癌症精准治疗新时代！基因检测不可或缺
世界上没有两片相同的叶子，医学界也没有两个完全一样的肿瘤。虽然两个同患一种癌症的病友，症状完全一样，但是，他们的发病机制可能千差万别，这个或许用生物学知识：基因型决定表型就有点说不通了。因为癌症发生的机制非常复杂，对于不同癌症甚至患有相同癌症的患者，导致癌症发生的分子机制和组织病理通路都不尽相同。随着医学的进展，如果没有搞清楚癌症的分子机制就广撒网式的化疗、放疗，这是对患者极其不负责任的做法，不仅增加了患者承受副作用的折磨，还会耽误正确对症的治疗。
新时代的癌症治疗都讲究：个体化精准治疗
癌症个体化治疗应运而生，它就是这个飞速发展的医学时代癌症治疗的产物。所谓个体化治疗简单几个字概括就是：同病异治，因人而异。因人、因病而采取的不同的治疗方法，不能一概而论。那么，要想做到个体化治疗，就要精准到癌症的分子层面了，这个患者的DNA或者蛋白质有哪些异常才导致的癌症发病，这就要打破砂锅问到底了，否则，谈不上癌症个体化、精准治疗。怎样才能知道患者DNA或者蛋白质哪里出错了呢？不得不感谢医学的进步，一个“破天荒”的技术——基因检测，可以让你的病因无处遁形。
基因检测是实现癌症精准治疗的先决条件
基因检测是通过血液、其他体液或细胞对DNA进行检测的技术，是取被检测者脱落的口腔黏膜细胞或其他组织细胞，扩增其基因信息后，通过特定设备对被检测者细胞中的DNA分子信息作检测，预知身体患疾病的风险，分析它所含有的各种基因情况。基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测，且其准确率达到99%。
有点医学或者生物学常识的人都知道，基因是指携带有遗传信息的DNA或RNA序列，是控制性状的基本遗传单位。基因通过指导蛋白质的合成来表达自己所携带的遗传信息，从而控制生物个体的性状表现。有个著名的中心法则：DNA→RNA→蛋白质，当然这里面还有一系列的互相转化过程，小编就不多啰嗦了。我想说的是什么呢，如果在这个中心法则过程中哪个步骤出了Bug，很不幸，癌症可能就找到你了！！！我们先说说会引起癌症的DNA层面的突变情况吧！
可有不少呢，请继续往下看：
突变 ——突变是构成基因的DNA序列的变化。
重排 ——在重排中，DNA的序列被重新排列。
易位 ——当一条染色体上的一部分基因重新定位于DNA的不同区域时，就会发生这个变化。
基因融合——当两个或多个通常不在一起的基因聚集在一起时，会发生“融合”基因。
扩增——指一个基因产生多个拷贝，这在癌细胞中是常见的。
点突变 ——点突变是指其中一个碱基被另一个碱基取代的突变。
删除 ——在删除中，遗传物质丢失或从基因中删除
插入 ——在插入中，将一段遗传物质添加到基因中。
上述这些基因突变中的任何一项变化，都可能是癌症的罪魁祸首，我们想要预防这些突变恐怕是有点困难啊！还没有研究报道明确指出如何预防基因突变的。但是，良好的生活习惯会帮助你降低患癌的风险指数，比如不抽烟、不喝酒、不熬夜、不吃垃圾食品。Sorry，有点跑题了，我们言归正传，那么既然癌症的罪魁祸首找到了，我们要怎么确定每个癌症患者到底是哪个祸首呢？？刚刚我们说了，基因检测啊，通过检测患者的DNA就能筛出来是哪个基因在作祟了，找到了出问题的靶点，我们用对症的药物来指哪打哪，修复这个突变的部位，癌细胞就不会在疯狂了。那么，问题又来了，去哪做基因检测呢？做这个基因检测需要准备什么呢？
基因检测公司遍地开花良莠不齐
近些年，随着癌症精准治疗的提出，能进行基因检测的公司可谓是遍地开花，投资者看到了这一行业的远大前景，纷纷“慷慨解囊，注入血汗”。癌症治疗可不是开玩笑的事情，不是吃顿饭，买件衣服那么随便的，这可是救命的事情啊！所以，既然选择做基因检测，就一定要到正规靠谱的大公司，得到国家资质认证的权威机构。小公司的基因检测可能会比较便宜，有些患者为了省钱，但还想救命，所以就选择了一些不知名的小公司，很负责人的说，这样的选择，风险很大，很可能白白浪费金钱，得到的报告不准确。
作为专业的癌症患者服务平台，全球肿瘤医生网给您介绍几个国内外权威的大品牌，像国内的泛生子、世和基因，美国的有Foundation、凯瑞思，国内的这两家公司检测项目跟检测价格不相上下，患者可以自行选择。对于国外的Foundation和凯瑞思要比国内的这两家价格上要贵一些，作为全球顶尖的医学发达国家——美国，无论是药物研发、新技术、新诊疗手段都位居世界前沿，有经济基础的可以选择国外的基因检测。与众不同的是，凯瑞思基因检测比其他这三家检测公司多了一项蛋白层面的分子检测，我们一直在说的都是检测基因突变，实际上，某些蛋白表达的异常也是癌症的诱因。目前，也有许多针对这些蛋白异常的靶向药物问世，凯瑞思的这个技术会给癌症患者额外带来新的希望。那么，凯瑞思到底有哪些优势呢？
凯瑞思与其他基因检测品牌有何不同？
美国凯瑞思癌症精准治疗多平台分子图谱分析，是目前全球检测项目最多的精准治疗检测平台。与目前国内常见的二代基因测序技术（只提供DNA分析）不同，凯瑞思公司多平台技术提供了DNA、RNA及蛋白质三个层面分子图谱分析，全方位评估患者肿瘤分子水平异常情况，提供精准、个性化治疗方案推荐。与国内二代基因测序只能提供靶向药精准治疗不同，美国凯瑞思癌症精准治疗多平台分子图谱分析可以提供靶向药、化疗药、激素治疗全面药物精准治疗指导。
凯瑞思检测共通过9种检测技术交互印证，保证检测数据的准确性（包括二代基因测序），其他基因检测公司只有二代测序，也就是常说的NGS。凯瑞思通过这些技术的综合分析，全面评价患者癌症发病的分子机制，能够提供的指导药物数目高达60多种，可为患者临床治疗提供更多的药物选择。
检测报告中会清晰地指出患者哪些位点突变，适合使用哪些药物治疗，更重要的是同时也会指出，哪些药物患者不会受益，可以指导患者避免再这个药物耽误治疗时机。凯瑞思公布的官方数据显示：使用多平台分子图谱检测的受益患者比例达95%；突变检测精准度高，遗漏率仅为0.10%。
总结一句话：凯瑞思美国权威基因检测公司，致力于癌症精准治疗，数据分析全面、详尽and精准。
经我这么的介绍，病友们是不是考虑一下做个基因检测来确定最适合自己获益最大的药物呢？若想了解更多关于凯瑞思分子图谱检测相关信息可登录全球肿瘤医生网或咨询，全球肿瘤医生网可以协助您进行美国凯瑞思癌症精准治疗多平台分子图谱分析，针对不同癌种指导后续精准治疗！