Lutimax卢特康的主要成份木犀草素在癌症中的分子靶标

许多食源性植物化学化合物及其衍生物代表新的抗癌化合物的聚宝盆。尽管对木犀草素进行了广泛的研究，但是文献中没有关于其阻止癌症进展的确切机制或分子靶标的信息。本综述讨论了现有关于木犀草素抗癌活性的数据，然后提供其预防癌症作用的可能解释和分子靶标。木犀草素通过灭活癌细胞必不可少的几种信号和转录途径来预防肿瘤发展。该评论还提供了分析机制和目标的信息，通过它们，木犀草素可以预防癌症或介导癌细胞死亡。

天然来源的化合物可能导致新的，创新的癌症治疗剂。已经开发出几种有希望的新型抗癌剂，并在其选择性分子靶点的基础上在临床上使用（Rengarajan等，2014）。然而，现代技术的进步使我们能够设计和合成特定分子靶标的药物分子。因此，我们可以将注意力从化学合成药物转移到纯天然的药物（Ortholand and Ganesan，2004; Montaser和Luesch，2011）。

木犀草素（3,4,5,7-四羟基黄酮）是几种植物中存在的天然类黄酮。富含木犀草素的蔬菜和水果包括胡萝卜，西兰花，洋葱叶，荷兰芹，芹菜，甜椒和菊花（Miean和Mohamed，2001; Sun et al。，2007; Chen et al。，2012b; Lim et al。 ，2013）。与其他黄酮类似，木犀草素主要在植物中糖基化。在消化和肠道吸收期间，木犀草素的糖基化形式主要水解成游离的木犀草素（Hempel等，1999）。然而，在通过肠道间质期间，一些木犀草素可以重新转化为其糖基化形式（Shimoi et al。，1998）。木犀草素是一种在烹饪过程中降解相对较少的热稳定剂（Le Marchand，2002）。木犀草素具有抗癌，炎症和氧化的有效活性，可逆转许多类型癌细胞的多药耐药（Park et al。，2012; Ou et al。，2013; Chen et al。，2014; Jeon et al。，2014; Khan et al。，2014）。单独或与其他化学治疗剂，木犀草素可以使MDR癌细胞敏感（Dellafiora等，2014）。它也可以改善各种化疗药物可引起的细胞毒性。尽管木犀草素具有良好的抗癌性质。