【ADA2017】胰岛生物学，胰岛素分泌效应进入人们的研究视线

胰岛生物学/胰岛素分泌相关内容将在6月9日星期五拉开序幕，以题目为“人类胰岛研究网络-NIH资助的交互研究网络”的小型研讨会形式出现(12:45 p.m.–1:45 p.m.).

“很多实验我们可以在动物身上进行，但却无法在人体进行，但是动物模型并不总能够代表人类生物学” ADA科学年会策划委员会胰岛生物学/胰岛素分泌领域成员 Lori Sussel（PhD）说，“1型和2型糖尿病发病原因多种多样，但最终的结果是胰岛功能紊乱。对人类胰岛功能紊乱的了解需要对胰岛生物学做更多细节性的工作”。

胰岛生物学及胰岛素分泌的研究正在进入人体阶段，Dr. Sussel（Professor of Pediatrics and Director o f Research at the Barbara Davis Center for Childhood Diabetes at the University of Colorado Anschutz Medical Campus.）补充说，随着更多人体组织的获取使研究者能够对人类胰腺的生理、病理学状态进行更好的评估。尽管和我们已知的动物研究结果有很多相似之处，但更多的提示我们动物模型不能完全代表人体生物学研究。

“我们需要把对胰岛的研究从啮齿类动物向其他种系推进，现在应该把我们已经获取的知识应用于胰岛、胰腺和其他人类组织” Adolfo Garcia-Ocaña,（Professor of Medicine at the Icahn School of Medicine at Mount Sinai）说，“这种以人类为中心的研究在胰岛生物学方面获取了非常重要的新信息，包括发育、信号传导，胰岛素分泌，增殖，基因调节，以及我们已经用来治疗糖尿病的药物的影响”。

在周五另外一场以“β细胞功能的化学调控”为题的研讨会上(2:00 p.m.–4:00 p.m.)，4名发言者将探讨药物发现，从分化、增殖到功能几个方面阐述药物介导的β细胞的变化。“该研讨会的重点是从不同的方面看待如何获得更多的beta细胞，更多人类功能性β细胞” Dr. Garcia-Ocaña说。

6月10日周六的研讨会题目为“连接ADA/EASD-当今糖尿病治疗对胰岛的影响” (8:00 a.m.–10:00 a.m.)。治疗糖尿病的药物例如：SGLT2抑制剂，抗胰高血糖素药物，GLP-1类似物均可以降低血糖，但是他们对胰岛的影响尚不清楚。

“这些治疗在世界上广泛应用，但可能会对胰岛产生难以预期的副反应” Dr. Sussel解释说“一些患者已经发生毒副反应，我们现在正在使用动物模型研究这些药物如何影响胰腺的生理功能”。

周六的另外一场研讨会“新的胰岛信号传导” (4:00 p.m.–6:00 p.m.)将会对我们已知的胰岛信号传导领域进行扩展，与会者将讨论保护β细胞功能的新方法，以及诱导β细胞扩增。

“在保护β细胞避免高血糖毒性以及细胞因子介导的死亡方面有很多新进展，同时有许多脂肪酸信号传导的新数据以及这些数据对胰岛素分泌、beta细胞增殖的意义” Dr. Garcia-Ocaña说“该研讨会将给大家带来哪种信号能够保护和扩增人类β细胞，增加胰岛功能方面令人激动的信息”

其他内分泌细胞同样参与器官系统的组成。6月12日周一，题目为“被忽视的δ细胞” (8:00 a.m.–10:00 a.m.)将带来一些病例资料，叙述生长抑素分泌细胞-delta细胞在胰岛功能和糖尿病中的重要作用。

Dr. Sussel介绍，周一下午另外一场非常重要的研讨会为“从人类的角度再探胰腺发育” (4:30 p.m.–6:30 p.m.)。4名专家主持人将讨论从小鼠模型到人类胰腺发育。

“过去很多研究在小鼠、大鼠、猴子以及其他物种中进行”，Dr. Sussel说，“我们最终从人体组织中得到重要的信息提示人与动物在胎儿发育期间组织结构既有相似又有不同。同理，人和小鼠的胰腺发育也不同。我们现在对胰岛的发育有了一个更好的理解，能够利用人多能干细胞更精确的模拟人类胰岛发育，同时也可以使用该体系模拟人类疾病，如单基因糖尿病”。

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