液体活检VS传统活检：谁才是癌症早筛的主力军？
在我国癌症筛查结果中
只有20%是早期
80%的癌症查出来已是中晚期
而这20%的癌症早期还是体检查出来的
癌症的形成过程有10~20年，越早发现治愈率越高。但患者缺乏相应的筛查手段，体检得来的报告结果，其灵敏度和准确度都相对较低。
在美国，一种被称为液体活检的检测方法正开始兴起，只需要通过体外无创抽血即可对全身肿瘤信息进行检测，规避了传统方式需要手术、穿刺活检的局限性。
液体活检是什么？
液体活检作为体外诊断的一个分支，是指一种非侵入式的血液测试，能监测肿瘤或转移灶释放到血液的循环肿瘤细胞(CTC)和循环肿瘤DNA(ctDNA)碎片，是检测肿瘤和癌症、辅助治疗的突破性技术。
优势：解决精准医疗的痛点
通过非侵入性取样降低活检危害，有效延长患者生存期，具有高性价比。
液体活检技术：
CTC
ctDNA
外泌体检测
液体活检 超越 传统活检
迅速、便捷、无创
2017年，宾夕法尼亚大学Abramson癌症研究中心的研究人员在《Clinical Cancer Research》杂志上表明，对于晚期肺癌患者，非侵入性的液体活检技术在检测临床相关突变中更加有效，也是标准组织活检最合适的替代技术。
01
液体活检结果与组织活检
结果匹配度接近100%
02
液体活检也可捕获患者的临床反应，同时这种检测技术不会让患者有不舒服的感觉以及避免侵入性活组织检查可能带来的风险。
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液体活检结果更有助于指导临床决策，无论是识别驱动突变或耐药突变，还是判断化疗方案的好与坏，组织样本均不能实现。
液态活检成为基因测序新热点
《2016-2021年中国基因测序行业市场前瞻与投资战略规划报告》显示：
我国每年有310万癌症新增病例
220万死亡病例
每年300万心血管疾病死亡病例
高血压患者累计2.6亿
每年新生儿童出生缺陷率近8%
疾病形势不容乐观，随着国家大力提高医疗水平、国民健康意识提高，未来基因测序在国内将有极大应用空间，液体活检将是其中最具潜力的市场，有望在5到15年内成熟，并在全球获得230亿美元市场。
目前我国液体活检市场正悄然成形，预计5-10年内在我国市场潜力约为200亿元。代表企业有华大基因、药明康德、中生健康、燃石生物、普世华康等。
液体活检的主力军
——单分子蛋白阵列检测技术
它能通过检测血液中极其微量的不同种类蛋白，研发生产试剂种类近30种，实现对肿瘤、传染性疾病、神经性疾病等多种疾病的诊断。
作为目前最灵敏的蛋白分子检测技术-simoa，可以检测到单个蛋白分子，达到飞克级别，是液体活检领域的一个重大新型技术平台。
超高精密蛋白检测技术(SiMoA)优势
这项超早期精准医疗双驱技术其蛋白检测的敏度较目前商业化技术的灵敏度提高了1000倍，是目前最灵敏的蛋白检测技术。
检测精度与金标准的核酸PCR相当，达到了飞摩尔水平。而且核酸PCR成本昂贵，SiMoA却很好地融合了核酸PCR的灵敏度和ELISA的简单易用。
技术创始者——美国Quanterix公司
由全球基因测序龙头企业Illumina公司的创始人David Walt创立，是全球领先的超高精度蛋白检测设备及配套试剂提供商，在微孔阵列等多个技术方面处于全球领先的地位。自主研发的单分子免疫阵列技术（SiMoA）已可达成多重性检测，可同时检测4种低丰度的细胞因子，在疾病早期检测、血筛、新药研发等领域发挥重要作用。
精准医疗先行者
中生科技签约美国Quanterix
6月8日，全球首创超早期精准医疗双曲技术香港发布会现场，美国 Quanterix 公司副总裁Mr.David Panzarella 和中生健康董事长丁小梅签订战略合作协议，中生健康旗下子公司中生科技(CBT)引进全球首创的超早期精准医疗双驱技术，共同推动造福人类健康的生物高科技发展与应用！
中生健康旗下子公司中生科技(CBT）总部位于香港政府旗下的科学园，是香港科学园首个集生物医学、精准医疗及大数据分析应用为一体的高新科技专业机构，中生科技采用基因测序及数据分析技术处于全球领先行列，其中二代测序生物信息学分析技术通过了国际权威机构美国病理学家协会（CAP）的室间质评，检测准确率超过世界平均水平。
CBT引进全球首创的超早期精准医疗双驱技术，致力于将全球先进的生命科学技术应用于大健康产业，造福人类健康。
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