沪癌症最新数据公布,36.8万人带癌生存……
【药务音讯】第35期
文 |阿布
语音 |琲乐(关注微信公众号【药务音讯】,每天早7点收听药物新闻语音播报)
每天5分钟,知晓医药行业新鲜事。感谢您收听今天的药务音讯。今天是2018年4月19日,农历三月初四。
特别关注
国家卫健委解读“互联网+医疗健康”,明确第三方可办互联网医院。同时也对互联网医院的边界也做出了规范,即明确:在互联网上进行初诊是绝对禁止的。根据《意见》,互联网诊疗的范围将主要包括国际上比较成熟的、业界公认的远程医疗服务,比如一部分常见病、慢性病在线复诊等,医生在掌握了病人基本病历资料的情况下,可以在线为复诊患者开具处方。国家卫健委医政医管局副局长焦雅辉表示,为确保初诊的科学准确,在互联网上进行初诊是绝对禁止的。
国内药闻
上海市疾控中心发布本市癌症的相关数据:癌症是心脑血管疾病后上海市居民的第二位死因。36.8万上海人带癌生存,大肠癌、乳腺癌生存率较高。上海男性最常见癌症是肺癌、大肠癌、胃癌、肝癌和前列腺癌;上海女性最常见癌症为甲状腺癌、乳腺癌、肺癌、大肠癌和胃癌。对抗癌症,注意做到以下4点:1、采取健康生活方式。不吸烟、避免被动吸烟;健康平衡的膳食饮食;积极的身体活动。2、注重癌症早期发现。中青年职业人群要定期参加体检;退休人群,应密切关注并积极参加社区组织的大肠癌筛查、妇科病普查和65岁以上老年人体检等免费的公共卫生服务项目。3、接受规范的诊疗。4、消除对癌症的错误认知,鼓励癌症患者获得及时规范的诊疗、康复保健、心理支持和姑息治疗。
我国首部《健康管理蓝皮书:中国健康管理与健康产业发展报告(2018)》发布,蓝皮书指出,我国慢性病发病人数在3亿左右,其中65岁以下人群慢性病负担占50%。蓝皮书课题组分析我国8家健康管理(体检)中心132178名体检者完成的“国人健康水平影响因素及干预策略研究”数据,结果显示,全国体检人群罹患的主要慢性病为:高血压病(94.24‰)、脂肪肝(62.78‰)、血脂异常(38.64‰)、糖尿病(34.02‰)以及慢性胃炎或胃溃疡(29.27‰),男性慢性病患病率显着高于女性。数据还显示,35.9%的人不参与体育锻炼,成人经常锻炼率仅为18.7%。在参与锻炼的人群中仅有24%的人每周锻炼的时间达标;仅有一半的人处于理想精神状态;35.78%和12.86%的人分别具有不良和较差的睡眠。
4月16日,艾伯维在中国提交丙肝新药格卡瑞韦派仑他韦片(glecaprevir / pibrentasvir,ABT-493/ABT-530片)的上市申请。Maviret(格卡瑞韦派仑他韦片)是NS3/4A抑制剂和NS5A抑制剂组成的二合一丙肝新药,覆盖基因1~6型丙肝,于2017年8月3日获得FDA批准上市,2017年7月28日获得欧盟批准上市,是继吉利德的Epclusa、Vosevi之后第3个上市的全基因型丙肝新药,但在中国的注册进度先于吉利德一步。
国际药闻
近日,Shire公司宣布美国FDA已批准Vonvendi(重组血管假性血友病因子,rVWF),用于血管性血友病(VWD)成人患者(18岁及以上)的围手术期出血管理。在美国,Vonvendi于2015年12月首次获批,用于VWD成人患者按需治疗和出血事件控制。截至目前,该药仍是FDA批准的首个也是唯一一个治疗VWD成人患者的rVWF药物。
日前,强生宣布已经收购了百时美施贵宝XIa抑制剂因子项目。这笔交易使强生公司在抗凝血剂的开发和潜在商业化方面获益匪浅,包括第二阶段试验已经完成的二线脑卒中候选药物BMS-986177。BMS-986177是近期关注的焦点,2期临床试验将于今年下半年开始,主要测试该药物对于先前患有中风的患者的治疗效果。除此之外,百时施贵宝和强生还预见了该资产在许多其他血栓形成条件下的应用潜力,如冠状动脉疾病、中风和外周动脉疾病。
4月17日,罗氏制药宣布,美国FDA已授予公司Hemlibra® (emicizumab-kxwh)用于未产生VIII因子抑制剂A型血友病治疗的突破性疗法认定。Hemlibra由罗氏旗下中外制药(Chugai Pharmaceutical)研发,是一款靶向凝血因子IXa和X的双特异性单克隆抗体,该药物被设计用于将IXa因子和x因子聚集在一起,从而激活天然凝血级联反应,并恢复血友病患者的凝血过程。Hemlibra属于一种预防性治疗,该即用型溶液通过每周一次皮下注射给药。
来源:新浪医药,医药魔方等
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