全国2.2亿儿童,专用药生产企业仅占0.1%!儿童用药保障问题如何缓解?︱医疗要闻(7.7)
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【 编选┃一条医策 责编┃刘铮】
NO.1 儿童用药“酌减”?中国儿童用药不良反应率12.9%!
据业内人士透露,国内专门生产儿童用药的企业仅占0.1%,而原因不外乎于:儿童器官不成熟,发病特点、进程、对药物的吸收机制、依从性不一样,药品研发生产成本偏高,企业生产积极性不高。由于大量药品缺乏儿童用法、用量,儿童专用药少,儿童用药出现不良反应的几率较高。赵志刚说,中国儿童用药不良反应率是12.9%,新生儿高达24.4%,比成人高2倍和4倍。国家食药监总局近日发布的药品不良反应报告显示,2016年14岁(含)以下儿童报告数量占报告总量的10.6%,其中严重不良反应报告占儿童报告总量的5.5%。
来源:健康界
链接:
http://www.cn-healthcare.com/article/20170707/content-493794.html
NO.2 医药类企业IPO上半年40%被否 回扣两票制成敏感问题
据21世纪经济报道记者不完全统计,截至2017年6月30日,共有86家医药医疗类企业进行IPO,核准发行的20家,过会的8家,未过会的7家,中止/终止审核的7家。多家涉及回扣、两票制等敏感问题。多位接触证监会及了解证监会发审程序的业内人士向21世纪经济报道记者表示,目前监管趋严的趋势仍不减,包括医药行业在内的信披都在走差异化、精细化的道路。从证监会的询问及医药行业企业的回复中可以看出,近两年来相关问题询问越来越细,如两票制对企业营销的影响,药企实施的销售激励与专业化学术推广之间的关系等。
来源:21经济网
链接:
http://www.21jingji.com/2017/7-6/xOMDEzODFfMTQxMzIxOQ.html
NO.3 我国自主培育出世界首例基因编辑克隆犬
当一只小狗经过基因编辑后,又被克隆出另一个“自己”,将是怎样新奇的存在?现在,中国人最先做出来了!5日,北京希诺谷生物科技有限公司正式宣布,经权威机构鉴定,该公司培育的比格犬“龙龙”与世界首例基因编辑疾病模型犬“苹果”同一认定几率大于99.99%,与代孕犬排除亲子关系,这证明了“龙龙”就是“苹果”的克隆犬。“龙龙”成为我国首例完全自主培育的体细胞克隆犬,也是世界首例基因编辑克隆犬。“这标志着我国成为继韩国之后,第二个独立掌握犬体细胞克隆技术的国家。”中国科学院广州生物医药与健康研究院赖良学研究员说。
来源:中国科技网
链接:
http://www.stdaily.com/kjrb/kjrbbm/2017-07/06/content_558427.shtml
NO.4 医疗搜索成互联网最能赚钱的产品之一
以前,上网搜疾病并在线问诊还只是部分人的行为,但现在新一代的网民,包括网民的父母和下一代,经过多年用户习惯培养之后,都把信息获取的第一渠道放在网上或者移动终端上。这种大众患者的流量入口趋势还会不断加强。因此,医疗搜索商业模式的本质就是用户行为的转移和变化。在美国,民众求医的主要信息源是US News等传统媒体。患者和亲朋好友间的相互推荐也是求医的一个信息来源,不过大多数人还是会求助有公信力的医院排名。但是在中国,有事直接上网使用搜索引擎却成为了老百姓的习惯。
来源:亿欧
链接:
http://www.iyiou.com/p/49241
NO.5 北京将适当放开跨科开药,但风险难避
“医药分开”新政实施近3个月,日前,北京市卫计委通报了改革实施具体情况。监测发现,4月以来,北京医疗机构总费用上涨仅0.8%。而门急诊次均药费和出院患者例均药费均现同比下降,如三级医院门急诊次均药费下降了7.09%。同时,二三级医院药占比由去年同期的41.9%下降到34.6%。值得注意的是,针对日前患者表示在大医院要求跨科开药被拒的问题,北京市卫计委主任雷海潮透露,北京将出台适当放开跨科开药的相关规定,以保障用药安全为首要考虑,在此基础上寻找与为患者合理服务方面的平衡点。业内表示,逐步放开跨科开药不仅将便于患者就医,也将进一步加速分级诊疗格局成形,尤其是开药只能更多地下沉到基层医院、社保药店等。
来源:新浪网
链接:
http://med.sina.com/article_detail_103_1_28990.html
NO.6 定位、分诊、信息跟踪 医院竟成了软件开发的行家?
近日,波士顿儿童医院(Boston Children's)携手杜克大学医学中心(Duke Health System)推出应用程序Caremap。该软件专为病情复杂的儿童患者研发,方便患儿家属与医生及时沟通,将近50万儿童会从中受益。所有医生、护士均可直接在苹果设备的软件商店下载。该医院称,患儿家属可通过这一平台跟踪记录并存储患者健康信息,然后分享给医生,帮助医生确定治疗方案。这只是初始版本的功能,之后会陆续增加其他功能,如通过快捷健康互操作资源池(FHIR,Fast Healthcare Interoperability Resources)与Cerner和Epic这两大电子病历供应商建立联系,随后还会建立安全云链接。
来源:健康界
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http://www.cn-healthcare.com/article/20170417/content-491477.html
NO.7 义翘神州生物完成数亿元A轮融资,启明创投2亿元领投
7月6日,北京义翘神州生物技术有限公司(以下简称义翘神州)宣布于2017年上半年完成数亿元A轮融资,启明创投以2亿元金额领投。本轮融资将用于新药研发、临床和生产。据了解,义翘神州成立于2007年4月,但是其核心主体、子公司神州细胞早在2002年就已经成立,是北京经济技术开发区内的高新技术企业。目前该公司团队大约300人,研发人员占2/3以上。义翘神州重点从事重组蛋白,抗体,ELISA试剂盒的研究开发与生产。产品主要应用于免疫学、细胞生物学、肿瘤、神经生物学、干细胞、病毒等相关领域的生命科学研究以及药物研发。同时,义翘神州也致力于生物技术药物如单克隆抗体、重组蛋白药物、病毒疫苗、快速诊断等研究开发与技术服务。
来源:亿欧
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http://www.iyiou.com/p/49346
NO.8 致力于精准医疗的凯杰(苏州)完成1.75亿人民币A轮融资
近日,凯杰(苏州)转化医学研究有限公司(以下简称“凯杰(苏州)”)宣布完成A轮融资1.75亿人民币,本轮融资由启明创投领投,新天域资本、泉创资本及上海安捷医疗器械有限公司(原股东)等共同投资。据公开资料显示,凯杰(苏州)是一个为精准医疗提供完整解决方案的创新型公司,主要为合作伙伴提供从生物标志物的发现和检测方法开发、到新药临床试验病人分子检测和入组筛选,以及伴随诊断试剂盒开发和商业化的一站式服务。
来源:医谷
链接:
http://trz.yigoonet.com/article/26840049.html