7岁患癌男孩的最后时光:11种化疗和赴美治疗都未能挽救他

据英国每日邮报报道

7岁的Braiden Prescott，

去年9月在享受了2天的临终关怀后去世。

他的父母，26岁的Steph和38岁的Wayne，

在网上放出了他的患病照片

提醒大家要注意罕见癌症的早期症状

这样或许不必像他们一样经历心碎时刻

Braiden 2岁时，被确诊为神经母细胞瘤

但是Steph说，母亲的直觉告诉她，

其实6个月的时候就有迹象了。

他行动不稳，高烧不退，

面色苍白，没食欲。

一个专家在2012年2月

诊断他为化脓性关节炎。

但是右髋关节接受手术之后，

他的情况并没有好转

扫描显示他的胃部和骨内膜增厚，

提示癌症。

“当我们被告知这个结果时，

我已经麻木了，

我仿佛是在听，但什么也没听进去”

医生们坐下来，告诉他们

这是一种罕见的癌症。

令人悲伤的是，

他们后来发现是神经母细胞瘤。

后来的几年

他接受过11种不同类型的化疗

甚至去了美国接受免疫治疗

但最终还是复发了

Braiden在兰开夏接受临终关怀

并于2天后的2016年9月1日病逝

“我把护士叫来，

护士们说，可能他快要走了”

“我叫醒了Wayne，

我觉得我应该抱着他，但是我做不到，

他们就把他放在Wayne的膝盖上，

Wayne就这样抱着他，

我坐在旁边，握着他的手。”

Steph说，Braiden肿瘤爆发的时候，

下巴上都长满了肿瘤，

连嘴都打不开，几天都没法说话。

“他突然喊爷爷奶奶，因为他知道那天他们也在”

然后他喊“照片”

Steph照完这张心碎的照片几分钟，

Braiden就走了。

“我们都惊住了，

想都不敢想自己会失去宝宝，

但是却知道这一刻已经来了”

“我整个人都麻木了，

Wayne吃不下饭，瘦了很多”

当时他弟弟Tayler只有5岁，

从小他们都是一起长大的……

他们希望人们关注神经母细胞瘤这种疾病

主要见于5岁以下的儿童

每年在应该有100名儿童被确诊

最初的症状是腹部肿块

后来到其他部位，比如影响脊髓

引起运动障碍和麻木

“我们正在努力适应没有Braiden的日子，

他是我们家庭的重要组成部分”

“第一个没有他的圣诞节，我们过得非常艰难”

“我们还在努力适应，尽管这很难”

“我们每天都在谈论他，我们希望他永远能活在记忆中”

Steph现在怀着一个女宝宝，已经18周了。

她相信这是Braiden给她的礼物，

“这一定是天堂的Braiden送来的

他一直盼望自己能有一个妹妹。”

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