这4种癌症最容易遗传！身边有人患这些癌的，一定要看看！

生活中，我们常能听说看到“一家几口同时患癌”的消息。

那么癌症真的会遗传吗？跟你讲实话：会的！

事实上，有些癌症确实存有家族遗传聚集现象。如果你亲人中有人患癌，那么这篇文章你就绝对不能错过！

癌症确实存有家族遗传聚集现象！

在揭晓究竟哪些癌症会遗传之前，我们先来分享几个真实的故事：

1

国际著名影星安吉丽娜朱莉，2013年得知自己的家族中有三位女性因乳腺癌去世时，选择了做乳腺癌遗传性易感基因检测，结果显示为阳性罹患乳腺癌的风险高达87%！她毅然决定采取预防性措施，切除双侧乳房。

2

国外一个家庭中，兄弟姐妹们共同的母亲Pearl Khan在16年前去世时仅49岁，确诊胃癌后仅生存了6个月。而他们32岁的妹妹Yasmin Khan在六年前也因胃癌去世了。因此，最小的妹妹Sophia咨询了英国癌症研究所，并接受了基因检测的建议，并且全部检测出致癌基因阳性！再咨询医生后得知，他们有很高的患癌风险，获得医生的赞同后全部切除了整个胃！

切除整个胃部的三兄妹

这样疯狂的举动，上了英国的新闻网站BBC，但肯定是有充分的理由的！兄弟姐妹三人说：这个举动挽救了他们的生命，并将“消除”他们患胃癌的风险。

3

前两天，国内的新闻也爆出：一家中7年间，五兄弟中四人陆续得胃癌，这四人中老大、老二已经去世，老三王富生和老五去年刚做了手术。‍主治医生说：“胃癌的高危因素之一是遗传性，胃癌患者的一级亲属父母和亲兄弟姐妹，得胃癌的风险比一般人群平均高出2～3倍。”

4

Jill Chang预言总有一天自己会得癌症，因为这似乎是她整个家族的魔咒。她的祖母、母亲和叔叔都曾罹患癌症，包括结肠癌、乳腺癌、肺癌和黑色素瘤。

2001年，Chang被诊断为结肠癌，这个诊断震惊了她的兄弟姐妹，他们都立即接受了检查。结果她的妹妹没事，但她的哥哥，35岁，也被检出结肠癌。

Chang和她的家人开始咨询基因检测并接受了检测。她、她的母亲和她的兄弟都为Lynch综合症阳性。而她的妹妹是阴性的。这可能是由父母遗传给孩子的基因突变引起的，这类人群癌症的风险更高，包括结肠癌、子宫内膜癌、卵巢癌、胃癌、小肠癌、胰腺癌、肾癌、脑癌和胆管癌。

现实中，家族性癌症的案例屡见不鲜，究竟哪些癌症与遗传相关呢？

如果亲人患有这四种癌一定要注意！

如果亲人患这4种癌，你一定要注意！

如果父母被查出肝癌，子女可是一级预防对象，因为乙型肝炎病毒的垂直传播，易造成肝癌的家族聚集倾向，更何况我国85%～90%的肝癌患者都来自乙肝。特别是携带乙肝病毒的母亲，其后代发生肝癌几率较高。

家有肝癌患者，其子女无论身体好坏都要进行1次全面的肝脏检查。如果突然出现不明原因消瘦、右侧肋下疼痛、眼周围发黑、乏力等症状时，应及时到医院排查肝癌。

最佳筛查方式：甲胎蛋白+B超

有明显遗传倾向，特别是直系亲属

乳腺癌有明显遗传倾向，特别是直系亲属间遗传的可能性很大。一般来说，母亲得乳腺癌，女儿得乳腺癌几率要比其他女性高出2～3倍。这主要是与BRCA1和BRCA2基因突变有关，当一位患者具备这样的家族史并且发病年龄较轻，比如三十岁以前就患病，尤其是双乳癌，这种情况应高度怀疑为家族遗传性乳腺癌。

判断自己是不是属于遗传倾向的乳腺癌，教大家一个方法：如果您的母亲或姐妹在停经前得了两侧乳腺癌，那么您得乳腺癌几率较大。如果您母亲患乳腺癌时年龄较大，并且家族中只有她1人得乳腺癌，则不必过度担忧。

最佳筛查方式：乳腺钼靶

部分胃癌确实有遗传倾向！

很少有人注意到胃癌的遗传特质，但部分胃癌是有遗传倾向的。胃癌当中有5%～10%属于遗传性胃癌，其中比例最多的要数遗传弥漫型胃癌。一般认为，如果一个家族中，一代或两代人中至少有两人患病，而且一人患病年龄小于50岁，所有患者均为弥漫型，就可考虑遗传性胃癌。如果生于这样家庭，那就千万要小心了。

最佳筛查方式：胃镜检查

20%~30%的大肠癌患者有各类癌症的家族史。如果患有家族性腺瘤性息肉病、MYH相关性息肉病、林奇综合征、幼年性息肉综合征这些遗传性疾病，患结直肠癌的风险会相应增加。

大约50%的患者在10~15岁大肠内开始长息肉，若不及时干预，100%会衍变为结直肠癌。因此要想避免“遗传”肠癌，先要查查家族中有没有亲人得了结肠息肉病。

林奇综合征又被称为遗传性非息肉病性结直肠癌，是一种比较罕见的疾病。它是由MLH1、MSH2、MSH6、PMS2基因突变导致的。虽然全部肠癌病例中，与林奇综合征相关的比例很小（只有约3%），但是有70-90%的林奇综合征患者会发展出肠癌。

如果家中有血缘亲近的亲属曾患有肠癌或子宫癌，可以咨询医生。基因咨询和基因检测也能帮助确认是否有较高的癌症遗传风险。如果经检查，确实属于肠癌高风险人群，可能需要定期进行癌症筛查。

最佳筛查方式：肠镜检查

如何知道自己是否有遗传癌症风险？

那么如何知道自己是不是有遗传性致癌突变呢？可以通过基因检测来评估，下面的列表包括一些可用于基因检测的最常见的遗传性癌症综合征，每种综合征中突变的基因，以及最常与这些综合征相关的癌症类型。

但需要说明的是，即使家族中存在癌症易感突变，也不一定意味着每个遗传突变的人都会患上癌症。

哪些人群最应该接受检测？

当出现以下情况时，强烈建议咨询遗传专家考虑接受遗传易感基因检测，以明确自己可能患遗传性癌症的风险：

• 在异常年轻的时候被诊断出的癌症

• 在同一个人中独立发生的几种不同类型的癌症

• 在一组成对器官中发生的癌症，例如肾脏或两个乳房

• 几个患有相同类型癌症的近亲（例如，母亲，女儿和患有乳腺癌的姐妹）

• 特定癌症类型的异常病例（例如，男性患乳腺癌）

• 出生缺陷的存在，例如某些非癌（良性）皮肤生长或骨骼异常，已知与遗传性癌症综合征相关

• 某些种族患有某种遗传性癌症综合征的机会增加，并具有上述一项或多项特征

建议高危人群进行肿瘤遗传易感基因筛查，具体筛查类型请咨询全球肿瘤医生网医学部（400-626-9916），根据个人家族史及风险因素进行评估后选择：

• 肿瘤遗传易感基因检测（全面139个基因）：

  涵盖人类基因组中与癌症遗传相关的139个基因，涉及20类癌症和70种癌症相关的遗传综合征

• 肿瘤遗传易感基因检测（常见23个基因）：

  涉及8种高发癌症及14种常见遗传综合征

• 肿瘤遗传易感基因检测（女性18个基因）：

  涉及3种高发女性肿瘤，5种相关遗传综合征

• 肿瘤遗传易感基因检测（消化道17个基因）：

  涉及5种高发消化道肿瘤，8种相关遗传综合征

• 乳腺癌+乳腺癌：BRCA1/2基因

• 结直肠癌：17基因

• 全部肿瘤：44基因