抗癌新药SEA-CD40闪亮登场:抗肿瘤活性良好
Haalthy导读
利用自身免疫系统来抗癌无疑是癌症治疗中的上上策。
在这其中,抗原提呈细胞引起了科学家们的关注,这是一类可以将肿瘤上抗原“呈现”给T细胞,进而帮助T细胞杀肿瘤的好帮手,于是,SEA-CD40这款通过激活抗原提呈细胞,对抗晚期实体瘤的新药便诞生了。
(图示SEA-CD40作用机制:通过结合抗原提呈细胞上CD40来激活抗原提呈细胞,进一步激活T细胞杀死肿瘤,接着抗原释放增强抗肿瘤免疫反应)
ASCO大会上公布了SEA-CD40治疗22种实体瘤(如非小细胞肺癌、乳腺癌等)的临床1期试验结果,我们一起来看看吧。
研究中纳入了22种晚期实体瘤患者,分别为乳腺癌、头/颈癌、肾癌、膀胱癌、食管癌、胃癌、黑色素瘤、非小细胞肺癌、胰腺癌、胆管癌、前列腺癌、软组织肉瘤、肛门癌、基底细胞癌、宫颈癌、结肠癌、子宫内膜癌、胆囊癌、间皮瘤、泪腺腺样囊性癌、卵巢癌和甲状腺癌。
1.安全性
不良事件中最常见的是输液反应,包括寒战、恶心、呕吐、低血压以及发热。3级以上的不良事件有:5名患者淋巴细胞减少症、3名患者低血压,6名患者输液反应。8名患者出现治疗相关的严重不良事件,如1名患者贫血/脱水、1名患者急性心梗、6名出现输液反应相关的严重不良事件。
13名患者由于不良事件中止SEA-CD40治疗,没有与治疗相关的死亡。
2.有效性
患者的疾病控制率达37%,中位疾病控制持续时间为5.6个月,5名患者疾病控制超过6个月。
上图为治疗时间,显示经过重度治疗的非小细胞肺癌患者疾病稳定20周。
因此,患者接受SEA-CD40药物安全耐受且最大耐受剂量仍未达到,接下来将对治疗中出现输液反应进行进一步管理,同时,药物抗肿瘤活性良好,疾病控制率达37%。研究人员接下来将测试SEA-CD40联合派姆单抗在实体瘤患者中的疗效,我们共同期待吧。
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参考资料:
https://www.asco.org/
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