还在为怎么帮宝宝选疫苗发愁?看完你就知道了!

文 / 医直说
2020-02-27 00:14

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题图:全景视觉

在家闭门不出,平时没事大家应该都还可以忍受,但是总会有些事情需要出门去办,比如给宝宝打疫苗。

关于疫苗,小医君最近也接到了很多粉丝的问题,比如特殊时期宝宝的疫苗能不能往后推迟,能不能不打等等。

还有的家长认为:宝宝只需要打免疫规划里面的疫苗就行了,非免疫规划里面的疫苗没啥用,就不用打了。

还有的家长觉得,既然不是免疫规划里面的疫苗,那就应该是不够安全的,虽然也想给宝宝更全面的保护,但是不敢给宝宝打。

其实,这两种想法都是不完全正确的。

这两种疫苗的分类方法属于行政分类,并非等级分类,之前我们常常俗称为一类疫苗和二类疫苗,现在根据已经施行的疫苗管理法里面的称呼,改为免疫规划疫苗和非免疫规划疫苗。

随着经济的发展和防病的需要,有些「非免疫规划疫苗」也可能会划入「免疫规划疫苗」。

划入免疫规划的疫苗是免费接种的,非免疫规划疫苗由于政策原因,没有被归类到免疫规划中,但它们这并不代表着它们就不重要或者不安全。

对于宝宝来说,非免疫规划疫苗同样可以预防发病率高、致死率高的疾病,例如流感、肺炎球菌性疾病等,尤其是现在又到了春季,正值宝宝呼吸道传染病多发季,有条件的家长,可以自行选择,给宝宝更全面的呵护。

非免疫规划疫苗应该如何选择?

在为宝宝选择非免疫规划疫苗的时候,有些也是非常重要的,比如肺炎球菌结合疫苗,它就被世界卫生组织列为「需要极高度优先使用疫苗预防」的疾病,并建议纳入全球儿科免疫计划,已经过全球多个国家广泛验证。。

之所以用它来举例,是因为肺炎链球菌是全球儿童严重疾病的一个主要病因[1] 婴幼儿和老年人由于免疫系统不够强健,是肺炎球菌感染的高危人群。

肺炎链球菌也是导致菌血症、细菌性肺炎、细菌性脑膜炎、鼻窦炎和急性中耳炎的最常见病因[2]。

在 1881 年,巴斯德和另外一位科学家首次发现了肺炎链球菌,而直到 1983 年,人类首个 23 价肺炎多糖疫苗 PPV23 才得以问世。

但是美中不足的是:使用多糖抗原,并不能有效的刺激 2 岁以下婴幼儿引起足够的免疫应答[4],而这个年龄组的儿童患侵入式感染的几率又偏偏最高[1],更需要疫苗的保护。

直到肺炎球菌结合疫苗的问世,这个问题终于得到了解决。

2000 年,在美国诞生了适用 2 岁以下儿童的首款肺炎球菌结合疫苗,现在已经有 20 年的历史,在 2010 年肺炎球菌结合疫苗从原来 7 种血清增加到 13 种血清覆盖,用于 大于 6 周龄婴幼儿和儿童的主动免疫,不仅实现了更有效的免疫保护,而且覆盖更全面。

结合疫苗 VS 多糖疫苗:这两种疫苗究竟差别在哪里呢?

如果我们把肺炎球菌看成糖果一样的圆圆颗粒,每一个肺炎球菌的外面,都有着一层「多糖壳」,这些外壳的颜色和款式不同,我们的人体可以通过识别这些不同的外壳,产生针对相应型别肺炎球菌的免疫力。

这些多糖外壳,就是最早的肺炎球菌疫苗的主要成分,采用这种工艺的肺炎球菌疫苗被称为多糖疫苗。

但这种疫苗的重大缺点就是:无法保护婴幼儿,而且免疫力不够持久。

为了弥补这两个不足,人们将载体蛋白和肺炎球菌的多糖外壳结合在一起,改变了抗原的性质,这就是新的结合疫苗。

结合疫苗不仅能够为婴幼儿提供强大而有效的保护,而且其免疫力更持久。成人和老年人接种肺炎结合疫苗,其效果也优于多糖疫苗[4]。

美国在婴儿普遍接种肺炎球菌结合疫苗以前,肺炎链球菌每年导致约 17,000 例 5 岁以下儿童侵袭性疾病,包括 700 例脑膜炎和 200 例死亡[2]。

美国将肺炎球菌结合疫苗纳入儿童常规免疫计划后,2 岁以下儿童的侵袭性肺炎球菌病发病率下降了 60%-90%[3]。

世界卫生组织建议,在全球儿科免疫计划中纳入肺炎球菌多糖结合疫苗,目前已经有 120 多个国家将肺炎球菌多糖结合疫苗纳入免疫规划,升级版 13 价肺炎球菌结合疫苗也于 2016 年在中国大陆获批上市,全球接种累计超过 14 亿剂。

就好像 HPV 病毒分为很多亚型一样,肺炎球菌也是一个大家族,目前一共有 90 多个型别的球菌。

不过让我们稍微放心的是,大多数的球菌是不致病的,能够和我们和平共处,能致病的「坏家伙」,只是其中一小部分

这个 13 价疫苗里面的价,指的就是疫苗所覆盖的,所针对的13种的致侵袭性疾病的肺炎球菌。

美国 CDC 免疫接种实践咨询委员会(Advisory Committee on Immunization Practices, ACIP)和美国儿科学会(American Academy of Pediatrics, AAP)推荐下列人群接种:

  • 所有 2-23 月龄的婴幼儿(首剂次可早至 6 周龄时接种)

  • 24-59 月龄未全程免疫的儿童,也就是并未在国家规定的年龄内,完成全部基础和加强免疫流程的儿童。

  • 存在器质性或功能性无脾(包括镰状细胞病)、HIV 感染或其他免疫功能低下性病况、慢性肾功能衰竭、肾病综合征、人工耳蜗植入或脑脊液漏的 6-18 岁儿童等。

从这些信息,我们应该能够明白了,不管是免疫规划疫苗,还是非免疫规划疫苗,虽然名称不同,但是它们都是可以帮助宝宝提前预防疾病,拥有更好免疫力的好帮手,家长们不应该再对「非免疫规划疫苗」存在「不需要」的偏见啦。

尤其是在特殊时期,选择可靠的非免疫规划疫苗,可以有效帮助宝宝填补免疫漏洞,实现更全面的保护,对宝宝呵护加倍,让宝宝更健康。

参考文献:

1:Nuorti J P , Whitney C G , Controlprevention C F D . Prevention of pneumococcal disease among infants and children - use of 13-valent pneumococcal conjugate vaccine and 23-valent pneumococcal polysaccharide vaccine - recommendations of the Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP)[J]. MMWR. Recommendations and reports : Morbidity and mortality weekly report. Recommendations and reports, 2010, 59(RR-11):1.

2: Prevention (CDC). Licensure of a 13-valent pneumococcal conjugate vaccine (PCV13) and recommendations for use among children - Advisory Committee on Immunization Practices (ACIP), 2010.[J]. Morbidity & Mortality Weekly Report, 2010, 59(9):258-261.

3:UP TO DATE :儿童肺炎球菌结合疫苗(效力与效果)

4: Faryal G , Theresa B , Juanita L , et al. Effect of the 7-Valent Pneumococcal Conjugate Vaccine on Nasopharyngeal Colonization by Streptococcus pneumoniae in the First 2 Years of Life[J]. Clinical Infectious Diseases(7):7.

5:Prevnar 13. United States Prescribing Information. US Food & Drug Administration. RevisedAugust2017.Availableat:https://www.fda.gov/BiologicsBloodVaccines/Vaccines/ApprovedProducts/ucm093833.htm (Accessed on March 16, 2018).

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