上次我们讲了原子弹功勋原公浦的抗癌故事，很多朋友看到原公浦曾经参加过某个抗癌药的临床试验，而且效果良好，就问小艾：“这临床试验靠谱吗？是不是谁都可以去参加的？会不会把我们都当成小白鼠一样啊？”

其实，目前国际上最权威最广泛采用的癌症治疗指南—美国国立综合癌症网络（NCCN）在其指南中就明确提出：癌症治疗选择之一就是参加临床试验。临床试验的宗旨是不损害患者利益而又可能给患者带来好处。

但是在我国大约只有3%的癌症患者参加了临床试验，90%多的患者没有。

参加临床试验，就是当小白鼠吗？

很多人一听到“试验”，就以为会被对待“小白鼠”那样，“任人宰割”，但这个理解是错误的。

临床试验是以自愿为原则，申请者可以拒绝参与，并不是胁迫参加，在实验过程中患者也可以随时申请退出。无论在中国还是其他国家，任何新药新疗法上市，都要进行临床试验，所以完全不用害怕自己会被当成“小白鼠”。

参加临床试验有什么好处？

很多患者参与临床试验的最主要原因是可以免费获得检查和治疗药物。因为一旦新型药成功上市，价格往往会很昂贵，而参与临床实验就能免去买昂贵药的经济负担。大多数临床试验提供免费的研究药物，部分检查检验费用，交通营养补助以及特殊采血点补助，也是对贫困患者的一种资助。

另外，新药一般意味着治疗的新希望，患者通过临床试验，可以提前获得新药物的治疗，也意味着有新的治愈可能。而有些药虽然没在国内上市，但国外已经有上市应用了，安全性、药性都获得了临床验证，有保障。患者可通过临床试验，提前使用此类药，接受最新治疗的机会。

参与临床试验，接触的医者一般都是比较权威，有多年丰富临床经验的专家，以及权威医院。试验过程中的住院、检查、治疗等环节都会细心照料，进行规范的治疗随访等工作。

以上3点是癌症患者选择参与临床实验的最主要原因。

参加临床试验有什么风险？

当然，临床试验也存在一些风险，除去繁琐刻板的访视时间点外，定期去试验点、要记录每天的症状变化，耗费精力；

有时需要联合用药等，尚有不可预知的毒副作用，以及尚未确定的疗效。但研究人员会尽可能及时处理各种不良反应，当毒性不可耐受或药物无效时，患者就需要退出试验治疗，更换临床其他治疗方案。

如果我要参加，可以从哪些渠道得知临床实验信息？

大家最关心的问题来了，现在各大医院都有线上网站和微信公众号，里面会有受试招募信息，患者可以在这些线上端查询报名；

另外，登录药物临床试验登记与信息公示平台，可以最详细知道药物临床试验信息，搜索关键词可查询癌症相关领域的临床实验，以及开展进行相关临床试验的医院，再进行报名。

如果不习惯上网的朋友，可以在医院进行门诊的时候顺便问下主治医生，主治医师一般会根据患者的病情，推荐适合你的的临床试验方案。

参与临床试验需要注意什么？

参与临床试验的患者一定要充分理解参与临床试验的项目，特别是对临床试验条件要求以及受试者必须履行的义务责任都要了解清楚。

为了临床试验结果的准确性，参加试验的患者要提供个人真实准确的信息，严格按照医务人员的要求认真签署知情同意书。

最重要的一点，参加临床试验的患者对医务人员一定要给予充分的信任，谨遵医嘱严格按照要求进行治疗和复查。

需要提醒的是，临床试药都是在国家食品药物监督管理总局认定的药物临床试验机构进行，这些药物临床试验机构一般是具有相当声誉和科研能力的大型公立医院，大家要擦亮眼睛，千万不要轻易参加情况不明的试药。同时，参加试药前应签订具有法律效力的协议并妥善保管

总体来说，参与临床试验利大于弊，而且风险发生概率较小，参与整个流程能够得到最准确的效果检验，半途退出或许会让疗效大打折扣。虽然受试者可以临时退出试验，但如果没有不可控危险，小艾还是建议患者本人能够参与临床试验的整个过程。#清风计划##癌症离你有多远##39健康超能团#

你觉得临床试验对癌友益处大吗？

参考资料：

1、《癌症患者免疫疗法的临床试验设计》.2015第十三届国际新药发明科技年会会刊 .2015-10-20

2、《癌症患者在药物临床试验中知情权益保障探讨》.福建医科大学学报(社会科学版) .2012-06-15

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