手术切除了肿块后,Keith还接受了7周的放疗来清除残余的癌细胞。

但不幸的是,Keith的肿瘤就像是种在他身上的魔咒,每次他刚从手术中恢复,肿瘤就会重新长回来。他去了全球癌症治疗排名第一的MD安德森癌症中心,在一次又一次的手术后,他的医生遗憾的告诉他无法再进行手术了,因为肿瘤发展的速度超乎想象,手术无法及时清除一次次爆发的肿瘤,在一次全身扫描后,Keith绝望了,肿瘤已经侵袭了他所有重要的脏器,包括肺,肝和肾脏...

医生告诉他,他现在的第一治疗选择是化疗,可以多活三四个星期;第二个选择是参加一项新药的临床试验。

新药物让Keith看到奇迹,仅四天病灶迅速缩小!

Keith决定放手一搏,顺利入组后,Keith开始每天两次服用一种叫做Larotrectinib(最初代号为LOXO-101)的靶向药,让人无法想象的是,这款药物就像是Keith肿瘤的克星,让肿瘤细胞闻风而逃!仅仅4天后,Keith的颈部,面部和胸部的肿瘤缩小了大半,以至于他已经摸不到了。一个月后的CT扫描显示,除一个肿瘤外,其他所有肿瘤均消失。仅剩的那个也缩小了65%!并且随着时间的流逝,它不断缩小。现在他已经恢复健康。

Keith说,我开始开始接受化疗已经是五年前的事,如今我已经再也不必接受化学治疗了,只要拉罗替尼能使我远离癌症,我就继续服用。现在,我已经重回正常生活,并且生活质量很好。我去健身房,每天在跑步机上跑步两英里,自从开始临床试验以来,我从未因为癌症而错过一天的工作。

我感谢这款药物让我重生,而我能做的就是多参加病友交流,让更多的人知道这款药物,另外做基因检测在能让我抓住临床试验这根救命稻草,这非常重要,希望有更多的患者能像我一样幸运。


晚期癌症患者死期将至,一款新药让他的肿瘤完全消失​!已上市

针对17种癌症有效,广谱抗癌药Larotrectinib已上市

2018年11月,整个医疗界和癌友圈都为一款FDA新批准上市的抗癌药物沸腾,这就是全球首个不区分肿瘤来源用于初始治疗的靶向药--Vitrakvi ®(拉罗替尼,larotrectinib,下文统称拉罗替尼),用于成人和小儿具有神经营养受体酪氨酸激酶(NTRK)基因融合的实体瘤治疗。

这在肿瘤治疗史上是一个振奋人心的里程碑,因为这款药物有效率高达75%,当然这个数据还在后续的研究中不断刷新,并且这款药物是不区分肿瘤来源的,也就是说不管是肿瘤出现在什么难治的部位,也不管是不是出现了转移,只要存在NTRK(1/2/3)融合,都可以使用这款药物,临床数据已经证实对17种实体肿瘤有效。

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国内患者免费用药的机会来了啦,即将招满!

去年7月,拉罗替尼将在国内开展临床招募的信息公布后,引起了广泛的关注,目前已经正式在国内权威的肿瘤中心招募患者开展临床试验,这意味着,国内的患者也终于有机会免费用上这款美国的抗癌“特药”!原文链接:终于来了!堪称天价的“治愈系”抗癌药拉罗替尼正式在国内开展临床试验!

这项研究是为了验证拉罗替尼对不同类型的肿瘤疗效。这些肿瘤必须存在一种特定的基因变化(NTRK1, NTRK2或NTRK3)。Larotrectinib是一种试验性的药物,可以阻止这些NTRK基因在癌细胞中的作用,因此可以用来治疗肿瘤。除此之外,针对NTRK融合还有两外两款广谱抗癌药物正在招募,一个是全球第三款广谱抗癌药Entrectinib(Rozlytrek,恩曲替尼,RXDX-101),还有国产的NTRK抑制剂TL118,想申请的患者可以将基因检测报告,病理报告提交至全球肿瘤医生网医学部进行初步评估,我们的专家将为您全面分析检测报告,匹配能够入组的临床试验,以及有无新药可以使用。注:请将基因检测报告,诊断报告电子版或拍照发送至[email protected],邮件中留下联系方式,医学部收到报告分析完毕后一个工作日内电话联系。)

适合患者

通过分⼦学⽅法检测出NTRK1、NTRK2或NTRK3融合基因的局部晚期或转移性恶性肿瘤,必须接受过 适合其肿瘤类型和疾病分期的既往标准疗法失败后的患者。(即将招满,想申请的火速联系医学部)

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