患者福利：抗癌谱宽、有效率75%，Larotrectinib临床试验招募开始

2018年11月27日，Larotrectinib获FDA批准在美国上市，用于治疗携带NTRK基因融合的成年和儿童局部晚期或转移性实体瘤患者，而不需要考虑实体肿瘤发生的位置。

这是肿瘤治疗从“基于肿瘤在体内的起源”到“基于肿瘤的遗传特征”的转变，也是肿瘤治疗史上的又一里程碑。

Larotrectinib的II期临床试验正在全球多个中心开展，招募携带NTRK（NTRK1, NTRK2, NTRK3）基因融合的晚期实体瘤患者。目前，上海美中嘉和肿瘤中心联合新加坡泰和国际医院，可以协助患者进入该临床试验。

下面，让我们先来看下Larotrectinib到底有哪些“神奇之处”？

01，抗癌谱宽并且适用年龄广泛

只要携带NTRK基因融合，就可以使用Larotrectinib治疗，包括肺癌、乳腺癌、甲状腺癌、黑色素瘤、胃肠道间质瘤、结肠癌、软组织肉瘤、唾液腺和婴幼儿软组织肉瘤等。

全球Larotrectinib临床试验的首席研究人员称，“无论年龄和肿瘤位置如何，Larotrectinib都可以改善携带NTRK基因融合的患者预后。”

02，有效率高并且持续有效时间长

Larotrectinib的上市之所以引起了广泛关注，就是因为它在多种实体肿瘤中都显示出了很好的治疗效果。根据独立审查委员会评估，总体有效率高达75%。其中，22%的患者肿瘤完全消失（CR），53%的患者肿瘤缩小30%以上（PR）。

此外，Larotrectinib的持续有效时间也很长。88%的患者有效时间超过了6个月，75%的患者有效时间超过了1年。

然而，除去上述两大显著优势，Larotrectinib也有两个不容忽视的不足之处。

1. 仅有不到1%的患者携带NTRK基因融合。
2. 价格昂贵。据官方消息，Larotrectinib的售价为每月11000-32800美元（仅供参考）。

现在，上海美中嘉和肿瘤中心可以协助患者参加Larotrectinib临床试验的机会。若您需要了解更多信息，

可以致电咨询021-33319991。

（请于工作日9:00-17:00拨打电话）

参考文献

Lassen U N, Albert C M, Kummar S, et al. 409O Larotrectinib efficacy and safety in TRK fusion cancer: An expanded clinical dataset showing consistency in an age and tumor agnostic approach[J]. Annals of Oncology, 2018, 29(suppl_8): mdy279. 397.