K药肺癌一线援助项目高速推进,与获批同步发布!
文丨癌度医学部
上周的肿瘤圈,最重磅消息莫过于帕博利珠单抗注射液(中文商品名可瑞达,俗称K药)在中国获批肺癌一线治疗了!获批的适应症为转移性非鳞状非小细胞肺癌,成为国内首款获批肺癌一线治疗的免疫药物。毫无疑问,继黑色素瘤获批后,K药这次在中国的适应症扩展,对庞大的中国肺癌患者群体是个重大利好。
而紧接着,另一个好消息的到来,可谓“双喜临门”!
小编获悉,由中国初级卫生保健基金会发起的针对肺癌患者的“生命之钥——肿瘤免疫治疗患者援助项目”也正式启动。
值得一提的是,这是目前唯一一款针对肺癌一线免疫治疗的援助计划, K药在中国肺癌适应症获批之后几乎同步启动援助项目,实为广大患者利益着想的良心举动。
中国初级卫生保健基金会宣布: “生命之钥—肿瘤免疫治疗患者援助项目”正式扩展项目援助覆盖范围,将符合项目条件的非鳞状非小细胞肺癌患者纳为援助对象。
也就是说,即日起,不仅是黑色素瘤患者,符合条件的非鳞状非小细胞肺癌患者也可以通过项目指定途径申请慈善援助项目了!
K药敲开NSCLC一线治疗大门
K药之所以能被获批用于肺癌一线,主要是基于名为Keynote-189的临床试验。
试验结果表明,相比化疗,K药联合化疗将患者的一年生存率从49%提高到69%;死亡风险降低了51%;对比化疗组4.9个月的无进展生存期,K药联合化疗延长至8.8个月;客观缓解率方面也从19%大幅度提高至48%;不仅如此,无论PD-L1表达高低,受试患者均能从K药联合化疗中获益,甚至包括PD-L1表达阴性患者。
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可瑞达援助项目公布实施细则
“生命之钥—肿瘤免疫治疗患者援助项目”由中国初级卫生保健基金会发起,项目援助药品帕博利珠单抗注射液(可瑞达)由默沙东中国向中国初级卫生保健基金会无偿提供。
该项目于2018年9月19日正式启动,是中国首个肿瘤免疫治疗领域的患者援助项目,旨在为符合项目条件的中国患者提供肿瘤免疫治疗药品援助,使其获得规范化治疗,改善治疗药物可及性,减轻疾病对患者家庭和社会的经济负担,提升患者生活质量,延长患者生命。
这次针对肺癌一线免疫治疗的患者援助计划,申请公告已在“生命之钥—肿瘤免疫治疗患者援助项目”官网正式公布。即日起,符合条件的患者可依据要求和流程提出申请。具体如下:
项目援助对象
符合帕博利珠单抗注射液(可瑞达®)非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)一线适应症,及项目申请经济条件的中国患者
项目援助方式
通过项目办审核获得可瑞达援助资格的患者,将按照以下方案进行援助:
患者自行使用5个疗程的帕博利珠单抗注射液(可瑞达®),经基金会审核通过后,可为其援助5个疗程。后续患者每自行使用3个疗程的帕博利珠单抗注射液(可瑞达®),基金会可继续为其援助3个疗程。患者累计使用帕博利珠单抗注射液(可瑞达®)用量最多不超过24个月。
癌度提醒大家,KEYNOTE-189临床试验的中位无进展生存期达到了8.8个月。也就是说,5+5的援助项目第一个周期可以保证大部分患者可以领到全部援助药物,这样一来,相当于接受援助项目的患者治疗成本直接减半。
另外,小编还了解到,生命之钥黑色素瘤的援助项目运转平稳,进行顺利。截至2019年3月28日,生命之钥患者援助项目已为944位符合条件的恶性黑色素瘤患者提供药品援助。患者在递交申请后的5个工作日之内即可收到反馈,基金会的反应速度在行业内遥遥领先!
项目联系方式:
援助热线:010-56592207
项目官网:http://smzy.ilvzhou.com
电子邮箱:[email protected]
工作时间:9:00-12:00,13:00-17:30(周一至周五,法定节假日除外)
K药针对肺癌一线治疗患者的援助计划,将大大提高免疫药物在肺癌一线治疗的可及性,切实减轻患者的经济负担,为他们带来更佳的临床获益,提高生存质量。