研究人员设计了一种蛋白质胶束,有利可视化癌症的治疗

纽约大学的一组研究人员设计了纳米蛋白胶束，它既能运送化疗药物，又能被磁共振成像(MRI)追踪。

这项创新属于“热疗法”范畴，这意味着它将诊断能力和药物输送结合起来，允许研究人员在进行治疗的同时，也不加入侵地监测治疗进展，并大大减少对外科治疗的需要。

该小组由纽约大学坦顿工程学院化学和生物分子工程教授金金蒙克莱尔领导，他说：“想象一下导弹瞄准目标的类比，以化疗药物为导弹，以癌细胞为目标。盲目瞄准是不够的，你需要仔细跟踪导弹的进展，并确定导弹的有效程度。“

她的研究论文“蛋白质工程纳米胶束用于动态磁共振和药物治疗”发表在美国化学学会杂志上。ACS纳米。它是由放射学副教授Youssef Wadhghiri在纽约大学医学院的先进成像创新和研究中心和生物医学成像中心；Lindsay Hill，与两位教授一起工作的学生；Priya Kat差尔，蒙克拉尔实验室的博士后研究员；Minh Hoang和Zago Youss共同撰写的，这两位研究人员都与Wadhghiri合作；约瑟夫·弗雷佐、徐辛西娅和谢轩(音译)都曾是蒙克莱尔的学生；埃里卡·德尔加多-福岛(Erika Delgado)是她实验室的一名本科生。

本文解释了工程蛋白为设计氟-19(19F)磁共振造影剂提供了一个有趣的模板，但氟的不可预知的弛豫特性阻碍了进展。(磁共振成像依赖于检测组织内水分子质子的弛豫速率的差异，但有时不同组织类型之间的弛豫速率并不存在足够的差异，从而产生有用的对比。)

作为一种解决方案，Montclare和她的合著者介绍了一种含有19F氨基酸的蛋白质嵌段共聚物的生物合成，称为“氟化温敏组装蛋白”(F-TRAP)，它组装成具有显著成像性能的纳米胶束，同时具有封装和释放治疗性小分子的能力。

在此之前，Montclare已经开发出一种蛋白质-脂质系统，它不仅能够携带小分子治疗药物，而且可以同时携带核酸，作为一种双重有效载荷，用于治疗癌症、糖尿病和其他需要多种治疗方法的疾病。