癌症和遗传学之间是什么关系

文 / 科技养生

2018-06-06 20:41

基因控制细胞的工作方式，特别是它们如何成长和分裂。当细胞中的一个或多个基因出现问题时，会发生可导致癌症的变化。

这种变化通常被称为缺陷或突变。尽管癌症主要是生活选择的结果，并且与家族基因库无关，但也可能由这些缺陷或突变引起。

因此，癌症可以从父母和祖父母继承，并传给子孙后代。

基因改变如何导致癌症？

一个细胞通常必须含有六个或更多的缺陷才会发生癌变。这些缺陷会导致细胞停止正常运作，变得癌变，并且不受控制地生长和分裂。

当细胞分裂时，随着人们年龄的增长，随机错误可能会发生这种情况。由于接触可能导致致癌物质癌症的物质，也会发生变化。这些包括香烟烟雾或阳光。

尽管可能会癌变，但这些基因改变不会影响所有的身体细胞，不会遗传，也不会传染给儿童。

癌症是一种常见疾病，许多家庭都有几名癌症成员。某些类型的癌症似乎在一些家庭中发生，但只有一小部分癌症是遗传的。

癌症风险如何传递？

增加癌症风险的错误基因可以从父母传递给孩子。这种基因被称为遗传性癌症基因。当卵子或精子细胞中包含的基因出现错误或故障时，它们就会发生。

增加癌症风险的基因被称为癌症易感基因。他们的正常工作是纠正细胞分裂时自然发生的DNA损伤，保护人们免受癌症侵害。

继承这些基因的错误拷贝意味着它不能修复细胞中受损的DNA。结果，细胞可能变得癌变。

人们从父母那里继承基因。如果父母双方都发生基因错误，孩子有一两分之一的机会继承它。虽然有些孩子的基因会有问题，患癌症的风险会增加，但其他人则不会。

什么形式的癌症是遗传性的？

由遗传性缺陷基因引起的癌症比由于衰老或其他因素导致的基因改变导致的癌症少得多。

大多数癌症通过机会和环境的结合而发展，而不是继承特定的癌症基因。然而，约5％至10％的癌症病例发生在遗传基因突变的人群中，这些基因突变会增加患癌症的风险。

可能增加癌症风险的突变和综合征包括：

基因检测癌症

测试目前可用于增加乳腺癌，肠癌，卵巢癌，子宫癌和前列腺癌风险的基因缺陷。罕见的基因缺陷也可用于检测，这些缺陷可能会增加肾癌，皮肤癌和甲状腺癌的风险，甚至是一种称为视网膜母细胞瘤的眼癌。

目前还没有其他类型的癌症基因可用于测试。然而，随着研究越来越多的基因缺陷被开发出来，研究一直在进行。

预测性基因检测是指对增加癌症风险的基因进行的检测类型。他们通常不会给出关于遗传疾病的确切答案。测试只会显示是否有特定的基因突变，而不是癌症是否存在。

阳性结果意味着患癌症的风险增加，但并不意味着癌症存在或将会发展。例如，某种特定的基因突变可能通过检测发现，但可能不清楚这是否会增加患癌症的风险。

简而言之，测试可以显示可能发生的事情，但它不能显示会发生什么。否定的结果并不意味着没有癌症的风险。由于非遗传原因，这种生活方式的选择或者只是变老，风险会随着时间而改变。

遗传测试可能有缺陷，测试结果可能被错误地解释。虽然这不常见，但不同的实验室可能有不同的解释变化的方式，因为基因检测没有严格的规定。

测试的制造商经常向医生和公众宣传和推广他们的测试。通过这样做，他们可以使测试听起来更有帮助和果断。这可能会引起误解，因为可能会针对不完整或错误的信息做出有关测试的决定。

然而，信誉良好的遗传学顾问应该能够帮助人们了解测试结果所期望的结果。

如果一个人有强烈的癌症家族史并且遗传专家认为他们可能遗传了错误的基因，他们会为该人提供基因测试。

根据英国癌症研究所的报告，以下情况表明了一种被认为是强烈的癌症家族史：

如果您认为自己可能患有癌症的遗传风险，该怎么办

如果他们认为他们可能有强烈的癌症家族史，建议人们与他们的家庭医生交谈。专家会询问他们的家人，以确定有多少人被诊断为癌症。如果他们认为一个人有增加的风险，他们会将他们转介到一个遗传学诊所进行检测。

据美国癌症协会称，降低癌症风险的最有效方法是简单的事情，例如：

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