针对难治性肿瘤，多款治疗性癌症疫苗已问世，晚期患者可实现长期生存
经过6次注射，癌细胞基本消失，注射10次后，看到强大的抗癌反应
马克·鲍姆（Marc Baum）在2018年3月在尿检中检查出血尿后被诊断患有膀胱癌，他几乎采用了所有常规步骤来治疗他的膀胱癌，包括三个月的两次外科手术、放射疗法和化学疗法。但医生希望可以采取进一步的措施来预防癌症的复发——注射治疗性癌症疫苗。根据美国癌症研究协会（AACR）年会上刚刚报告的结果，一种精确靶向癌症的疫苗在早期临床试验中被证明是安全可行的。Baum和其他12位患者在六个月的过程中接受了10项定制设计的疫苗接种。57岁的他说：“治疗相当顺利，重要的是它没有严重的副作用，不会对人体有什么伤害。”纽约市西奈山伊坎医学院的首席研究员托马斯·马伦（Marron）博士说，实验室测试表明，注射疫苗确实能促进免疫系统反应，随着时间的推移，可以看到T细胞（即免疫系统的白细胞）的数量随着时间的推移而缓慢增加，但还需要更大的后续试验来判断接种疫苗对杀死体内的癌细胞有多有效。此次计划进行10次注射，治疗结果令人惊喜！经过6次注射，基本上已经看不到任何癌细胞，经过10次注射后，才能看到免疫系统产生真正强大的抗癌反应。
Marron说，这项早期试验的13名参与者患有多种不同的癌症，包括多发性骨髓瘤、乳腺癌、膀胱癌、肺癌和头颈癌。新款癌症疫苗势头强劲，4名患者无癌生存880天
与传统的癌症疫苗不同，个性化的癌症疫苗（PGV-001）是一款专门用于标准治疗后的辅助性治疗疫苗，有助于清除体内残存的癌细胞，延长患者的生存期。为了探究癌症疫苗的安全性，在这项研究中，纳入13例患者接受西奈山团队的癌症疫苗治疗，其中包括10名实体瘤患者及3名多发性骨髓瘤患者。令人惊喜的是，在实际治疗中，患者接受癌症疫苗的整体耐受性良好，在长达880天（2年半）的随访后，4名患者仍然无癌生存，同也有4名患者在继续接治疗。仅有1/3的患者出现轻微的注射部位反应，整体治疗效果十分不错！
无癌家园专家点评目前这款癌症疫苗还处于早期的临床试验阶段。此外，还有一些国家的树突细胞疫苗已经正式进入临床应用，一些早期肿瘤患者可以在手术后考虑使用疫苗联合放化疗辅助治疗，起到杀伤残余癌细胞，产生免疫记忆，预防癌症复发和转移。
提到治疗性疫苗就不得不提，目前全球首个也是目前唯一一个获得美国食品和药物管理局批准的癌症治疗疫苗是Provenge（sipuleucel-T），它于2010年4月29日获批用于治疗无症状或症状轻微的转移性去势抵抗性前列腺癌（mCRPC），这也是树突细胞疫苗第一次实现了利用患者自身的免疫系统攻击癌细胞的设想。而经过20多年的不懈努力，肿瘤医学研究者不断地进行创新，力求使细胞治疗更加简便、安全、高效和微创。
冷冻微针技术高效递送树突细胞疫苗，显著延缓肿瘤生长
5月3日，香港城市大学的徐臣杰教授在国际知名期刊报道了他们开发的新一代微针技术，能够通过微创技术在皮下输送树突细胞（DC）疫苗。
研究结果表明，这项突破性技术能够在小鼠体内引发针对肿瘤的强大免疫反应，为细胞治疗提供了一种简便、安全、高效和微创的策略。
在小鼠实验中，由冷冻微针递送的细胞能保持其活性和增殖能力。
除此之外，冷冻微针还适用于包装其他类型的治疗性细胞，最大限度地保留治疗剂的生物活性。
人体免疫系统的精锐部队：树突细胞
树突细胞是一群异质性的免疫细胞, 抗原提呈功能最强, 是唯一能够激活初始型T细胞的专职抗原递呈细胞，因此也称为免疫系统的“哨兵”。树突细胞是人体免疫应答的中心环节，因此被广泛用于癌症治疗，尤其是癌症疫苗的研究。2011年诺贝尔医学奖授予在树突细胞疫苗领域做出杰出贡献的Steinman教授，其发现树突细胞向外延伸出许多树枝状的突起，故此得名。人体本身就有树突状细胞，但由于数量和活力不够歼灭癌变细胞，故研究人员经过大量临床试验力求将树突状细胞的前体细胞通过特定方式从血液中分离出来。借助于某种特定的信使，在试管中分离出来的细胞可以获得免疫能力。当前体细胞成熟为树突状细胞时，他们即可捕获特定的肿瘤抗原，有效杀灭癌细胞。
多款治疗性癌症疫苗已问世，晚期患者开启长生存模式
树突状细胞疫苗实际上早已在动物实验和早期的临床试验中取得了很多重大突破，其中脑瘤、肾癌、黑色素瘤的树突细胞疫苗研发已进入三期临床试验阶段，有望上市。无癌家园（400-626-9916）通过查阅大量的文献资料，特地为大家列举出一些重磅的研究，若想了解更加详细的临床试验，可致电咨询。
1新型胶质瘤疫苗三年生存期提升达84%！引起轰动！
近期，来自德国国家癌症中心的科学家研发了一款针对IDH1突变的肽段疫苗，这款疫苗使用很方便，皮下注射即可。值得一提的是，该疫苗在93.3%的患者身上成功激活了针对性的免疫反应，未能激活机体免疫反应的2名患者无一例外在治疗2年内出现了肿瘤复发，全组患者3年生存率高达84%。从上述初步结果看，IDH1疫苗安全且疗效可期。2
新型树突细胞疫苗曙光出现，15个月总生存期达76%！
AV-GBM-1是一种患者自体的特异性树突状细胞疫苗，在对延长新诊断的胶质母细胞瘤患者的中期总体生存期展现出极大的潜力。接受AV-GBM-1治疗的50例可评估患者的15个月的总生存率为76%，而对照组的287例接受标准治疗的患者的12个月和15个月的总生存率分别为61%和48%。这表明，接受AV-GBM-1治疗的患者15个月的总生存率提高了28%，疗效格外显著。3有效率翻倍，新型树突细胞疫苗ilixadencel进军肾癌一线治疗
ilixadencel（伊利沙定）是一款同种异体树突状细胞（DC）疫苗。研究显示，ilixadencel联合靶向抗癌药舒尼替尼（索坦，通用名：sunitinib）一线治疗新诊断的晚期转移性肾细胞癌（mRCC）患者，与单独采用舒尼替尼治疗的患者相比，总缓解率提高一倍，完全缓解率更高，缓解更加持久！
小编有话说
除此之外，有权威研究发现，树突状细胞可能在SARS-CoV-2感染中发挥作用。严重急性呼吸综合症冠状病毒2（SARS-CoV-2）是COVID-19的病原体，是冠状病毒科冠状病毒科之一。因此，采用树突细胞疫苗治疗可能会给老年人带来额外的好处，因为老年人大多受COVID-19的不利影响，且免疫系统较为脆弱，因此可用作免疫增强方法，从而使免疫系统同时对肿瘤和病毒起作用。无癌家园网站提醒患者：
国内细胞免疫治疗技术，包括CAR-T细胞、树突细胞疫苗、NK细胞、TILs细胞、TCR-T细胞治疗、癌症疫苗等技术均处于临床试验阶段，未获准在医院正式使用。国内患者可以参加正规临床试验，在医生的监管下使用，无癌家园网不推荐患者贸然尝试任何医疗机构和研发机构的收费治疗。参考文献
1.https://www.nature.com/articles/s41551-021-00720-12.https://consumer.healthday.com/本文为无癌家园原创，转载需授权！本文转载自其他网站，不代表健康界观点和立场。如有内容和图片的著作权异议，请及时联系我们（邮箱：[email protected]）