肺癌患者生存新希望，报名成功或可得到治疗机会

肺癌是最常见的恶性肿瘤之一，居全球癌症首位。化疗是最主要的治疗方法。治疗 IIIB/IV 期非小细胞肺癌（以下简称NSCLC）的一线治疗为含铂方案， 但缓解率只有 20-40%，几乎所有的患者都会复发，出现肿瘤生长和转移。 为了给患者提供更好的治疗方案，患者患者的痛苦，目前正在进行一项研究，呋喹替尼治疗晚期非鳞状细胞非小细胞肺癌患者的随机、双盲、安慰剂对照、多中心Ⅲ期临床研究。

呋喹替尼是由和记黄埔医药（上海）有限公司研制的一种高效，以血管内皮细胞生长因子受体（以下简称VEGFR）激酶家族为作用靶点，激酶选择性极高，与血管生成密切相关的小分子化合物。其药物主要作用于血管内皮细胞上的跨膜受体，可抑制VEGFR家族中VEGFR1，2和3。

这项研究将在一批患晚期 NSCLC 的志愿者中进行。来自中国多家研究中 心的近 500 例患者将参加本研究。

如果您符合下列条件，您就有资格参加这项临床研究，

• 年龄 18-75 岁

• 患有晚期（IIIB 或 IV 期）非鳞状非小细胞肺癌（Non-squamous NSCLC），且一、二线化疗失败

• 符合筛选流程的其他指定标准

• 您的医生认为这项研究适合您

一旦评估完成，若您符合相关入组条件，您将获得相关治疗

• 肿瘤评估，

• 全面的体格检查，体力状况（ECOG）评分、 生命体征、体重和身高、超声心动图、12 导联心电图检查、粪便潜血试验、尿液和血液检查，以评价研 究药物的有效性和安全性，

• 使用问卷对患者生活质量进行评估。

• 采集和检测生物标志物样本（可选）

中国抗癌协会作为相关行业的领军单位，本着信息对等，服务患者的目的，发布以上临床试验招募信息，如果您身边有相关病人，愿意参加本次研究或者想进一步了解的，可私信作者，会与您尽快取得联系，附部分医院信息，

首都医科大学附属北京胸科医院

北京

厦门大学附属第一医院

福建

新疆肿瘤医院（新疆医科大学附属肿瘤医院）

新疆

湖北省肿瘤医院

湖北

西安交通大学第一附属医院

陕西