扑杀“黑蝴蝶”：最“胸”险的乳腺癌有了新药

在乳腺癌中有只“黑蝴蝶”（HER2阳性乳腺癌），约占20-30%，却因其侵袭性强、进展快、死亡风险高，被称为“最凶险的乳腺癌”

近日，HER2阳性乳腺癌治疗又迎来振奋人心的消息：美国FDA宣布批准Puma公司新药 Nerlynx（neratinib）用于早期 HER2阳性乳腺癌延长辅助治疗，可进一步降低复发风险。

（图片来源网络）

乳腺癌是发生于乳腺上皮或导管上皮的恶性肿瘤，也是危害女性健康的主要癌症。国家癌症中心发布的《2017中国肿瘤登记年报》显示，乳腺癌发病率在我国女性恶性肿瘤中居首位，且逐年递增。

HER2即人类表皮生长因子受体2（human epidermal growth factor receptor-2），HER2蛋白的过表达，会刺激癌细胞疯狂增长，使得肿瘤更加具有侵袭性、疾病进展更快、死亡风险更高，因此也被称为“最凶险的乳腺癌”。

1998年罗氏重磅药物-曲妥珠单抗（Trastuzumab，赫赛汀）的问世，彻底改变了HER2阳性乳腺癌的临床治疗，显著提高了患者的无病生存期（DFS）。2012和2013年在美获批上市的靶向药Perjeta（帕妥珠单抗，pertuzumab）和Kadcyla进一步扩大了HER2阳性乳腺癌的治疗选择。随着新的靶向药和具独特作用机制的新药不断开发，HER2阳性乳腺癌市场又迎来了振奋人心的消息。

关于Nerlynx（neratinib）

NERLYNX（来那替尼）是一种全酪氨酸激酶抑制剂，主要通过阻断促进细胞生长的几种蛋白酶而起作用。对HER2阳性乳腺癌患者来说，Nerlynx是首个延长辅助疗法，可进一步降低癌症复发的风险，主要用于既往已使用含曲妥珠单抗方案治疗过的成年患者。

▲Neratinib的分子式及其作用机理（图片来源：Dove Press和Wikipedia）

为了验证Nerlynx的安全性和有效性，研究人员进行了一项随机试验，历时两年。受试者为 2840名前两年完成曲妥珠单抗治疗的早期 HER2阳性乳腺癌患者。两年后，94.2%的接受Nerlynx治疗的患者未经历乳腺癌复发或死亡。

FDA药物评估和研究中心下属肿瘤学卓越中心主任、兼血液和肿瘤学产品办公室执行主任Richard Pazdur博士表示：“HER2阳性乳腺癌是侵袭性肿瘤，可以传播到身体其他部位，辅助性治疗是治疗计划的重要组成部分。现在，这些患者在初次治疗后有了新的选择，可能有助于防止癌症复发。”

参考来源：FDA approves neratinib for extended adjuvant treatment of early stage HER2-positive breast cancer