新西兰研究确定导致糖尿病恶化的新分子，糖尿病干细胞疗法将启程

【糖尿病心脏病突破】奥塔戈大学的研究人员已经确认了糖尿病患者心脏疾病的相关分子，大大提高了患者的生存机会。生理学系的副教授表示，糖尿病在新西兰是一种流行病，有超过110000人被诊断患有2型糖尿病，而100000人仍未确诊。

糖尿病患者的主要死亡原因是心血管疾病。“糖尿病会导致心肌细胞逐渐丧失，加速心脏老化，增加心脏病发作的风险。然而，风险增加的原因尚不清楚。了解原因将有助于设计有针对性的治疗方法，以降低糖尿病患者患心脏病的风险。”

这项世界领先的研究结果刚刚发表在《细胞死亡与分化》杂志上，该研究确定了一种分子(microRNA-34a)，该分子负责加速心脏的衰老。研究人员研究了2型糖尿病患者的血液样本，他们本来是完全健康的，同时研究了来自糖尿病患者和非糖尿病患者的心脏组织。结果显示血液中的分子水平显著升高。重要的是，即使在疾病的早期阶段也观察到了这种升高。它在心肌细胞中的存在证实了这种分子的增加是来自心脏的。

通过治疗降低心肌细胞中的微RNA-34a水平，他们发现糖尿病引起的衰老明显减少，从而提高了存活的机会。由于糖尿病患者的心脏病有如此隐匿的发病，因此诊断和治疗这种疾病的时间往往很少。

“心脏病专家，还不能够诊断糖尿病心脏病，这一发现表明，通过监测糖尿病患者的微RNA-34a水平，医生可以帮助识别有可能患心脏病的高危人群。这将使全科医生可以改变生活方式，或密切监测有变化的人。重要的是，不需要复杂的设备就能做到这一点。这项研究的另一个关键发现是，首次在糖尿病心脏组织分离的干细胞中发现了增加的微RNA-34a。干细胞治疗被认为是对传统治疗耐药的下一代药物治疗，但由于干细胞缺陷，对糖尿病患者无效。在这种情况下，我们的发现揭示了糖尿病干细胞疗效低下的原因，或将开启干细胞治疗糖尿病之路。”（Lily 207811）