科学家发现饿死癌细胞的新方法，治愈癌症指日可待

范德比尔特大学医学中心的研究人员首次发现，用新发现的阻断谷氨酰胺摄取的小分子化合物，可以使肿瘤细胞挨饿并阻断其生长。

他们在‘自然医学周’上发表的研究结果为发展潜在的“范式”疗法奠定了基础，这些疗法旨在通过正电子发射断层扫描（PET）成像技术可以非侵入性监测癌细胞代谢。

范德比尔特大学的Charles Manning博士说：“癌细胞表现出独特的代谢需求，从生物学角度与其他健康细胞区分开来。 “癌细胞的代谢特异性为我们提供了许多机会来展示它的化学、放射化学和分子成像的特异性，从而我们能够发现新的癌症诊断以及潜在的治疗方法。

谷氨酰胺是许多细胞功能必需的氨基酸，包括生物合成、细胞信号传导和抗氧化损伤保护。由于癌细胞比正常细胞分裂得更快，他们需要更多的谷氨酰胺。

一种名为ACST2的蛋白质是谷氨酰胺进入癌细胞的主要转运蛋白。 ASCT2水平升高与许多人类癌症（包括肺癌，乳腺癌和结肠癌）的生存率低有关。所以，抑制癌细胞中ACST2基因的表达能够产生显著的抗肿瘤作用。

范德比尔特的研究人员进一步的研究：他们开发了V-9302，第一个高效的谷氨酰胺转运蛋白小分子抑制剂。在体外和小鼠模型中生长的癌细胞中，用V-9302药物阻断ACST2能够阻止癌细胞生长。

目前范德比尔特大学医学中心正在进行五项临床试验，希望在不久的将来V-9302这种药物能够在人身上起到抗癌的作用。