爸爸走了，留下无尽的遗憾—抗癌管家
抗癌管家提示：爸爸走了，这三年一直在论坛却没有发过治疗的帖子，也说明自己不够尽心了。现在写出大概的经过，谨以为戒。
2011年三月，爸爸开始感冒不好，咳嗽越来越厉害，自己吃药不好，后来又去看中医，到最后咳血，身体无力，才去医院。
2011年六月一日胸水化验确诊肺腺癌，左侧肺不张，大量血性胸水。转移灶没有检查，初定为3b。拿着报告去301找主任，说是晚期三个月到半年，治疗方法不多。可以尝试特罗凯
2011年7月，一期NP方案，效果不好，人很难受。托同学买来易，7月15日吃易，感觉很好，咳嗽减轻很多。接着又上第二次化疗。7月18日停易。7月20日，头部核磁正常。24日开始吃易，28日症状开始好转。
8月30日检查病灶稳定。
这段时间试过核桃枝煮鸡蛋，吃了很长时间，没有感觉到效果。
11月2日，检查效果非常好，病灶缩小很多，医生认为是炎症。爸爸变成正常人。
到2012年五月份姐姐结婚，爸爸身体都很不错，咳嗽有时候有点，好像咳嗽一直在变多。
12年六月，去灵石，找李可开了七千的中药，吃了一个月，没有感觉咳嗽减轻。
12年7月，ct显示略增大，开始缓慢耐药。没有任何对应措施。
12年10月，看到有说复方丹参滴丸可以逆转耐药，吃了一段时间，不知道有没有效果。后来停掉了。
再往后自己不懂装懂，弄了点中药给爸爸喝。
13年3月，咳嗽加重，头疼，查到运城有个中医看肿瘤效果很好。便带着妈妈开车去开了一个月的丸药和膏药，花了一万多。爸爸用了一个月，感觉稍微稳定，但不见好转，吃完后我一人坐火车又去抓了一个月的药。没吃几天就去住院了。脑部核磁多发脑转。
13年4月中旬住院，五月开始培美+铂类，一共五期，第一次是顺铂，后来用过奈达铂，卡铂。
13年9月，检查，脑部转移灶消失，肺部缩小很多。效果很好，爸爸咳嗽也减轻特别多，人又变的健康了。
空窗一个月，10月开始服用易瑞沙。12月咳嗽开始加重，10月到12月，爸爸干过重活，这也是导致后来病情严重的原因之一。2013.12.27 上特 ，期间咳血，痰多，症状加重。 2014.1.6 上2992。开始换用原料靶向，换299215天咳血严重。换804五天后三天配合4002，咳血缓解，头疼缓解。停804两天，单药服用4002，咳血加重。换易+4002三天咳血缓解，然后804+4002一星期，咳血缓解，但咳痰依旧严重。今天咳血又加重。
正月初四住院，左侧肺不张，右侧胸水，双肺多发转移，肝部多发。脑部就不用拍，因为后脑可以摸到很大一个包。百度 抗癌管家，我们一起抗癌，治愈癌症不是梦。开始用培美+阿瓦丝汀+铂，用过两次，没有再吐血，但也没有见好转。咳嗽很多，痰很多，气紧，用上氧气机。购入INC280,因为用了阿瓦，所以不敢上XL184，怕副作用加大。十天，稳定。爸爸开始变的有精神，每天玩游戏，很开心。
忘记是哪天，晚上12点断电，氧气供不上，到第二天上午十一点借来氧气瓶，但爸爸就开始全身无力，气喘的厉害，一直持续到最后。第二天心率加速，好几天都是。去医院问医生说没办法。我自己给爸爸用了点降心率和利尿的药（脚肿）。心率下降不明显，隔了两天住进医院。最后的几次用药，INC280和4002是有效的，能感到明显好转，但间质性肺炎，因为断氧更加严重，最后以至呼吸衰竭。
最后的日子
四月六日爸爸走了，很乱，不知道该如何记录。最后的日子这就算走完了，一切虽然在预料之中，但又突然的难以接受。心里空空的，每个角落都有你的影子。
抑郁了一整天，感觉事情堆到了一起，越来越难以摆脱。
四月三日，爸爸心跳很快，喘不上气。我和姐夫用氧气袋，轮椅才把爸爸送到医院，自己软的站不起来。住进ICU，心率在120以上，很难受。抽了胸水，爸爸说是舒服了很多，下午有好转。心率下降。
四日上午状态好转，心率降到100.爸爸开心了很多。
五日，上午状态还好，能说话，下午开始心率加速，呼吸苦难，整个晚上我守在身边。浑身的衣服都被汗弄湿了，爸爸握着我的守，呼吸很困难，让我叫医生和护士。我叫了很多次，医生没有办法，我只能安慰他已经换药了，让他放松下来。但越到后来爸爸不能说话了，逐渐没有意识。血样饱和度越来越低。百度 抗癌管家，我们一起抗癌，治愈癌症不是梦。换了氧气面罩，氧气调到最大，看到爸爸呼吸很痛苦，非常痛苦。五点多，姐姐来到医院，我回家接妈妈，我知道爸爸快不行了。七点打电话通知舅舅他们来医院帮忙。过了一会回到病房，爸爸开始吐口水，心率降到70，血样饱和度40.爸爸要走了，医生开始抢救。我没有办法，束手无策。爸爸走了，只有基本的心跳，我们多希望您别走，留也留不住。前两天还能说话的，我还没有尽到儿子该做的。回到家里，爸爸身体开始渐渐冰凉，握着您的手却没有任何反应。
十日，出殡，天下起了雨，我却哭不出来，我不知道在送谁。只是不知道爸爸去了哪里。
过了这么多天，心情难以述说，今天突然极度抑郁，我真的感觉很无助，是应该坚强，却真的好累。再也没有办法叫一声爸爸，再也没有那种快乐。
爸爸走过了三年，三年的时间是爸爸的运气好，我没有尽到心，如果后来自己多学点，可能还会活很久。有些经验，希望其他人也注意一下。
2011年三月，爸爸开始感冒不好，咳嗽越来越厉害，自己吃药不好，后来又去看中医，到最后咳血，身体无力，才去医院。
2011年六月一日胸水化验确诊肺腺癌，左侧肺不张，大量血性胸水。转移灶没有检查，初定为3b。拿着报告去301找主任，说是晚期三个月到半年，治疗方法不多。可以尝试特罗凯
2011年7月，一期NP方案，效果不好，人很难受。托同学买来易，7月15日吃易，感觉很好，咳嗽减轻很多。接着又上第二次化疗。7月18日停易。7月20日，头部核磁正常。24日开始吃易，28日症状开始好转。
8月30日检查病灶稳定。
这段时间试过核桃枝煮鸡蛋，吃了很长时间，没有感觉到效果。
11月2日，检查效果非常好，病灶缩小很多，医生认为是炎症。爸爸变成正常人。
到2012年五月份姐姐结婚，爸爸身体都很不错，咳嗽有时候有点，好像咳嗽一直在变多。
12年六月，去灵石，找李可开了七千的中药，吃了一个月，没有感觉咳嗽减轻。
12年7月，ct显示略增大，开始缓慢耐药。没有任何对应措施。
12年10月，看到有说复方丹参滴丸可以逆转耐药，吃了一段时间，不知道有没有效果。后来停掉了。
再往后自己不懂装懂，弄了点中药给爸爸喝。
13年3月，咳嗽加重，头疼，查到运城有个中医看肿瘤效果很好。便带着妈妈开车去开了一个月的丸药和膏药，花了一万多。爸爸用了一个月，感觉稍微稳定，但不见好转，吃完后我一人坐火车又去抓了一个月的药。没吃几天就去住院了。脑部核磁多发脑转。
13年4月中旬住院，五月开始培美+铂类，一共五期，第一次是顺铂，后来用过奈达铂，卡铂。
13年9月，检查，脑部转移灶消失，肺部缩小很多。效果很好，爸爸咳嗽也减轻特别多，人又变的健康了。
空窗一个月，10月开始服用易瑞沙。12月咳嗽开始加重，10月到12月，爸爸干过重活，这也是导致后来病情严重的原因之一。2013.12.27 上特 ，期间咳血，痰多，症状加重。 2014.1.6 上2992。开始换用原料靶向，换299215天咳血严重。换804五天后三天配合4002，咳血缓解，头疼缓解。停804两天，单药服用4002，咳血加重。换易+4002三天咳血缓解，然后804+4002一星期，咳血缓解，但咳痰依旧严重。今天咳血又加重。
正月初四住院，左侧肺不张，右侧胸水，双肺多发转移，肝部多发。脑部就不用拍，因为后脑可以摸到很大一个包。开始用培美+阿瓦丝汀+铂，用过两次，没有再吐血，但也没有见好转。咳嗽很多，痰很多，气紧，用上氧气机。购入INC280,因为用了阿瓦，所以不敢上XL184，怕副作用加大。十天，稳定。爸爸开始变的有精神，每天玩游戏，很开心。
忘记是哪天，晚上12点断电，氧气供不上，到第二天上午十一点借来氧气瓶，但爸爸就开始全身无力，气喘的厉害，一直持续到最后。百度 抗癌管家，我们一起抗癌，治愈癌症不是梦。第二天心率加速，好几天都是。去医院问医生说没办法。我自己给爸爸用了点降心率和利尿的药（脚肿）。心率下降不明显，隔了两天住进医院。最后的几次用药，INC280和4002是有效的，能感到明显好转，但间质性肺炎，因为断氧更加严重，最后以至呼吸衰竭。
总结一下自己非常错误的治疗方式。
1.检查不及时，爸爸自己不愿意花钱，也不愿意检查，我也就由着他，但我还是应该保证及时的检查，早点发现，早点治疗。
2.发现耐药，却不及时换药，及时上其他靶向，太过犹豫。第一次易耐药，培美效果非常好，应该多用几次，哪怕后来一个月用一次单药，尽量把时间拉的长一点，如果能用到十个月是最好的。这是最大的失误，太早的停掉了培美。
3.自己瞎琢磨不懂装懂，弄了中药给爸爸喝，不知道起到了什么作用。还有最后几天的降心率的药应该是用多了，导致最后血压降下去，却没有把心率降下去。
4，正月刚住院，应该上放疗，当时左侧整体肺不张，现在想只有放疗才有机会打开，恢复肺部功能，自己却害怕副作用，没有让爸爸放疗。
5.原料靶向药用的太猛，靶向药也非常容易导致间质性肺炎，靶向用的太多，不懂得缓一缓。爸爸最后的症状应该是间质性肺炎导致呼吸衰竭，而不是心脏衰竭，这是自己判断错了吧。
6.依旧不能确定中医的疗效，以前有段时间我也相信中医，但却没有遇到传说中的神医。
7.对于是否应该告知病情，我认为应该是要告诉，任何一个人都有权利知道自己最后的路程，决定自己的命运。没有告诉爸爸病情是我最大的遗憾，爸爸最终也没有留下一句话。或许我这辈子也没办法原谅自己。
有人说这种病多每个家庭来说，任何一个方向都是黑暗，但经历过才知道，只有死亡才是最黑暗。希望更多的人能坚持下去，不要放弃。留下的遗憾今生无法再弥补。一定要努力，多学习，才能让你的家人活的更好。
爸爸走了，这三年一直在论坛却没有发过治疗的帖子，也说明自己不够尽心了。现在写出大概的经过，谨以为戒。
2011年三月，爸爸开始感冒不好，咳嗽越来越厉害，自己吃药不好，后来又去看中医，到最后咳血，身体无力，才去医院。
2011年六月一日胸水化验确诊肺腺癌，左侧肺不张，大量血性胸水。转移灶没有检查，初定为3b。拿着报告去301找主任，说是晚期三个月到半年，治疗方法不多。可以尝试特罗凯
2011年7月，一期NP方案，效果不好，人很难受。托同学买来易，7月15日吃易，感觉很好，咳嗽减轻很多。接着又上第二次化疗。7月18日停易。7月20日，头部核磁正常。24日开始吃易，28日症状开始好转。
8月30日检查病灶稳定。
这段时间试过核桃枝煮鸡蛋，吃了很长时间，没有感觉到效果。
11月2日，检查效果非常好，病灶缩小很多，医生认为是炎症。爸爸变成正常人。
到2012年五月份姐姐结婚，爸爸身体都很不错，咳嗽有时候有点，好像咳嗽一直在变多。
12年六月，去灵石，找李可开了七千的中药，吃了一个月，没有感觉咳嗽减轻。
12年7月，ct显示略增大，开始缓慢耐药。没有任何对应措施。
12年10月，看到有说复方丹参滴丸可以逆转耐药，吃了一段时间，不知道有没有效果。后来停掉了。
再往后自己不懂装懂，弄了点中药给爸爸喝。
13年3月，咳嗽加重，头疼，查到运城有个中医看肿瘤效果很好。便带着妈妈开车去开了一个月的丸药和膏药，花了一万多。爸爸用了一个月，感觉稍微稳定，但不见好转，吃完后我一人坐火车又去抓了一个月的药。没吃几天就去住院了。脑部核磁多发脑转。
13年4月中旬住院，五月开始培美+铂类，一共五期，第一次是顺铂，后来用过奈达铂，卡铂。
13年9月，检查，脑部转移灶消失，肺部缩小很多。效果很好，爸爸咳嗽也减轻特别多，人又变的健康了。
空窗一个月，10月开始服用易瑞沙。12月咳嗽开始加重，10月到12月，爸爸干过重活，这也是导致后来病情严重的原因之一。2013.12.27 上特 ，期间咳血，痰多，症状加重。 2014.1.6 上2992。开始换用原料靶向，换299215天咳血严重。换804五天后三天配合4002，咳血缓解，头疼缓解。停804两天，单药服用4002，咳血加重。换易+4002三天咳血缓解，然后804+4002一星期，咳血缓解，但咳痰依旧严重。今天咳血又加重。
正月初四住院，左侧肺不张，右侧胸水，双肺多发转移，肝部多发。脑部就不用拍，因为后脑可以摸到很大一个包。开始用培美+阿瓦丝汀+铂，用过两次，没有再吐血，但也没有见好转。咳嗽很多，痰很多，气紧，用上氧气机。购入INC280,因为用了阿瓦，所以不敢上XL184，怕副作用加大。十天，稳定。爸爸开始变的有精神，每天玩游戏，很开心。
忘记是哪天，晚上12点断电，氧气供不上，到第二天上午十一点借来氧气瓶，但爸爸就开始全身无力，气喘的厉害，百度 抗癌管家，我们一起抗癌，治愈癌症不是梦。一直持续到最后。第二天心率加速，好几天都是。去医院问医生说没办法。我自己给爸爸用了点降心率和利尿的药（脚肿）。心率下降不明显，隔了两天住进医院。最后的几次用药，INC280和4002是有效的，能感到明显好转，但间质性肺炎，因为断氧更加严重，最后以至呼吸衰竭。
总结一下自己非常错误的治疗方式。
1.检查不及时，爸爸自己不愿意花钱，也不愿意检查，我也就由着他，但我还是应该保证及时的检查，早点发现，早点治疗。
2.发现耐药，却不及时换药，及时上其他靶向，太过犹豫。第一次易耐药，培美效果非常好，应该多用几次，哪怕后来一个月用一次单药，尽量把时间拉的长一点，如果能用到十个月是最好的。这是最大的失误，太早的停掉了培美。
3.自己瞎琢磨不懂装懂，弄了中药给爸爸喝，不知道起到了什么作用。还有最后几天的降心率的药应该是用多了，导致最后血压降下去，却没有把心率降下去。
4，正月刚住院，应该上放疗，当时左侧整体肺不张，现在想只有放疗才有机会打开，恢复肺部功能，自己却害怕副作用，没有让爸爸放疗。
5.非正版用的太猛，靶向药也非常容易导致间质性肺炎，靶向用的太多，不懂得缓一缓。爸爸最后的症状应该是间质性肺炎导致呼吸衰竭，而不是心脏衰竭，这是自己判断错了吧。
6.依旧不能确定中医的疗效，以前有段时间我也相信中医，但却没有遇到传说中的神医。
7.对于是否应该告知病情，我认为应该是要告诉，任何一个人都有权利知道自己最后的路程，决定自己的命运。没有告诉爸爸病情是我最大的遗憾，爸爸最终也没有留下一句话。或许我这辈子也没办法原谅自己。
《最后的日子》
四月六日爸爸走了，很乱，不知道该如何记录。最后的日子这就算走完了，一切虽然在预料之中，但又突然的难以接受。心里空空的，每个角落都有你的影子。
抑郁了一整天，感觉事情堆到了一起，越来越难以摆脱。
四月三日，爸爸心跳很快，喘不上气。我和姐夫用氧气袋，轮椅才把爸爸送到医院，自己软的站不起来。住进ICU，心率在120以上，很难受。抽了胸水，爸爸说是舒服了很多，下午有好转。心率下降。
四日上午状态好转，心率降到100.爸爸开心了很多。
五日，上午状态还好，能说话，下午开始心率加速，呼吸苦难，整个晚上我守在身边。浑身的衣服都被汗弄湿了，爸爸握着我的守，呼吸很困难，让我叫医生和护士。我叫了很多次，医生没有办法，我只能安慰他已经换药了，让他放松下来。但越到后来爸爸不能说话了，逐渐没有意识。血样饱和度越来越低。百度 抗癌管家，我们一起抗癌，治愈癌症不是梦。换了氧气面罩，氧气调到最大，看到爸爸呼吸很痛苦，非常痛苦。五点多，姐姐来到医院，我回家接妈妈，我知道爸爸快不行了。七点打电话通知舅舅他们来医院帮忙。过了一会回到病房，爸爸开始吐口水，心率降到70，血样饱和度40.爸爸要走了，医生开始抢救。我没有办法，束手无策。爸爸走了，只有基本的心跳，我们多希望您别走，留也留不住。前两天还能说话的，我还没有尽到儿子该做的。回到家里，爸爸身体开始渐渐冰凉，握着您的手却没有任何反应。
十日，出殡，天下起了雨，我却哭不出来，我不知道在送谁。只是不知道爸爸去了哪里。
过了这么多天，心情难以述说，今天突然极度抑郁，我真的感觉很无助，是应该坚强，却真的好累。再也没有办法叫一声爸爸，再也没有那种快乐。
爸爸走过了三年，三年的时间是爸爸的运气好，我没有尽到心，如果后来自己多学点，可能还会活很久。有些经验，希望其他人也注意一下。
2011年三月，爸爸开始感冒不好，咳嗽越来越厉害，自己吃药不好，后来又去看中医，到最后咳血，身体无力，才去医院。
2011年六月一日胸水化验确诊肺腺癌，左侧肺不张，大量血性胸水。转移灶没有检查，初定为3b。拿着报告去301找主任，说是晚期三个月到半年，治疗方法不多。可以尝试特罗凯
2011年7月，一期NP方案，效果不好，人很难受。托同学买来易，7月15日吃易，感觉很好，咳嗽减轻很多。接着又上第二次化疗。7月18日停易。7月20日，头部核磁正常。24日开始吃易，28日症状开始好转。
8月30日检查病灶稳定。
这段时间试过核桃枝煮鸡蛋，吃了很长时间，没有感觉到效果。
11月2日，检查效果非常好，病灶缩小很多，医生认为是炎症。爸爸变成正常人。
到2012年五月份姐姐结婚，爸爸身体都很不错，咳嗽有时候有点，好像咳嗽一直在变多。
12年六月，去灵石，找李可开了七千的中药，吃了一个月，没有感觉咳嗽减轻。
12年7月，ct显示略增大，开始缓慢耐药。没有任何对应措施。
12年10月，看到有说复方丹参滴丸可以逆转耐药，吃了一段时间，不知道有没有效果。后来停掉了。
再往后自己不懂装懂，弄了点中药给爸爸喝。
13年3月，咳嗽加重，头疼，查到运城有个中医看肿瘤效果很好。便带着妈妈开车去开了一个月的丸药和膏药，花了一万多。百度 抗癌管家，我们一起抗癌，治愈癌症不是梦。爸爸用了一个月，感觉稍微稳定，但不见好转，吃完后我一人坐火车又去抓了一个月的药。没吃几天就去住院了。脑部核磁多发脑转。
13年4月中旬住院，五月开始培美+铂类，一共五期，第一次是顺铂，后来用过奈达铂，卡铂。
13年9月，检查，脑部转移灶消失，肺部缩小很多。效果很好，爸爸咳嗽也减轻特别多，人又变的健康了。
空窗一个月，10月开始服用易瑞沙。12月咳嗽开始加重，10月到12月，爸爸干过重活，这也是导致后来病情严重的原因之一。2013.12.27 上特 ，期间咳血，痰多，症状加重。 2014.1.6 上2992。开始换用原料靶向，百度 抗癌管家，我们一起抗癌，治愈癌症不是梦。换299215天咳血严重。换804五天后三天配合4002，咳血缓解，头疼缓解。停804两天，单药服用4002，咳血加重。换易+4002三天咳血缓解，然后804+4002一星期，咳血缓解，但咳痰依旧严重。今天咳血又加重。
正月初四住院，左侧肺不张，右侧胸水，双肺多发转移，肝部多发。脑部就不用拍，因为后脑可以摸到很大一个包。开始用培美+阿瓦丝汀+铂，用过两次，没有再吐血，但也没有见好转。咳嗽很多，痰很多，气紧，用上氧气机。购入INC280,因为用了阿瓦，所以不敢上XL184，怕副作用加大。十天，稳定。爸爸开始变的有精神，每天玩游戏，很开心。
忘记是哪天，晚上12点断电，氧气供不上，到第二天上午十一点借来氧气瓶，但爸爸就开始全身无力，气喘的厉害，百度 抗癌管家，我们一起抗癌，治愈癌症不是梦。一直持续到最后。第二天心率加速，好几天都是。去医院问医生说没办法。我自己给爸爸用了点降心率和利尿的药（脚肿）。心率下降不明显，隔了两天住进医院。最后的几次用药，INC280和4002是有效的，能感到明显好转，但间质性肺炎，因为断氧更加严重，最后以至呼吸衰竭。
总结一下自己非常错误的治疗方式。
1.检查不及时，爸爸自己不愿意花钱，也不愿意检查，我也就由着他，但我还是应该保证及时的检查，早点发现，早点治疗。
2.发现耐药，却不及时换药，及时上其他靶向，太过犹豫。第一次易耐药，培美效果非常好，应该多用几次，百度 抗癌管家，我们一起抗癌，治愈癌症不是梦。哪怕后来一个月用一次单药，尽量把时间拉的长一点，如果能用到十个月是最好的。这是最大的失误，太早的停掉了培美。
3.自己瞎琢磨不懂装懂，弄了中药给爸爸喝，不知道起到了什么作用。还有最后几天的降心率的药应该是用多了，导致最后血压降下去，却没有把心率降下去。
4，正月刚住院，应该上放疗，当时左侧整体肺不张，现在想只有放疗才有机会打开，恢复肺部功能，自己却害怕副作用，没有让爸爸放疗。
5.原料靶向药用的太猛，靶向药也非常容易导致间质性肺炎，靶向用的太多，不懂得缓一缓。爸爸最后的症状应该是间质性肺炎导致呼吸衰竭，而不是心脏衰竭，这是自己判断错了吧。
6.依旧不能确定中医的疗效，以前有段时间我也相信中医，但却没有遇到传说中的神医。
7.对于是否应该告知病情，我认为应该是要告诉，任何一个人都有权利知道自己最后的路程，决定自己的命运。百度 抗癌管家，我们一起抗癌，治愈癌症不是梦。没有告诉爸爸病情是我最大的遗憾，爸爸最终也没有留下一句话。或许我这辈子也没办法原谅自己。
有人说这种病多每个家庭来说，任何一个方向都是黑暗，但经历过才知道，只有死亡才是最黑暗。希望更多的人能坚持下去，不要放弃。留下的遗憾今生无法再弥补。一定要努力，多学习，才能让你的家人活的更好。
抗癌管家是专门帮助广大癌症患者和家属提供前沿抗癌资讯的互助平台，现已开通家属及患者交流群，欢迎大家搜索抗癌管家，加入抗癌管家互助群和大家多交流。祝愿每个患者和家属都健康平安。抗癌管家-你身边的抗癌专家。