父母不幸患这11种病，很容易连累下一代，遗传给孩子！早看早预防

我叫林莉，在北京一家国企工作，今年32岁，和丈夫结婚了3年，女儿也刚刚出生，但令我难过的是，女儿刚刚出生就被检查出“先天性心脏病”。

而后我才得知，女儿的病源自丈夫的家族遗传，公公婆婆是近亲结婚，不仅丈夫的哥哥姐姐有一些疾病，除了自己的女儿，甚至其他孙辈也有一些先天性症状……我十分气愤丈夫和婆家的欺瞒，也难过自己女儿未来要承受的痛苦，但却对一切也很无奈……

通过林莉的苦恼，我们可以看到人类的基因都来自父母，除了血型与容貌之外，会遗传给下一代的其实还有让人困扰的各种疾病。遗传疾病引发模式有哪些？

透过遗传基因带给下一代疾病的模式有下列6种：

一、常体染色体显性遗传病：只有一个突变基因即可发病，基因为显性。体染色体常染色体显性遗传如夫妻中一方为患者，其子女患病风险率为50%，男女患病机率相等，例如：成骨不全症，亨丁顿舞蹈症，家族性高胆固醇症。

二、体染色体常染色体隐性遗传病：夫妻之一为隐性患者，对方正常，子女均不发病，但都是治病基因携带者，可以生育。夫妇均为隐性患者，子女则发病率为100%，例如先天性聋哑、视网膜色素变性、苯丙酮尿症、白化症、地中海贫血等。

三、X 染色体连锁显性遗传病：显性致病基因在X染色体上，女性多于男性，双亲中往往有一方为患者，例如：低磷盐酸性佝偻病、遗传性慢性肾炎等。

四、X 染色体连锁隐性遗传病：隐性致病基因位于X染色体上，有交叉遗传现象，男性多于女性，例如血友病、色盲、蚕豆症、杜兴氏肌肉营养不良症、戴萨克斯症等。

五、染色体异常遗传病：染色体数目异常者，其下一代患病风险率高，约有50%的发病几率，例如唐氏综合征、软体骨骨生成障碍综合症。

六、多重基因共同影响遗传病： 2对或2对以上基因引起的疾病，无显性及隐性之分，是遗传和环境因素共同作用的结果，例如冠状动脉心脏病、高血压、中风等。

注意5种一般疾病也会遗传

而除了前文所提到的肺癌会出现家族遗传的状况之外，还有如乳癌、大肠癌、卵巢癌、前列腺癌等癌症之外，还有下面5种并非罕见疾病，也会透过基因遗传给下一代。

1 、过敏或哮喘：遗传几率30%到80%

如果父母中只有一人患过敏或哮喘，孩子有同样问题的几率是30%～50%，如果父母都患有过敏或哮喘，那么孩子患病几率就会提高到80%。

2 、高血压和高血脂：遗传机率50%到75%

如果父母一方患有高血压或高血脂，遗传孩子的几率是50%，如果父母都患有高血压或高血脂，遗传孩子的几率是75%。

此外，心脏病也会隔代遗传，如果祖父母患有心脏病，孙子女遗传的几率也很高。此外，高血压症状在小时候不太会发病，通常是随着年龄增长，加上饮食和生活习惯的影响才会发病。

3、肥胖症：遗传机率40%到70%

如果父母中有一方患有肥胖症，孩子超重的可能性是40%，如果父母二人都有肥胖症，那么孩子肥胖的可能性就高达70%。而儿童过度肥胖可能影响交友，让自己缺乏自信，而且很可能导致糖尿病、早期心脏病、哮喘和癌症。

4、高度近视：遗传概率10%到90%

父母中有一位为高度近视（600度以上），另一位正常，则子女有10～15%会有高度近视；若父母中有一位为高度近视，另一位为600度以下近视，则子女有50%会有高度近视。

若双亲皆为600度以上的高度近视者，则下一代几乎100%会罹患高度近视。

5、糖尿病：遗传几率5%到10%

糖尿病是一种遗传易发生糖尿病体质的疾病。临床上发现有糖尿病家族史的比无家族史发病率高出3到40倍，父母中有一人有糖尿病或皆为糖尿病患者均有很大的遗传倾向。

有研究统计，双亲均为糖尿病患者，所生子女约为5%以上有糖尿病。而发病时间1型糖尿病是从儿童时期就发作，而2型糖尿病则是随着生活习惯的变化而在20到40岁以后逐步发病。

医生也建议，在选择结婚之前，最好了解一下未来伴侣的家族是否存有遗传病，并且在生育孩子之前，可以去医院咨询注意事项。

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