对晚期癌症患者的新药试验！

通过英国癌症研究中心药物开发中心，在英国四个中心开展了一项临床试验，以测试用于晚期实体瘤患者的新型癌症药物。

该早期试验将测试药物的安全性和耐受性，并建立各种癌症患者（包括晚期肠，肺，卵巢，尿路上皮，胰腺，乳腺，头颈部和食管癌）的推荐剂量。

在试验的第一部分，患者组将接受越来越高剂量称为LY3143921水合物的药物，以找到最适合靶向癌细胞的剂量。由礼来发现的药物通过慈善机构的临床发展伙伴关系计划被带到了英国癌症研究所。

在第二部分中，较大的患者组将获得最高的耐受剂量，因此研究人员可以调查药物如何在癌细胞上工作。

该药尚未在人中测试，但通过选择性抑制Cdc7（一种有助于细胞正确繁殖的蛋白质）在小鼠中显示出希望。

癌细胞比正常细胞更依赖于Cdc7，导致它们对该Cdc7抑制剂的生长抑制更敏感。

研究人员还认为，在p53基因中具有特定缺陷的癌症可能对Cdc7的抑制特别敏感。本研究将重点关注转移性肠癌，鳞状非小细胞肺癌和高度浆液性卵巢癌，所有这些都具有高水平的p53突变和功能损失。

他们还将调查其他肿瘤，报道较高水平的p53损失或突变，包括食道鳞状细胞癌，头颈鳞状细胞癌（人乳头瘤病毒阴性），尿路上皮癌，三阴性乳腺癌和胰腺癌。

药物每天口服一次，持续21天，然后重复12次。

英国资助的北爱尔兰癌症中心临床研究员兼首席研究员Richard Wilson教授说：“我们希望这种新的癌症药物在未来可能会为已经尝试所有可用治疗选择的患者提供另一个机会阻止他们的癌细胞繁殖和控制他们的疾病。

“这次试验将有助于我们了解这种药物是否可以帮助癌症患者，以及它是否有可能阻止许多不同类型癌症的发展，特别是那些失去p53功能的癌症。”

英国癌症研究总监奈杰尔·布莱克本博士（Dr Nigel Blackburn）表示：“寻找新的治疗癌症的方法是研究的重要领域，也是英国癌症研究所的重中之重。

“在我们的药物开发中心，我们在学术，制药和生物技术领域工作，为癌症患者提供了非常需要的新治疗方法，像这样用于治疗晚期癌症的新药对于确保到2035年四分之三的人能够幸免于难至关重要。”(sunshine2015 206494)