[癌症关注] 60亿估值，微芯生物板上有名

最近科创板很忙，自复旦张江、启明和申联板上钉钉以后，微芯生物也借旗下功臣之力，决定在这块板儿上书写自己的名字。

微芯生物辅导券商安信证券公布的《关于深圳微芯生物科技股份有限公司首次公开发行股票并上市辅导工作总结报告》显示，微芯生物将申报板块由上交所主板变更为上交所科创板。

1、科创板很忙

最近，科创板成了我们身边的红人儿。

自3月2日凌晨科创板“2+6”规则落地实施以来，先后已有复旦张江(01349.HK)、启明医疗、申联生物3家生物医药企业公开表态赴科创板上市。另据消息，申联生物、赛诺医疗、苑东生物以及特宝生物等企业也拟变更申报板块，向科创板发起冲击。

微芯生物为何板上有名？

微芯生物是我国知名的创新药研发企业，目前共经历过8轮融资，在一级市场的估值已达50亿-60亿元，其投资方包括深创投、同创伟业、招银国际等国内知名投资机构。

作为国内知名创新药研发企业，其用于治疗复发及难治性的外周T细胞淋巴瘤的首款1类创新药——西达本胺已于2014年获批上市，且于2017年被列入国家医保目录。此外，需要提及的是，公司研发的糖尿病治疗候选药物西格列他钠、抗肿瘤药西奥罗尼以及西达本胺的第2个适应症——乳腺癌治疗3款创新药有望于2019年在中国获批上市。

目前，公司已形成针对肿瘤、代谢性疾病及自身免疫性疾病三大领域、不同研究阶段的具体全球知识产权保护的先导化合物和原创新药产品线。

2018年初以来，不管是A股还是H股，都以前所未有的姿态向生物医药“独角兽”们敞开了大门。外界不仅紧盯资本市场政策动向，更密切关注着这些创新生物科技企业对上市地点的选择。

虽然目前微芯生物有且只有西达本胺一种在售药物，但是该药物已经实现了多年的盈利。2017年西达本胺的销售额约1.2亿元，由于2017年西达本胺纳入了国家医保目录，2018年医保支付逐渐在部分省市落地，2019年有望达到2亿元的销售额。

药明康德、歌礼制药、百济神州、华领医药等公司争先入港，微芯生物的去向就愈加让人好奇。就在外界纷纷猜测之时，微芯生物选择了“板上钉钉”。

2、功臣西达本胺

实际上，微芯生物从创立到拟上市并不是一帆风顺的，曾卖专利授权渡过生存难关。

2001年创立之初，微芯生物就拿到了第一轮近5000万元的融资，但是到了2005年前后，一轮融资已所剩无几，海内外对创新药的投资也几乎停滞。在制药行业，研发一款原创新药，需要花费的资金和时间投入巨大，因此5000万元是远远不够的。

为了渡过难关，微芯生物将已经在国内完成临床前评价的原创新药西达本胺的国际专利作价2800万美元，授权给美国沪亚公司。西达本胺也成为我国医药历史上首个授权给跨国企业的创新药。此后的微芯生物，为了推进新药的研发也不断地寻求着融资。

微芯如今板上有名，西达本胺功不可没。资料显示，西达本胺是全球首个亚型选择性组蛋白去乙酰化酶抑制剂，也是全球首个口服治疗外周T细胞淋巴瘤的药物。主要对抗治疗的是复发及难治性外周T细胞淋巴瘤。该产品的面世，填补了我国T细胞淋巴瘤治疗药物的空白，而且该药品的价格也仅为国外药物的1/20—1/10。

据统计，中国每年大约有12万人患上淋巴瘤，而T细胞淋巴瘤又是一种中国特色的淋巴瘤，中国T细胞淋巴瘤的病人比例高于全球水平。

2017年7月，西达本胺成功被纳入2017版国家医保目录，并且降价30%

一位接近微芯生物的一级市场投资人士表示，2017年西达本胺的销售额约1.2亿元。由于2017年纳入了国家医保目录，2018年医保支付逐渐在部分省市落地，今年一季度的销量增长很快，全年有望达到2亿元的销售额。

除了不断融资，微芯生物也在寻求节流。在研发西达本胺的过程中，微芯生物自主构建了一套基于化学基因组学的集成式药物创新与早期评价技术体系，解决了原创药研发链条中风险最高的环节——判断全新分子先导化合物的潜在安全性及可能的临床有效性，以此决定是继续开发还是尽早放弃。

这个平台体系有效地整合了包括计算机辅助药物设计、药物及组合化学、高通量高内涵药物筛选、化学基因组学基因表达谱研究、生物信息学和化学信息学数据挖掘等多项现代技术，能有效加速小分子创新药物的研发历程、降低新药开发风险，是研发出具有临床差异化新药的重要技术。

参考资料：
1、蓝鲸财经：微芯生物转战科创板，已完成上市辅导；
2、挖贝网：微芯生物转战科创板：估值已达60亿元 多款新药或于今年上市；
3、每日经济新闻：微芯生物转战科创板曾靠出让专利使用权渡过难关