做体检看到这些指标要小心了, 可能已经患上癌症
体检报告可以说是最让人恐惧又最让人充满好奇心的报告。因为里面的一个个指标都是你的身体健康晴雨表。现在的大多数人都是亚健康，多少体检报告都有一些不太正常的指标，或者有一些是已经亮起了黄牌快达到临界值。
体检的项目有很多，根据费用的不同又会衍生出更多的指标指数，那么一份体检报告拿到手，有哪些指标应该特别留意的呢，这些指标又预示着身体出现了何种风险？除了血常规之外，这些指标更要特别注意，可能预示你的身体器官出现了癌变！
90%～95%的肿瘤如果能早期诊断并及时治疗，是可以治愈的。而早发现是解决癌症防治的关键。癌症常用的检查手段有生物物理检查和组织细胞学检查。生物物理检查主要包括X光、CT、MRI、内镜等，这些检查方法一般只能发现直径1～2cm的肿瘤。然而，多数肿瘤从癌前病变发展到0.5cm以上的占位性病变，需要5～10年的时间。组织细胞学检查是肿瘤诊断的金标准，但需在生物物理检查之后，才可通过刮片、穿刺或手术活检取得标本。此时，部分肿瘤已经处于中晚期，甚至有的已经发生了转移，丧失了最佳的治疗时期。目前肿瘤标志物检测是早期发现无症状微灶肿瘤的唯一途径。
肿瘤标志物又称为肿瘤标记物，它是指特征性存在于恶性肿瘤细胞，或由恶性肿瘤细胞异常产生的物质，或是宿主对肿瘤的刺激反应而产生的物质，并能反映肿瘤发生、发展，监测肿瘤对治疗反应的一类物质。肿瘤标志物存在于肿瘤患者的组织、体液和排泄物中，能够用免疫学、生物学及化学的方法检测到。
1、甲胎蛋白（AFP）
AFP是诊断原发性肝癌的最佳标志物，诊断阳性率为60%～70%。
2、癌胚抗原（CEA)
癌胚抗原是从胎儿及结肠癌组织中发现的一种糖蛋白胚胎抗原，属于广谱性肿瘤标志物。
3、癌抗原125（CA125）
CA125存在于上皮卵巢癌组织和病人血清中，是研究最多的卵巢癌标记物，在早期筛查、诊断、治疗及预后的应用研究均有重要意义。
4、癌抗原15-3（CA15-3）
CA15-3可作为乳腺癌辅助诊断，术后随访和转移复发的指标。
5、糖类抗原19-9（CA19-9）
CA19-9是一种与胃肠道癌相关的糖类抗原，通常分布于正常胎儿胰腺、胆囊、肝、肠及正常成年人胰腺、胆管上皮等处。
6、癌抗原50（CA50）
CA50是胰腺和结直肠癌的标志物，是最常用的糖类抗原肿瘤标志物。
7、糖类抗原242（CA242）
CA242是与胰腺癌、胃癌、结直肠癌相关的糖脂类抗原。
8、胃癌相关抗原（CA72-4）
CA72-4是目前诊断胃癌的最佳肿瘤标志物之一，对胃癌具有较高的特异性，其敏感性可达28-80%。
9、铁蛋白（SF）
铁蛋白升高可见于下列肿瘤：急性白血病、何杰金氏病、肺癌、结肠癌、肝癌和前列腺癌。检测铁蛋白对肝脏转移性肿瘤有诊断价值，76%的肝转移病人铁蛋白含量高于400μg/L。
10、前列腺特异抗原（PSA）
PSA是由人前列腺上皮细胞合成并分泌至精浆中的一种糖蛋白，PSA主要存在于前列腺组织中，女性体内不存在，诊断前列腺癌的阳性率为80%。
11、前列腺酸性磷酸酶（PAP）
前列腺癌血清PAP升高，是前列腺癌诊断、分期、疗效观察及预后的重要指标。前列腺炎和前列腺增生PAP也有一定程度的增高。
12、β2微球蛋白(β2-MG)
β2微球蛋白（β2-microglobulin，β2-m）表达在大多数有核细胞表面。临床上多用于诊断淋巴增殖性疾病，如白血病、淋巴瘤及多发性骨髓瘤。
13、神经元特异性烯醇化酶（NSE）
NSE为烯醇化酶的一种同工酶。 NSE是小细胞肺癌（SCLC）的肿瘤标志物，诊断阳性率为91%。
14、细胞角蛋白19（Cyfra21-1)
Cyfra21-1是细胞角蛋白-19的可溶性片段。 Cyfra21-1是非小细胞肺癌，特别是肺鳞癌的首选标志物。
15、鳞状细胞癌抗原（SCCA）
鳞状细胞癌抗原（SCCA）是从宫颈鳞状上皮细胞癌组织提取的肿瘤相关抗原TA-4，正常人血清含量极微，＜2.5μg/L。 SCCA是鳞癌的肿瘤标志物。
16、核基质蛋白-22（NMP-22）
NMP-22(NuclearMatrix Protein-22)是细胞核骨架的组成成分。与细胞的DNA复制、RNA合成、基因表达调控、激素结合等密切相关。
17、α-L-岩藻糖苷酶（AFU）
AFU是对原发性肝细胞性肝癌检测的又一敏感、特异的新标志物。原发性肝癌患者血清AFU活力显著高于其它各类疾病（包括良、恶性肿瘤）。
肿瘤标志物≠癌症
肿瘤标志物仅仅只是一种与肿瘤有一定相关性的物质，它的升高并不一定代表发生了癌症或者是肿瘤复发，并且目前发现的肿瘤标志物并不能与肿瘤一一对应，绝大多数肿瘤标志物还不能达到准确检测早期癌症的目的。
肿瘤标志物检测呈阳性不一定就是肿瘤，而仅仅是一种提示和信号，提示检查者属于高危人群。最后，需要强调的是，现用的肿瘤标志物敏感性和特异性均有限，对肿瘤早期阶段(Ⅰ期、Ⅱ期)的阳性率低，至今尚未发现“金标准”的肿瘤标志物，而且有些肿瘤细胞可产生多种标志物，单一的肿瘤标志物难以准确反映肿瘤的复杂性。因此，采用联合检测将是提高肿瘤标志物诊断价值的有效方法。