中国机会｜辉瑞中国区总裁：到2025年将引入24个创新药
辉瑞生物制药集团中国区总裁彭振科
彭振科拥有20多年跨国药企工作经验，且熟悉中国医药市场。今年9月1日，辉瑞中国对外宣布，彭振科加入辉瑞生物制药全球领导团队，工作地点在北京，直接向辉瑞生物制药集团总裁黄玮明汇报。此次进博会是彭振科履职后首次对外接受媒体采访。虽然刚刚履新辉瑞，但实际上对于彭振科这更是一次回归。1997年3月到2000年2月，彭振科曾担任辉瑞明星降脂产品立普妥（阿托伐他汀）的高级产品经理。
“这10年所发生的变化是前所未有的。”谈及中国医药市场多年来的变化，彭振科向澎湃新闻记者表示，今天中国创新药领域取得的成就非常令人羡慕，“我认为目前在中国进行的临床医疗的开发的项目，和在欧美同步进行的临床试验没有什么差别了，非常接近了”。
辉瑞是最早进入中国的跨国药企之一，进入中国的30余年，已向中国引进了包括原研药及疫苗在内的60余种创新药品。
对于未来辉瑞在中国的发展计划，彭振科表示，辉瑞的核心战略和目标是“为患者带来改变其生活的突破创新”。在中国，到2025年将引入24个新产品、新适应证、新剂型。
实际上，辉瑞在中国不仅仅停留在引入新产品，此前就围绕中国研发提出了“两个80%”战略，即到2022年，实现中国参加超过80%的全球早期以及关键临床研究，其中80%的项目做到同期申报并最终能够引入中国，让中国尽早并且更多地参与辉瑞全球整个研发管线生命周期的各项活动，尤其是早期的临床研究项目。
在中国创新药扶持的国家政策合力推动下，中国涌现出许多优秀的本土创新药企业；在新冠疫情的大背景下，大数据、人工智能、互联网+等开始深刻影响中国医疗体系。
上述大背景之下，跨国药企在中国的发展也面临绝大挑战。对此，彭振科表示，这是挑战也是机遇，中国倡导“双循环”模式，辉瑞积极融入其中并提出“双引擎”的中国业务发展模式，与国内外优秀企业创新合作，充分调动国内国际的优势资源，造福中国患者。应对瞬息万变的外部环境，辉瑞要做的，是积极地融动国内外两种资源、两个市场，加快推进将全球范围内的同类第一、同类最优的产品以前所未有的速度引入中国，及时惠及更多中国患者。
值得一提的是，在履新辉瑞“掌门人”之后，彭振科再一次担任中国外商投资企业协会药品研制和开发行业委员会（RDPAC）主席。RDPAC是一个由45家具备研究开发能力的跨国制药企业组成的非营利组织。
彭振科表示，将积极推进鼓励创新、知识产权保护、市场准入以及合规四个方面的工作，支持包括中国医药改革在内的医药产业升级和创新举措，持续为中国患者引进创新的产品，在积极提升患者可及性的同时维护健康良性的合规环境，助力医疗健康行业的可持续发展、健康中国2030宏伟目标的早日实现。
今年，辉瑞已经是第四次参加进博会。彭振科表示，辉瑞将不仅通过进博会平台分享自身擅长的领域，还视进博会为一个非常好的对话平台，“在这个对话平台上几乎整个医疗行业，整个生态系统的各方，我们也将借此机会跟包括国家的药监局，医保局等这些重要部门进行更好的沟通”。