癌症动物治愈率100%，斯坦福教授研发新型癌症治疗方案

近日，斯坦福大学的肿瘤学教授Ronald Levy研发了一种新型癌症治疗方案，在最新的动物测试中，已经治愈全部90只癌症小鼠，目前正在招募淋巴瘤患者参与人体试验。相关研究也已经被发表在《科学》子刊《转化医学》上。

这项研究的负责人Ronald Levy教授于1968年获得哈佛大学医学院的博士学位，目前在斯坦福大学任教，他在癌症治疗方面有超过40年的经验。全球首个抗癌药物——利妥昔单抗（rituximab），便是由Ronald Levy教授在1997年研发。Levy教授也由此获得费萨尔国王国际奖、美国癌症学会的荣誉奖章等多项大奖，并于2008年成为美国科学院院士。

此次Levy教授研发的治疗方案同样具有前瞻性，具体来说，该项疗法采取激活免疫细胞来杀死癌细胞的逻辑。通过注射CpG和免疫刺激剂两类药物，以及一种叫做OX40受体的抗体，即可来激活患者的免疫系统来攻击癌细胞。这其中起到关键作用的便是OX40抗体，这是一种起激活作用的免疫检查点，能够激活免疫细胞对癌细胞进行应答，此外，还能够形成免疫记忆。

其实，现代医学发展到今天，已经有多种对癌症效果较好的疗法，接下来我们就来看看目前炽手可热的两种治疗方案。

Car-T疗法

Car-T疗法是我们多次介绍过的疗法，其优点就在于，经过了几次迭代，直到目前的第四代，该疗法已经能够取得较好的疗效和很小的副作用，但是价格非常昂贵，医药巨头诺华给出的治疗费用是47万美金。

这么贵的原因就在于Car-T疗法需要取患者的T细胞进行培养，也就是说根本无法量产。那么有没有一种疗法可以使用药物要促使免疫细胞对癌细胞进行攻击呢？答案是，有的。

抗PD-1疗法

该药物曾经由于治疗前美国总统卡特而一度被称之为“神药”，和Car-T不同的是，这种疗法不需要取患者的T细胞进行培养，而是用药物刺激免疫细胞。

这种疗法的关键就是PD-1抗体，PD-1属于一种抑制靶点，该靶点会阻止免疫细胞攻击癌细胞，而这种疗法发挥作用的机制就是抑制该靶点的抑制作用，从而让免疫细胞成功识别并杀死癌细胞。

FDA在2014年已经批准了这种免疫药物，在香港药房的售价约为2万人民币/100毫升，需要患者不断注射，半年的费用就为20万人民币。但遗憾的是，在实际治疗中患者的复发率非常高，这种PD-1治疗方案也渐渐走下神坛。

其中的问题就在于，并不是所有癌细胞都有PD-1靶点，那些没有PD-1靶点的癌细胞就能在PD-1治疗中逃逸并继续繁殖，最后复发。此外，由于抑制PD-1抗体并不具备免疫记忆，患者需要不断注射，因此价格方面也比较昂贵。

此次的疗法

此次Ronald Levy教授的疗法和抗PD-1疗法一样，同样是利用药物刺激免疫细胞攻击癌细胞。但不同的是，抗PD-1疗法是针对PD-1这类抑制靶点，而新的疗法是针对OX40这种激活类靶点，可激活免疫细胞攻击癌细胞，和PD-1起着完全相反的作用，而且还能够形成免疫记忆，也就意味着患者或许只需进行一次治疗。

在对小鼠的实验中，90只癌症小鼠当中的87只注射一次便痊愈，剩下的3只在注射第二针之后痊愈，并且还没有明显的副作用。按照目前小鼠实验来看，打一针的治愈率达到了97%，如果人体测试也取得不错的效果，相信最后的成药价格也将会是大家能够接受的。

不过，要知道，虽然Levy教授的这种疗法具有前瞻性，当然也会加快人类攻克癌症的速度，接下来相比会有跟多的针对OX40抗体的相关实验，但要真正成功应用在人体上谁都不知道还需要多久，OX40抗体的相关研究也属于刚刚起步，具体激活机制也尚不清楚，因此在实际治疗中会不会和PD-1一样有较高复发率也还不清楚。

所以也需大家理性看待，此外还要警惕一些医院以这些尖端疗法为幌子吃着人血馒头。以Car-T疗法为例，虽然第四代口碑较好，但也有一些医院打着Car-T的招牌拿副作用很大的第二代、第三代方案给患者治疗，最后导致患者死亡。