基因治疗哮喘研究初获成功, 有望一次治疗终身获益!

哮喘是一种呼吸系统的过敏性疾病，主要表现为接触过敏源后出现一过性的喘憋，轻症者脱离过敏源后可自行好转，重症哮喘症状则会持续加重，有的用药物也不易控制。过敏源是哮喘发生的外因，其内因则是患者体内会产生一种能够记忆这种过敏原的T免疫细胞，以致于一旦接触少量的过敏原这些T细胞就会马上启动一系列的免疫过敏反应，最终导致症状的出现。

哮喘治疗

目前，临床的治疗多数是针对症状进行缓解的药物，因此并不能使哮喘得到根本的治疗，需要长期间断性的用药以控制病情，而如果可以找到一种针对特异性T细胞的治疗方法，则有可能对哮喘形成根本性的治疗。最近，一组科学家根据这一思路的研究获得了初步的成功，相关的研究已经发表在了《JCI Insight》杂志上（DOI: 10.1172/jci.insight.85742）。

体外细胞培养

这次科学家是在一种由特定致过敏源小鼠的模型上进行的研究。研究人员首先在体外向小鼠的干细胞内导入了一种可以抑制特异性T细胞的蛋白基因。之后等培养到一定的数量，科学家就会将这些细胞转移到哮喘模型小鼠的体内。这些细胞进入到小鼠体内后会逐渐分化为可以表达那种蛋白的成熟细胞，其通过体内的一种叫做DC细胞的呈递，最终起到抑制记忆性T细胞的作用。通过研究科学家证明，这种方法不仅可以抑制哮喘的复发，对已经发作的哮喘依然有治疗的效果。

过敏性鼻炎

该研究的科学家表示，这次的研究是针对哮喘发生的根本机制来研发的，从目前初步的研究结果看，治疗效果还是非常令人满意的。不过下一步还需要对导入的细胞量、时机、部位和是否存在某些副作用进行更深入的研究，如果顺利的话，未来哮喘的治疗可以达到一次治疗终身获益的效果，可以让哮喘患者摆脱长时间用药的痛苦。此外，这种方法同样适用于其它过敏性疾病，如：过敏性鼻炎，但相关的治疗效果还有待于实际的研究予以证明。