肺癌的几大突破，有望让患者多活5年

肺癌如同恶魔，打乱了幸福的生活....尤其是晚期的肺癌患者，5年生存率低到5%左右。2017-2018年，狼狈的局面终于被打破了，从精准的靶向治疗到神奇的免疫疗法，治疗的效果和手段都在不断提高！尤其是近期，肺癌领域不断有利好的消息，肺癌患者长生存率也一直在提高。

那么一起回顾一下，最近在肺癌领域究竟发布了哪些令人惊喜的消息！

Nivolumab将肺癌患者的5年生存率翻了3倍

两大随机III期临床研究CheckMate017和CheckMate057显示：Nivolumab可以显著延长总生存期，且安全性更好，能更好的缓解患者的症状，提高生活质量。在CA209-003研究试验中表明：nivolumab用于经治晚期非小细胞肺癌患者，3年总生存率达到18%，中位疗效时间持续17个月。

Nivolumab目前已经获批用于经治晚期非小细胞肺癌患者，研究报道患者的5年总生存率为16%，相比于既往晚期非小细胞肺癌的生存数据报道（5年生存率为1-8%），提示免疫治疗使患者长期生存成为可能，是晚期肺癌治疗史上又一里程碑式的进展。

2017年7月是肺癌治疗的一大突破--第三代靶向药泰瑞沙上市了，克服了EGFR靶点一代药耐药后的难题，继续为延长觅友们生存率和提高生活质量做贡献。

不到一年的时间，美国FDA于2月13接受了Lorlatinib的新药上市申请，并授予其优先审评资格，8月之前给出回应，针对的是其它ALK抑制剂耐药的ALK+患者。

在2017年召开的世界肺癌大会上，公布了Lorlatinib的二期临床数据：

针对不同类型的ALK+患者，一线使用，有效率最高达90%；

更重要的是，对于克唑替尼耐药的患者来说，继续使用Lorlatinib，有效率69%；

而对于三种ALK抑制剂都耐药的患者，Lorlatinib也有很好的效果，有效率高达39%。

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小细胞患者有望用上靶向药

在1月份正式发表在顶尖医学杂志《柳叶刀.肿瘤学》上的一篇研究文章提到Rovalpituzumab tesirine，这是一个靶向被称为DLL3蛋白的新药，这个药物给74例其他治疗失败的小细胞肺癌患者带去生命的曙光。

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Imfinzi成为首款能预防复发转移的药物

春节期间，美国食品药品监督管理局（FDA）批准PD-L1免疫药物 Imfinzi (durvalumab)上市，用于治疗无法进行手术切除的局部晚期非小细胞肺癌患者。

代号为PACIFIC（太平洋）的Imfinzi三期临床研究结果结果表明：对于无法进行手术切除的局部晚期肺癌患者，PD-L1免疫药物Imfinzi让患者平均无疾病进展生存期，从平均5.5个月，一下子飙升达到了16.8个月，几乎多了一年！

FDA药物评估与研究中心血液学和肿瘤学产品办公室代理主任兼FDA肿瘤卓越中心主任Richard Pazdur博士说道：“针对罹患III期非小细胞肺癌、肿瘤无法切除、且癌症在放化疗后没有恶化的患者，这是首款用于降低他们癌症进展风险的疗法....”也就是说Imfinzi能够延长患者复发转移的时间，有效干预疾病进展，提高肺癌的治愈率。

注：Imfinzi是I药哦

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PD-L1抗体Tecentriq三药联合，降低38%的死亡风险

3.26号，重磅免疫治疗药物宣布最新研究成果：PD-L1抗体Tecentriq +贝伐单抗+化疗，三联组合疗法一线用于非鳞非小细胞肺癌患者，可以显著延长患者的生存期，疾病进展或死亡的风险（无进展生存期PFS）降低38%。

在副作用方面，临床数据显示，这种三联疗组合疗法的副作用可控，临床观察到的副作用都是已知的，没有发现不可控的新的副作用。

注：Tecentriq是T药哦

让我们一起期待更多的好消息吧！希望医学研究者们能早日攻破肺癌难关，让慢性病也有治愈的可能！想了解更多癌症、肿瘤相关资讯，点击上方关注吧！