免疫治疗法Cytomox，末期癌症治疗有效率达50%的基因工程抗癌新药

多少人身患癌症，饱受病魔的折磨。

多少家庭因为癌症，失去了往日的欢笑。

癌症真的如死神一般，让人无能为力吗？

抗癌新药 Cytomox 的出现，让越来越多的癌症患者开始看到生的希望。

Cytomox(赛特斯)，是世界首例外泌体基因载体抗癌制剂。

一款针对末期癌症有效率可达50%的基因工程抗癌新药。

由美国、日本科学家共同协作，历时12年，在日本进行了500余例末期癌症临床治疗研究，2012年研发成功，2013年3月正式申请15个国家和地区的专利。

科学家团队已在细胞实验、动物实验及癌症患者实验治疗中论证了 Cytomox 基因工程新药的安全性和有效性。

末期癌症有效率可达到百分之五十以上。

1、浙江省疾控中心新药临床前细胞实验

2、动物有效及毒性实验

中国医学科学院肿瘤研究所动物实验论证

Cytomox 外泌体基因载体的安全性和有效性

3、日本临床治疗研究

使用 Cytomox 核酸工程抗癌制剂在日本进行的临床治疗

研究已成功治愈肺癌、胃癌、乳腺癌等多种末期癌症

4、Cytomox 新药临床前研究

浙江医学科学院安评中心:动物有效实验(2017年4月 )

5、中试生产研究

2017年7月浙江省疾病预防控制中心实验室开始生产制备 Cytomox 制剂

Cytomox 是由外泌体作为基因治疗载体，无论是治疗效果以及安全性均优于病毒基因载体治疗技术。

研发成功的无病毒抗癌制剂"cytomox/p53”， 更是具有卓越的安全性和有效性。

多年研究表明，外泌体(微泡)能够携带蛋白质、DNA片段、mRNA. microRNA等生物活性分子，通过细胞融合来调节靶细胞的基因表达，外泌体(微泡)是理想的基因治疗载体。

外泌体基因载体抗癌新药特点：

DNA靶点:修复突变、缺失的抗癌基因

RNA靶点:使用核酸干扰技术( RNAi) ， 消除促癌基因的表达信号( mRNA) ，促使癌细胞进入凋亡程序。

1、世界唯一可治愈末期癌症的基因工程抗癌制剂。

相关治疗病例均在2008年(瑞士)世界癌症大会和2015年中国(青岛)癌症大会予以发表。

2、诺贝尔生物及医学奖获奖临床应用技术。

2013年申请微泡专利，并且使用外泌体微泡基因载体成功治愈转移性癌症。

3、无毒性无副作用无耐药性。

经过多例末期癌症患者的治疗和动物毒性实验，至今没有发现强烈的免疫反应和毒副作用。

4、可治愈多种癌症。

2013年申请专利，使用 Cytomox 抗癌制剂在日本成功治愈了肺癌、乳腺癌和肝癌。

新药值得尝试吗？

据世界卫生组织（WHO）国际癌症研究机构（IARC）最新报告称，仅2018年全球一年就新增1810万癌症病例，死亡人数高达960万，全世界罹患癌症的人数在“迅速增长”。

对于癌症患者来说，除了掌握最佳治疗时期外，诊断和良好的用药也是极为重要的。

癌症新药的出现，给“身处绝境”的患者带来最后一丝希望。

早在2017年10月，我国中共中央办公厅、国务院办公厅就印发了《关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见》，加速新药研发及申请。

Cytomox 已通过多次动物实验、临床治疗研究，生产研究证明。在中国医科院科学院肿瘤研究所王德昌关于 Cytomox 抗癌制剂动物有效试验中，也得出了以下有效结论。

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