降压药物合理用药—基因检测，缩短高血压选药的“艰辛路”
目前常用的5类降压药的有效率普遍在50%左右，这就相当于有近一半的患者，服用的是“面粉”！
我们常常面临这样的“艰辛路“：一个高血压患者，使用A药物，血压控制不佳；换用B药物后，则会出现一些不良反应；换用C药物后，不良反应没了，但血压仍没有控制住；换用降压药D之后，患者的血压才得以控制！当然并不是每个患者都要经历这个漫长的”试药“路，但相当一部分患者需要经过1-2次的换药，才能实现最佳的治疗方案。
“试药”—高血压管理指南面临的窘境！
不管是单药治疗，还是联合治疗，每一步都有几种不同方案。怎么选？逐个尝试?有没有更好的办法？在过去30年里，基因组学的研究给我们带来了希望！我们都知道人与人之间是存在差异的，这种差异的根源是我们基因间的差异。
“曙光”—基因反应了个体间的药效差异
“敏感性低”则考虑换用其他种类降压药。
我们上边提到的A患者，初始使用比索洛尔，出现不良反应，基因检测发现其对β-受体阻滞剂和ACEI类高敏感，该患者使用比索洛尔后出现不良反应。医生换用福辛普利5mg/d后，血压控制良好，且无不良反应。B患者初始使用福辛普利10mg/d，血压控制不良，基因检测风险该患者对ARB类敏感，随换用缬沙坦80mg/d，血压控制良好。
药物是治疗高血压患者最有效的措施。为了控制病情，防止其他并发症发生，患者需要长期服药。由于治疗药物品种繁多，在实际治疗过程中，多数患者都会经历“试药”过程，包括试品种、试剂量、试给药品次、试服药时间等，直至各项生理指标达标。而这种“试药”的模式，对高血压患者来讲无疑是痛苦的，还会造成资源和时间的浪费，以及难以预知的药物不良反应。进行降压药物基因检测，可提供个体化用药指导，缩短药物调整时间，避免以身试药。
